摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-48页 |
1.1 Michael加成在全合成中的应用概述 | 第10-17页 |
1.1.1 Michael加成反应简介 | 第10-11页 |
1.1.2 Michael加成反应作为关键步骤的全合成应用 | 第11-13页 |
1.1.3 串联Michael加成反应作为关键步骤的全合成应用 | 第13-15页 |
1.1.4 杂原子参与的Michael加成反应作为关键步骤的全合成应用 | 第15-16页 |
1.1.5 小结 | 第16-17页 |
1.2 Stenine及其全合成概述 | 第17-26页 |
1.2.1 Hart课题组的合成方法 | 第17-19页 |
1.2.2 Wipf课题组的合成方法 | 第19-21页 |
1.2.3 Morimoto课题组的合成方法 | 第21-22页 |
1.2.4 Padwa课题组的合成方法 | 第22-23页 |
1.2.5 Aube课题组的合成方法 | 第23-25页 |
1.2.6 Fujioka课题组的合成方法 | 第25-26页 |
1.2.7 小结 | 第26页 |
1.3 Gelsemine及其全合成概述 | 第26-39页 |
1.3.1 Speckamp课题组的合成方法 | 第27-28页 |
1.3.2 Johnson课题组的合成方法 | 第28-30页 |
1.3.3 Fukuyama课题组的合成方法 | 第30-32页 |
1.3.4 Hart课题组的合成方法 | 第32-33页 |
1.3.5 Overman课题组的合成方法 | 第33-34页 |
1.3.6 Danishefsky课题组的合成方法 | 第34-36页 |
1.3.7 秦勇课题组的合成方法 | 第36-38页 |
1.3.8 小结 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-48页 |
第二章 Stenine的不对称全合成研究 | 第48-70页 |
2.1 (-)-Stenine的合成路线设计 | 第48-49页 |
2.2 (-)-Stenine的全合成研究 | 第49-63页 |
2.2.1 化合物199的合成研究 | 第49-56页 |
2.2.1.1 硝基烯化合物186的合成研究 | 第50-51页 |
2.2.1.2 β-酮酸酯化合物192的合成研究 | 第51-52页 |
2.2.1.3 化合物196的合成研究 | 第52-56页 |
2.2.2 以化合物199为中间体合成(-)-stenine | 第56-61页 |
2.2.2.1 化合物200的合成研究 | 第58页 |
2.2.2.2 化合物202的合成研究 | 第58-60页 |
2.2.2.3 以化合物202为中间体合成(-)-stenine研究 | 第60-61页 |
2.2.3 以化合物220为中间体合成(-)-stenine研究 | 第61-63页 |
2.3 本章小结与展望 | 第63-67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
第三章 (+)-Gelsemine的全合成研究 | 第70-96页 |
3.1 引言 | 第70页 |
3.2 (+)-Gelsemine的全合成研究-路线A | 第70-77页 |
3.2.1 片段269和228的合成研究 | 第71-73页 |
3.2.2 化合物232的合成研究 | 第73-74页 |
3.2.3 化合物236的合成研究 | 第74-76页 |
3.2.4 化合物239的合成研究 | 第76页 |
3.2.5 化合物273的合成研究 | 第76-77页 |
3.3 (+)-Gelsemine的全合成研究-路线B | 第77-84页 |
3.3.1 化合物242的合成研究 | 第78页 |
3.3.2 化合物245的合成研究 | 第78-79页 |
3.3.3 化合物275的合成研究 | 第79-84页 |
3.4 (+)-Gelsemine的全合成研究-路线C | 第84-90页 |
3.4.1 化合物287的合成研究 | 第85-86页 |
3.4.2 化合物294的合成研究 | 第86-87页 |
3.4.3 化合物286的合成研究 | 第87-88页 |
3.4.4 化合物285的合成研究 | 第88-90页 |
3.5 本章小结与展望 | 第90-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
第四章 实验部分 | 第96-145页 |
4.1 仪器和试剂 | 第96页 |
4.2 实验操作和数据 | 第96-145页 |
附录Ⅰ 缩写词和首字母缩写词 | 第145-146页 |
附录Ⅱ 部分图谱数据 | 第146-168页 |
博士期间发表论文 | 第168-169页 |
致谢 | 第169页 |