| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 序言 | 第13-20页 |
| 1 肿瘤多药耐药的产生及分子机制 | 第13-17页 |
| 1.1 ABCB1 | 第14-15页 |
| 1.2 ABCC1 | 第15-16页 |
| 1.3 ABCG2 | 第16-17页 |
| 2. 肿瘤MDR逆转剂研究进展 | 第17页 |
| 3. 中药中的肿瘤多药耐药逆转剂 | 第17-18页 |
| 4. 中药钩藤化学成分及药理作用研究进展 | 第18-19页 |
| 5. 本研究的内容及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 钩藤生物碱逆转肿瘤多药耐药活性成分筛选 | 第20-29页 |
| 1 材料与试剂 | 第20-24页 |
| 1.1 细胞 | 第20页 |
| 1.2 药品 | 第20-21页 |
| 1.3 主要试剂材料 | 第21页 |
| 1.4 主要仪器 | 第21-22页 |
| 1.5 主要试剂配制方法 | 第22-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.1 细胞复苏 | 第24页 |
| 2.2 细胞传代 | 第24页 |
| 2.3 细胞冻存 | 第24-25页 |
| 2.4 MTT法检测钩藤生物碱对肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第25页 |
| 2.5 统计学处理 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 3.1 U1和U2及其6个单体成分非毒剂量的确定 | 第25-27页 |
| 3.2 U1和U2及其6个单体成分逆转HepG2/ADM细胞多药耐药性 | 第27-29页 |
| 第三章 Icory逆转ABCB1介导的肿瘤多药耐药活性评价 | 第29-37页 |
| 1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 1.1 细胞 | 第29页 |
| 1.2 药品及试剂材料 | 第29页 |
| 1.3 主要试剂材料 | 第29页 |
| 1.4 主要仪器 | 第29页 |
| 1.5 主要试剂配制方法 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 3.1 Icory在HepG2/ADM和MCF-7/ADR及其敏感细胞株上非毒剂量的确定 | 第30-31页 |
| 3.2 Icory具有逆转HepG2/ADM细胞多药耐药活性 | 第31-32页 |
| 3.3 Icory具有逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药活性 | 第32-34页 |
| 3.4 Icory对Cisplatin在HepG2/ADM和MCF-7/ADR细胞的耐药作用无明显影响 | 第34-37页 |
| 第四章 Icory逆转ABCC1和ABCG2介导的肿瘤多药耐药活性评价 | 第37-42页 |
| 1 材料与试剂 | 第37-38页 |
| 1.1 细胞 | 第37页 |
| 1.2 药品及试剂材料 | 第37页 |
| 1.3 主要试剂材料 | 第37页 |
| 1.4 主要仪器 | 第37页 |
| 1.5 主要试剂配制方法 | 第37-38页 |
| 2 实验方法 | 第38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.1 Icory在HEK293/MRP1和S1-M1-80 细胞及其敏感细胞株上非毒剂量的确定 | 第38-39页 |
| 3.2 Icory不影响VCR在HEK293/MRP1细胞的多药耐药性 | 第39-40页 |
| 3.3 Icory不影响MX在S1-M1-80 细胞的多药耐药性 | 第40-42页 |
| 第五章 Icory逆转肿瘤多药耐药作用机制研究 | 第42-58页 |
| 1 材料与试剂 | 第42-45页 |
| 1.1 细胞 | 第42页 |
| 1.2 药品 | 第42页 |
| 1.3 主要试剂 | 第42页 |
| 1.4 主要抗体 | 第42-43页 |
| 1.5 引物序列 | 第43页 |
| 1.6 主要试剂盒 | 第43页 |
| 1.7 主要仪器 | 第43页 |
| 1.8 主要试剂配制 | 第43-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-51页 |
| 2.1 DOX累积实验 | 第45页 |
| 2.2 DOX荧光实验 | 第45页 |
| 2.3 DOX外排实验 | 第45-46页 |
| 2.4 荧光定量PCR | 第46-48页 |
| 2.5 蛋白免疫印迹（Western Blot）实验 | 第48-50页 |
| 2.6 ABCB1 ATPase活性检测 | 第50-51页 |
| 2.7 持续性实验 | 第51页 |
| 2.8 Docking分子对接实验 | 第51页 |
| 2.9 统计学处理 | 第51页 |
| 3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 3.1 Icory促进DOX在耐药细胞内的累积 | 第51-53页 |
| 3.2 Icory抑制耐药细胞对DOX的外排作用 | 第53页 |
| 3.3 Icory不影响ABCB1的表达 | 第53-54页 |
| 3.4 Icory刺激ABCB1 ATPase活性 | 第54-55页 |
| 3.5 Icory表现出ABCB1的底物特性 | 第55-56页 |
| 3.6 Icory与ABCB1的结合方式 | 第56-58页 |
| 讨论与展望 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69-70页 |
| 主要中英文缩略词对照表 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
