| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 英文缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 第一章 样品采集及地理分布图的绘制 | 第16-27页 |
| 1 样品采集 | 第16-19页 |
| 2 品种鉴定 | 第19-22页 |
| 2.1 来源 | 第19页 |
| 2.2 原植物的形态特征 | 第19-20页 |
| 2.3 药材性状特征 | 第20-22页 |
| 3 萹蓄地理分布图的绘制 | 第22-26页 |
| 3.1 GIS在中药领域中的应用 | 第22-24页 |
| 3.2 DIVS－GIS 界面简介 | 第24页 |
| 3.3 原始数据的收集与处理 | 第24页 |
| 3.4 绘图步骤 | 第24-26页 |
| 3.4.1 底图添加 | 第24-25页 |
| 3.4.2 数据录入 | 第25页 |
| 3.4.3 分布图美化 | 第25-26页 |
| 4 小结与讨论 | 第26-27页 |
| 第二章 鉴别 | 第27-38页 |
| 1 显微鉴别 | 第27-31页 |
| 1.1 实验仪器与材料 | 第27页 |
| 1.2 横切面及叶表面观显微鉴别 | 第27-30页 |
| 1.2.1 横切面及叶表面观显微鉴别实验方法 | 第27-28页 |
| 1.2.2 横切面及叶表面观显微特征图 | 第28-30页 |
| 1.3 粉末显微鉴别 | 第30-31页 |
| 1.3.1 粉末显微鉴别实验方法 | 第30页 |
| 1.3.2 粉末显微特征图 | 第30-31页 |
| 2 TLC鉴别 | 第31-36页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31页 |
| 2.3 供试品溶液及对照药材溶液的制备 | 第31-32页 |
| 2.4 对照品溶液的配制 | 第32页 |
| 2.5 显色剂的配制 | 第32页 |
| 2.6 色谱条件 | 第32页 |
| 2.7 层析与检测 | 第32页 |
| 2.8 实验结果 | 第32-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-38页 |
| 3.1 显微鉴别 | 第36-37页 |
| 3.2 薄层鉴别 | 第37-38页 |
| 第三章 检查 | 第38-44页 |
| 1 水分测定 | 第38-39页 |
| 1.2 实验仪器、试剂与材料 | 第38页 |
| 1.3 测定方法 | 第38-39页 |
| 2 浸出物含量测定 | 第39页 |
| 2.1 实验仪器、试剂与材料 | 第39页 |
| 2.2 测定方法 | 第39页 |
| 3 灰分测定 | 第39页 |
| 3.1 实验仪器、试剂与材料 | 第39页 |
| 3.2 测定方法 | 第39页 |
| 4 测定结果 | 第39-42页 |
| 5 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 5.1 测定结果 | 第42页 |
| 5.2 限度计算 | 第42-43页 |
| 5.2.1 检查项限度 | 第42-43页 |
| 5.2.2 浸出物含量限度 | 第43页 |
| 5.3 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 一测多评法测定萹蓄药材中3种成分的含量 | 第44-65页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第44-45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-53页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 2.3 一测多评法的原理 | 第45页 |
| 2.4 色谱条件的优化 | 第45-48页 |
| 2.5 方法学考察 | 第48-52页 |
| 2.5.1 线性关系考察 | 第48-49页 |
| 2.5.2 校正因子的计算 | 第49-50页 |
| 2.5.3 精密度实验 | 第50-52页 |
| 2.6 校正因子的重现性考察 | 第52-53页 |
| 2.6.1 色谱柱及高效液相色谱仪考察 | 第52页 |
| 2.6.2 待测组分色谱峰的定位 | 第52-53页 |
| 3 一测多评法与常规法结果比较研究 | 第53-61页 |
| 3.1 常规法结果 | 第53-58页 |
| 3.2 一测多评法与常规法结果比较 | 第58-61页 |
| 4 小结与讨论 | 第61-65页 |
| 4.1 聚类分析 | 第61-63页 |
| 4.2 讨论 | 第63-64页 |
| 4.2.1 色谱柱及流动相的选择 | 第63页 |
| 4.2.2 对含量测定结果的统计学分析 | 第63-64页 |
| 4.2.3 建立了萹蓄中3种黄酮类成分的一测多评方法 | 第64页 |
| 4.3 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 萹蓄的UPLC特征图谱研究 | 第65-75页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第65页 |
| 2 色谱条件 | 第65-66页 |
| 3 对照品溶液的制备 | 第66-67页 |
| 4 供试品溶液的制备 | 第67页 |
| 5 方法学考察 | 第67-70页 |
| 5.1 精密度试验 | 第67-68页 |
| 5.2 稳定性试验 | 第68-69页 |
| 5.3 重复性试验 | 第69-70页 |
| 6 萹蓄药材特征图谱及技术参数 | 第70-75页 |
| 6.1 共有峰的确定 | 第70-74页 |
| 6.2 小结与讨论 | 第74-75页 |
| 第六章 萹蓄质量标准草案及起草说明 | 第75-80页 |
| 1 质量标准草案 | 第75-78页 |
| 2 起草说明 | 第78-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 1 鉴别研究 | 第80页 |
| 2 检查 | 第80-81页 |
| 3 含量测定 | 第81页 |
| 4 特征图谱 | 第81页 |
| 本研究的创新点 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 综述 | 第85-97页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 个人简介 | 第97页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |