| 提 要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献回顾 | 第9-25页 |
| 一、 激活素的信号传导途径 | 第9-15页 |
| 1 激活素受体 | 第9-11页 |
| 2 激活素的胞内信号传导途径 | 第11-13页 |
| 3 激活素受体相互作用蛋白(ActRIPs)在激活素信号传导中的作用 | 第13-15页 |
| 二、 激活素的生理功能及其临床意义 | 第15-20页 |
| 1 激活素在机体不同组织器官的作用 | 第15-18页 |
| 2 激活素与炎症和机体急性期反应的关系 | 第18页 |
| 3 激活素在病理创伤中的作用 | 第18-20页 |
| 三、 本课题主要研究技术内容的国内外发展现状与趋势 | 第20-25页 |
| 1 本课题研究目的和具体内容 | 第22-23页 |
| 2 本项目的特色 | 第23-24页 |
| 英文词表 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-37页 |
| 一、 实验动物 | 第25页 |
| 二、 主要试剂 | 第25页 |
| 三、 试剂配制 | 第25-27页 |
| 四、 主要仪器 | 第27-28页 |
| 五、 主要方法 | 第28-37页 |
| 1 ActRIP2基因克隆与质粒构建 | 第28页 |
| 2 ActRIP2和天然激活素ⅡA型受体间的相互作用实验 | 第28-30页 |
| 3 ActRIP2的组织分布 | 第30页 |
| 4 小鼠腹腔巨噬细胞的分离及分泌因子检测 | 第30-33页 |
| 5 巨噬细胞IL-1β、ActRⅡA、ActRIP2等mRNA表达的测定 | 第33-35页 |
| 6 激活素对巨噬细胞ActRⅡA蛋白表达的检测 | 第35-36页 |
| 7 统计学处理:采用t检验进行统计学分析 | 第36-37页 |
| 第三章 结 果 | 第37-51页 |
| 一、 ActRIP2基因克隆和序列分析 | 第37-40页 |
| 二、 ActRIP2与ActRⅡA的相互关系 | 第40-42页 |
| 1 ActRIP2与ActRⅡA相互作用 | 第40-41页 |
| 2 ActRIP2与ActRIIA C末端氨基酸的作用 | 第41-42页 |
| 三、 ActRIP2在小鼠组织中广泛表达 | 第42-43页 |
| 1 ActRIP2在小鼠组织中的mRNA表达 | 第42页 |
| 2 ActRIP2蛋白在小鼠组织中的表达 | 第42-43页 |
| 四、 小鼠腹腔巨噬细胞分离培养及活性检测 | 第43-44页 |
| (一) IL-1β的生物学活性测定 | 第43-44页 |
| (二) 免疫组织化学方法检测分离的巨噬细胞 | 第44页 |
| 五、 激活素对小鼠腹腔巨噬细胞和人单核细胞系U937的影响 | 第44-46页 |
| (一) 激活素对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1β的影响 | 第45页 |
| (二) 激活素对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响 | 第45-46页 |
| (三) 激活素对U937产生NO的影响 | 第46页 |
| 六、 激活素对LPS活化小鼠腹腔巨噬细胞和人单核细胞系U937的影响 | 第46-47页 |
| (一) 激活素对LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1β的影响 | 第46-47页 |
| (二) 激活素对LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响 | 第47页 |
| (三) 激活素对U937产生NO的影响 | 第47页 |
| 七、 ActRⅡA在小鼠巨噬细胞的表达及Anti-ActRⅡA抗体的中和作用 | 第47-48页 |
| 八、 激活素对小鼠腹腔巨噬细胞表达ActRIP2的影响 | 第48-49页 |
| 1 激活素促进巨噬细胞表达ActRIP2 mRNA | 第48-49页 |
| 2 LPS抑制巨噬细胞表达ActRIP2 mRNA | 第49页 |
| 九、 激活素对小鼠腹腔巨噬细胞表达ActRⅡA的影响 | 第49-50页 |
| (一) 激活素对巨噬细胞表达ActRⅡA mRNA的促进作用 | 第49-50页 |
| (二) LPS对小鼠腹腔巨噬细胞表达ActRⅡA的影响 | 第50页 |
| 十、 PMA，Forskolin对小鼠腹腔巨噬细胞表达ActRIP2的影响 | 第50-51页 |
| 图表 | 第51-71页 |
| 讨论 | 第71-88页 |
| 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 攻读博士期间主要学术成果 | 第93-94页 |
| 中文摘要 | 第94-100页 |
| ABSTRACT | 第100页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
