| 本论文的创新性工作 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 英文缩写词汇说明 | 第14-21页 |
| 第一部分 文献综述 | 第21-37页 |
| 1 多头带绦虫及泡状带绦虫研究进展 | 第21-24页 |
| 1.1 虫体形态 | 第21-22页 |
| 1.2 生活史 | 第22-23页 |
| 1.3 流行病学 | 第23页 |
| 1.4 临床症状及危害 | 第23页 |
| 1.5 防治 | 第23-24页 |
| 2 带科带属绦虫分类与种群遗传学研究进展 | 第24-35页 |
| 2.1 带属绦虫的传统分类方法 | 第24-25页 |
| 2.2 带属绦虫的现代DNA技术分类方法 | 第25-27页 |
| 2.3 线粒体基因在带属绦虫分子分类中的应用 | 第27-33页 |
| 2.4 核糖体基因在带属绦虫分子分类中的应用 | 第33-34页 |
| 2.5 核基因在带属绦虫分子分类中的应用 | 第34-35页 |
| 3 选题目的和意义 | 第35-37页 |
| 第二部分 研究内容 | 第37-131页 |
| 第一章 基于线粒体cox1和Cyt b基因对四川地区多头带绦虫种群的遗传多样性研究 | 第37-54页 |
| 摘要 | 第37-38页 |
| 1 材料与方法 | 第38-43页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-41页 |
| 1.3 数据分析 | 第41-43页 |
| 2 结果 | 第43-51页 |
| 2.1 cox1和Cyt b基因全序列的特征及同源性 | 第43页 |
| 2.2 遗传多样性 | 第43-47页 |
| 2.3 种系发育分析与单倍型网络分布 | 第47-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 3.1 遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| 3.2 单倍型网络分布分析 | 第52页 |
| 3.3 cox1和Cyt b在多头带绦虫分子分类中的应用 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第二章 基于线粒体nadl和nad4基因对四川地区多头带绦虫种群的遗传多样性研究 | 第54-66页 |
| 摘要 | 第54-55页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| 1.1 材料 | 第55页 |
| 1.2 方法 | 第55页 |
| 1.3 数据分析 | 第55-57页 |
| 2 结果 | 第57-63页 |
| 2.1 pnad1和pnad4的序列特征和同源性比较 | 第57-58页 |
| 2.2 遗传多样性 | 第58-60页 |
| 2.3 系统发育分析与单倍型网络分布 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.1 序列特征分析 | 第63页 |
| 3.2 遗传多样性分析 | 第63-64页 |
| 3.3 系统发育和单倍型网络分布分析 | 第64-65页 |
| 3.4 nad1和nad4基因作为分子标记在多头带绦虫中的应用 | 第65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第三章 基于线粒体cox2基因对四川和云南地区泡状带绦虫种群的遗传结构研究 | 第66-79页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-69页 |
| 1.1 材料 | 第67页 |
| 1.2 方法 | 第67-68页 |
| 1.3 数据分析 | 第68-69页 |
| 2 结果 | 第69-76页 |
| 2.1 pcox2序列的组成及变异 | 第69-70页 |
| 2.2 pcox2序列同源性 | 第70页 |
| 2.3 种群遗传多样性 | 第70-73页 |
| 2.4 种群遗传结构 | 第73-74页 |
| 2.5 系统发育分析与单倍型网络分布 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 3.1 cox2序列特征及遗传多样性分析 | 第76-77页 |
| 3.2 种群遗传结构分析 | 第77页 |
| 3.3 种系发育分析和单倍型网络分布 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 第四章 基于线粒体Cyt b基因对四川和云南地区泡状带绦虫种群的遗传结构研究 | 第79-91页 |
| 摘要 | 第79-80页 |
| 1 材料和方法 | 第80-81页 |
| 1.1 材料 | 第80页 |
| 1.2 方法 | 第80-81页 |
| 1.3 数据分析 | 第81页 |
| 2 结果 | 第81-88页 |
| 2.1 Cyt b基因序列的组成及变异 | 第81-82页 |
| 2.2 Cyt b基因序列同源性 | 第82页 |
| 2.3 种群遗传多样性 | 第82-83页 |
| 2.4 种群遗传结构 | 第83-86页 |
| 2.5 基于Cyt b序列的单倍型系统发育分析与单倍型网络分布 | 第86-88页 |
| 3 讨论 | 第88-90页 |
| 3.1 序列组成及变异分析 | 第88-89页 |
| 3.2 遗传多样性分析 | 第89页 |
| 3.3 种群遗传结构分析 | 第89页 |
| 3.4 系统发育和单倍型网络分布分析 | 第89-90页 |
| 3.5 Cyt b基因在带属绦虫分子分类中的应用 | 第90页 |
| 4 小结 | 第90-91页 |
| 第五章 基于线粒体nadl和coxl基因对四川和云南地区泡状带绦虫种群的遗传结构研究 | 第91-109页 |
| 摘要 | 第91-92页 |
| 1 材料和方法 | 第92-94页 |
| 1.1 材料 | 第92页 |
| 1.2 方法 | 第92-93页 |
| 1.3 数据分析 | 第93-94页 |
| 2 结果 | 第94-106页 |
| 2.1 pnad1和cox1基因序列的特征 | 第94-95页 |
| 2.2 pnad1和cox1基因序列同源性 | 第95页 |
| 2.3 种群遗传多样性 | 第95-101页 |
| 2.4 种群遗传结构 | 第101-102页 |
| 2.5 基于pnad1序列的系统发育分析与单倍型网络分布 | 第102-104页 |
| 2.6 基于pcox1序列的系统发育分析与单倍型网络分布 | 第104-106页 |
| 3 讨论 | 第106-108页 |
| 3.1 序列组成特征分析 | 第106-107页 |
| 3.2 遗传多样性分析 | 第107页 |
| 3.3 遗传结构和系统发育分析 | 第107页 |
| 3.4 cox1和nad1基因在泡状带绦虫分子分类中的应用 | 第107-108页 |
| 4 小结 | 第108-109页 |
| 第六章 基于线粒体nad4基因对四川、云南和青海地区泡状带绦虫种群的遗传结构研究 | 第109-123页 |
| 摘要 | 第109-110页 |
| 1 材料和方法 | 第110-112页 |
| 1.1 材料 | 第110页 |
| 1.2 方法 | 第110页 |
| 1.3 数据分析 | 第110-112页 |
| 2 结果 | 第112-119页 |
| 2.1 pnad4序列特征及同源性 | 第112页 |
| 2.2 种群遗传多样性 | 第112-113页 |
| 2.3 种群遗传结构 | 第113-116页 |
| 2.4 种群动态分析 | 第116-117页 |
| 2.5 单倍型种系发育分析与单倍型网络分布的构建 | 第117-119页 |
| 3 讨论 | 第119-122页 |
| 3.1 序列组成及变异分析 | 第119页 |
| 3.2 种群遗传多样性 | 第119-120页 |
| 3.3 种群结构分析 | 第120页 |
| 3.4 系统发育关系及种群历史动态分析 | 第120-121页 |
| 3.5 不同分子标记在泡状带绦虫分子分类中的应用 | 第121-122页 |
| 4 小结 | 第122-123页 |
| 第七章 多头带绦虫虫卵PCR检测方法的建立 | 第123-131页 |
| 摘要 | 第123-124页 |
| 1 材料和方法 | 第124-126页 |
| 1.1 材料 | 第124页 |
| 1.2 方法 | 第124-126页 |
| 2 结果 | 第126-129页 |
| 2.1 多头带绦虫和犬粪便DNA PCR扩增结果 | 第126-127页 |
| 2.2 测序比对结果 | 第127页 |
| 2.3 特异性 | 第127-128页 |
| 2.4 灵敏度 | 第128页 |
| 2.5 临床粪样应用检测 | 第128-129页 |
| 3 讨论 | 第129-130页 |
| 3.1 犬绦虫感染检测方法的比较 | 第129-130页 |
| 3.2 特异性和灵敏性鉴定 | 第130页 |
| 3.3 DNA提取 | 第130页 |
| 4 小结 | 第130-131页 |
| 第三部分 结论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第148页 |
