| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-38页 |
| 1.1 背景意义 | 第10-11页 |
| 1.2 活化烯烃的双官能化反应 | 第11-12页 |
| 1.3 活化烯烃的烯丙基化反应 | 第12-21页 |
| 1.3.1 碳亲核试剂参与的烯丙基化反应 | 第12-18页 |
| 1.3.2 含氮亲核试剂参与的烯丙基化反应 | 第18-20页 |
| 1.3.3 含氧亲核试剂参与的烯丙基化反应 | 第20-21页 |
| 1.3.4 负氢亲核试剂参与的烯丙基化反应 | 第21页 |
| 1.4 活化烯烃参与的其他反应 | 第21-24页 |
| 1.4.1 构建五元环反应 | 第22-23页 |
| 1.4.2 构建六元环反应 | 第23-24页 |
| 1.5 N-酰基定位的C-H键活化反应 | 第24页 |
| 1.6 N-酰基定位的C-H键活化碳-碳键的形成反应 | 第24-31页 |
| 1.6.1 C(aryl)-C(alkenyl)键的形成反应 | 第24-25页 |
| 1.6.2 C(aryl)-C(aryl)键的形成反应 | 第25-26页 |
| 1.6.3 C(aryl)-C(carbonyl)键的形成反应 | 第26-30页 |
| 1.6.4 C(aryl)-C(alkyl)键的形成反应 | 第30-31页 |
| 1.7 N-酰基定位的C-H键活化碳-杂键的形成反应 | 第31-33页 |
| 1.7.1 C(aryl)-N键的形成反应 | 第31-32页 |
| 1.7.2 C(aryl)-O键的形成反应 | 第32-33页 |
| 1.7.3 C(aryl)-B键的形成反应 | 第33页 |
| 1.7.4 C(aryl)-X键的形成反应 | 第33页 |
| 1.8 N-酰基定位的C-H键活化成环反应 | 第33-35页 |
| 1.8.1 构建五元环反应 | 第34-35页 |
| 1.8.2 构建六元环反应 | 第35页 |
| 1.9 论文选题及设计思路 | 第35-38页 |
| 1.9.1 论文选题 | 第35-36页 |
| 1.9.2 设计思路 | 第36-38页 |
| 2 钯催化苄基卤代物、三丁基烯丙基锡和活化烯烃的三组分偶联反应 | 第38-64页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-55页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第38-41页 |
| 2.2.2 反应底物的合成及表征 | 第41-48页 |
| 2.2.3 钯催化苄基卤代物、三丁基烯丙基锡和活化烯烃三组分偶联反应的一般操作步骤 | 第48-49页 |
| 2.2.4 三组分偶联产物的谱图解析数据 | 第49-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第55-57页 |
| 2.3.2 苄基卤代物、三丁基烯丙基锡和活化烯烃三组分反应底物范围的考察 | 第57-61页 |
| 2.3.3 钯催化苄基卤代物、三丁基烯丙基锡和活化烯烃三组分偶联反应的机理 | 第61-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 3 钯催化活化烯烃的苄基-烯丙基化反应的区域选择性控制 | 第64-90页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-80页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.2 反应底物的合成及表征 | 第65-70页 |
| 3.2.3 钯催化活化烯烃的α-苄基-β-烯丙基化反应的一般操作步骤 | 第70-71页 |
| 3.2.4 钯催化活化烯烃的α-烯丙基-β-基化反应的一般操作步骤 | 第71页 |
| 3.2.5 α-苄基-β-烯丙基化反应产物的谱图解析数据 | 第71-75页 |
| 3.2.6 α-烯丙基-β-苄基化反应产物的谱图解析数据 | 第75-80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-89页 |
| 3.3.1 钯催化活化烯烃的α-苄基-β-烯丙基化反应的研究 | 第80-83页 |
| 3.3.2 钯催化活化烯烃的α-烯丙基-β-苄基化反应的研究 | 第83-88页 |
| 3.3.3 钯催化活化烯烃区域选择性的苄基-烯丙基化反应的机理 | 第88-89页 |
| 3.4 小结 | 第89-90页 |
| 4 铑催化N-芳基酰胺和内炔的成环反应：一种合成多取代萘环衍生物的新方法 | 第90-122页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-111页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第91-93页 |
| 4.2.2 反应底物的合成及表征 | 第93-100页 |
| 4.2.3 铑催化N-芳基酰胺和内炔成环反应的一般操作步骤 | 第100页 |
| 4.2.4 铑催化N-芳基酰胺和内炔成环反应产物的谱图解析数据 | 第100-110页 |
| 4.2.5 化合物4-3o的单晶数据 | 第110-111页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第111-121页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第111-113页 |
| 4.3.2 N-芳基酰胺与内炔成环反应底物范围的考察 | 第113-118页 |
| 4.3.3 铑催化N-芳基酰胺与内炔成环反应的机理 | 第118-121页 |
| 4.4 小结 | 第121-122页 |
| 结论 | 第122-124页 |
| 论文展望 | 第124-126页 |
| 创新点摘要 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-135页 |
| 附录A 英文缩写注释 | 第135-136页 |
| 附录B 部分代表性化合物核磁谱图 | 第136-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 作者简介 | 第145页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第145-147页 |
