| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 α-氰基丙烯酸酯(CA)简介 | 第17-19页 |
| 1.1.1 α-氰基丙烯酸酯的特点、应用及发展 | 第17-18页 |
| 1.1.2 α-氰基丙烯酸酯的制备方法及研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2 PACA微球简介 | 第19-22页 |
| 1.2.1 PACA微球的性质和发展现状、前景 | 第19-20页 |
| 1.2.2 载药聚(α-氰基丙烯酸酯)微球的制备方法及研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.3 聚(α-氰基丙烯酸酯)微球的降解 | 第22页 |
| 1.3 姜黄素简介 | 第22-24页 |
| 1.3.1 姜黄素的性质及应用 | 第23页 |
| 1.3.2 姜黄素的应用进展 | 第23-24页 |
| 1.4 本研究的立论及意义 | 第24页 |
| 1.5 研究内容 | 第24-27页 |
| 1.5.1 OCA单体的制备及表征 | 第24-25页 |
| 1.5.2 均聚物和共聚物空白微球的制备及表征 | 第25页 |
| 1.5.3 均聚物载药微球的制备及表征 | 第25页 |
| 1.5.4 共聚物载药微球的制备及表征 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器及规格 | 第28页 |
| 2.2 α-氰基丙烯酸正辛酯(OCA)的制备 | 第28-31页 |
| 2.2.1 酯交换反应制备α-氰基乙酸正辛酯 | 第28-29页 |
| 2.2.2 缩合聚合反应制备OCA预聚物 | 第29-30页 |
| 2.2.3 解聚反应制备OCA | 第30-31页 |
| 2.3 POCA及poly(iBCA-co-OCA)空白微球的制备 | 第31页 |
| 2.3.1 POCA微球的制备 | 第31页 |
| 2.3.2 poly(iBCA-co-OCA)共聚微球的制备 | 第31页 |
| 2.4 POCA空白微球储存稳定性考察 | 第31-32页 |
| 2.5 冻干poly(iBCA-co-OCA)空白微球的纯化 | 第32页 |
| 2.6 poly(iBCA-co-OCA)空白微球降解分析 | 第32页 |
| 2.7 Cur-HP-β-CD包合物的制备 | 第32页 |
| 2.8 Cur标准曲线的建立 | 第32页 |
| 2.9 Cur-HP-β-CD水中溶解度的测定 | 第32-33页 |
| 2.10 均聚物载药微球的制备 | 第33页 |
| 2.11 共聚物载药微球的制备 | 第33页 |
| 2.12 载药微球的包封率及载药率测定 | 第33-34页 |
| 2.13 载药微球的体外释放 | 第34页 |
| 2.14 表征与测试 | 第34-37页 |
| 2.14.1 微球粒径大小及PDI测定 | 第34页 |
| 2.14.2 接触角测定 | 第34页 |
| 2.14.3 IR | 第34页 |
| 2.14.4 GPC | 第34-35页 |
| 2.14.5 GC-MS | 第35页 |
| 2.14.6 ~1H-NMR | 第35页 |
| 2.14.7 微球形貌的观察(TEM) | 第35页 |
| 2.14.8 差式量热扫描仪(DSC)测试 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-73页 |
| 3.1 α-氰基丙烯酸正辛酯的制备与表征 | 第37-51页 |
| 3.1.1 α-氰基乙酸正辛酯的制备与表征 | 第37-43页 |
| 3.1.2 OCA预聚物的制备与表征 | 第43-46页 |
| 3.1.3 OCA的制备与表征 | 第46-51页 |
| 3.2 POCA均聚物微球的制备与表征 | 第51-55页 |
| 3.2.1 反应时间对POCA微球的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.2 表面活性剂浓度对POCA微球的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.3 体系pH值对POCA微球的影响 | 第53页 |
| 3.2.4 搅拌速度对POCA微球的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.5 POCA微球的储存稳定性 | 第54-55页 |
| 3.3 poly(iBCA-co-OCA)共聚物空白微球的制备与表征 | 第55-61页 |
| 3.3.1 单体配比对共聚微球的粒径及其分布影响 | 第55-56页 |
| 3.3.2 共聚物的DSC分析 | 第56-58页 |
| 3.3.3 单体配比对共聚微球疏水性的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 单体配比对共聚微球降解性的影响 | 第59-61页 |
| 3.4 均聚物载药微球的制备与表征 | 第61-67页 |
| 3.4.1 姜黄素的标准曲线 | 第61-63页 |
| 3.4.2 表面活性剂浓度对Cur-HP-β-CD/PiBCA载药微球的影响 | 第63-65页 |
| 3.4.3 药物浓度对Cur-HP-β-CD/PiBCA载药微球的影响 | 第65-66页 |
| 3.4.4 Cur-HP-β-CD/PiBCA载药微球的体外缓释 | 第66-67页 |
| 3.4.5 最优实验条件 | 第67页 |
| 3.4.6 Cur-HP-β-CD/POCA载药微球 | 第67页 |
| 3.5 共聚物载药微球的制备 | 第67-73页 |
| 3.5.1 单体配比对共聚载药微球的影响 | 第68-69页 |
| 3.5.2 单体质量配比对共聚载药微球的影响 | 第69-73页 |
| 第四章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第83-85页 |
| 作者简介 | 第85-87页 |
| 导师简介 | 第87-89页 |
| 附件 | 第89-91页 |
