摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
文献综述 | 第12-36页 |
第一章 PRRSV研究进展 | 第12-26页 |
1.1 PRRSV概述 | 第12-13页 |
1.2 PRRSV分子生物学研究进展 | 第13-21页 |
1.2.1 PRRSV非结构蛋白 | 第14-18页 |
1.2.2 PRRSV结构蛋白 | 第18-21页 |
1.3 PRRSV分子免疫学研究进展 | 第21-24页 |
1.3.1 PRRSV引起的天然免疫反应 | 第22页 |
1.3.2 PRRSV引起的体液免疫反应 | 第22-23页 |
1.3.3 PRRSV引起的细胞免疫反应 | 第23-24页 |
1.4 PRRSV致病机制研究进展 | 第24-25页 |
1.5 PRRSV诊断与预防研究进展 | 第25-26页 |
第二章 PRRSV与NLRP3炎症小体研究进展 | 第26-36页 |
2.1 NLRP3炎症小体 | 第26-32页 |
2.1.1 炎症小体的结构 | 第26-27页 |
2.1.2 炎症小体的类别 | 第27-28页 |
2.1.3 NLRP3炎症小体的活化 | 第28-29页 |
2.1.4 非经典的炎症小体活化途径 | 第29-30页 |
2.1.5 炎症小体的抑制 | 第30-32页 |
2.2 PRRSV、miRNAS与IL-1β | 第32-36页 |
试验研究 | 第36-88页 |
第三章 PRRSV激活NLRP3炎症小体研究 | 第36-53页 |
3.1 材料与方法 | 第36-44页 |
3.1.1 材料 | 第36-38页 |
3.1.2 方法 | 第38-44页 |
3.2 结果 | 第44-50页 |
3.2.1 猪不同组织中NLRP3基因的鉴定 | 第44页 |
3.2.2 PAM-CD163细胞中NLRP3基因的鉴定 | 第44-45页 |
3.2.3 PRRSV不同毒株在PAM-CD163细胞上感染力(毒力)的测定 | 第45-46页 |
3.2.4 间接免疫荧光(IFA)检测PRRSV在PAM-CD163细胞上的感染情况 | 第46页 |
3.2.5 PAM-CD163细胞上IL-1β 表达情况的鉴定 | 第46-48页 |
3.2.6 PAMs细胞上IL-1β 表达情况的初步鉴定 | 第48页 |
3.2.7 PAMs细胞上NLRP3炎症小体的动态变化情况 | 第48-49页 |
3.2.8 PRRSV诱导的IL-1β 的分泌依赖于NLRP3炎症小体 | 第49-50页 |
3.3 讨论 | 第50-52页 |
3.4 小结 | 第52-53页 |
第四章 PRRSV nsp11和nsp1α 抑制NLRP3炎症小体研究 | 第53-74页 |
4.1 材料与方法 | 第53-60页 |
4.1.1 材料 | 第53-54页 |
4.1.2 方法 | 第54-60页 |
4.2 结果 | 第60-70页 |
4.2.1 重组质粒的构建 | 第60-61页 |
4.2.2 nsp11的核酸内切酶活性是其抑制NLRP3炎症小体活化所必需的 | 第61-67页 |
4.2.3 nsp1α 的N端ZF结构是其抑制NLRP3炎症小体活化所必需的 | 第67-70页 |
4.3 讨论 | 第70-73页 |
4.4 小结 | 第73-74页 |
第五章 MiRNAs调控PRRSV引起的炎症反应 | 第74-88页 |
5.1 材料与方法 | 第75-79页 |
5.1.1 材料 | 第75页 |
5.1.2 方法 | 第75-79页 |
5.2 结果 | 第79-86页 |
5.2.1 miR3825p和miR5413p可以促进PRRSV的复制 | 第79-80页 |
5.2.2 miR3825p候选靶基因的筛选 | 第80-81页 |
5.2.3 miR3825p通过直接靶向IFNAR1来降低其表达 | 第81-83页 |
5.2.4 PRRSV上调MARC-145细胞中miR-373的表达 | 第83页 |
5.2.5 mi R-373可以促进NLRP3炎症小体介导的IL-1β 的表达 | 第83-85页 |
5.2.6 PRRSV下调TGFBR2在PAMs上的表达 | 第85-86页 |
5.3 讨论 | 第86-87页 |
5.4 小结 | 第87-88页 |
全文总结 | 第88-89页 |
本论文创新点 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-112页 |
缩略词 | 第112-114页 |
致谢 | 第114-116页 |
作者简介 | 第116-117页 |