| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| ·奶牛乳房炎研究现状 | 第13-16页 |
| ·奶牛乳房炎的危害 | 第13-14页 |
| ·奶牛乳房炎的诱发因素 | 第14-15页 |
| ·奶牛乳房炎的诊断 | 第15-16页 |
| ·奶牛乳房炎的防治现状 | 第16页 |
| ·头孢噻呋的研究现状 | 第16-21页 |
| ·理化性质 | 第17页 |
| ·抗菌作用机理 | 第17页 |
| ·头孢噻呋的药效学特点 | 第17-18页 |
| ·头孢噻呋的体外抑菌效果 | 第18-20页 |
| ·头孢噻呋的安全性 | 第20-21页 |
| ·头孢噻呋的临床效果 | 第21页 |
| ·头孢噻呋的残留 | 第21页 |
| ·存在的问题及展望 | 第21-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 复方盐酸头孢噻呋注射液的研制与质量控制 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·药品与试剂 | 第23页 |
| ·菌种 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·药物处方设计 | 第23-24页 |
| ·制备工艺 | 第24页 |
| ·性状检查 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·药物配方筛选结果 | 第24-27页 |
| ·澄清度 | 第27页 |
| ·pH 检查 | 第27页 |
| ·无菌检查 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 复方盐酸头孢噻呋注射液含量的测定方法的建立 | 第29-33页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·试剂的配制 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·头孢噻呋含量的测定方法 | 第29-30页 |
| ·头孢噻呋精密度实验 | 第30页 |
| ·头孢噻呋回收率实验 | 第30页 |
| ·试验结果与分析 | 第30-32页 |
| ·盐酸头孢噻呋含量测定 | 第30-31页 |
| ·头孢噻呋精密度实验结果 | 第31-32页 |
| ·头孢噻呋回收率实验结果 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第四章 复方盐酸头孢噻呋注射液的稳定性试验 | 第33-37页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·药品与试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·光稳定试验 | 第33页 |
| ·加速试验 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| ·光稳定试验 | 第34页 |
| ·加速试验结果 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36页 |
| ·光稳定试验 | 第36页 |
| ·加速试验和长期试验 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第五章 复方盐酸头孢噻呋注射液的安全性试验 | 第37-42页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·药品与试剂 | 第37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-38页 |
| ·刺激性试验 | 第37页 |
| ·溶血性试验 | 第37-38页 |
| ·热原检查 | 第38页 |
| ·急性毒性试验 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·刺激性试验 | 第38页 |
| ·溶血性试验 | 第38-39页 |
| ·热原检查 | 第39-40页 |
| ·急性毒性实验 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第六章 复方盐酸头孢噻呋注射液的药效学试验 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·药品及试剂 | 第42页 |
| ·试验仪器 | 第42页 |
| ·实验菌种 | 第42-43页 |
| ·试验动物 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·复方盐酸头孢噻呋的体外抑菌试验 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |