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天然两亲分子缔合结构形成及对药物的保护作用

目录第4-7页
摘要第7-10页
Abstract第10-13页
第一章 前言第14-28页
    1. 引言第14-15页
    2.两亲分子缔合结构概述第15页
    3.两亲分子缔合结构对药物的保护作用第15-19页
        3.1 胶束第16-17页
        3.2 囊泡/脂质体第17-18页
        3.3 微乳液第18-19页
        3.4 溶致液晶第19页
    4.天然两亲分子形成缔合结构的研究第19-22页
        4.1 天然两亲分子大豆卵磷脂第19-20页
        4.2 天然两亲分子缔合结构第20-22页
    5. 本研究论文的工作意义及创新点第22页
        5.1 本研究论文的工作意义第22页
        5.2 本研究论文的创新点第22页
    参考文献第22-28页
第二章 卵磷脂/Brij97/蓖麻油/水体系缔合结构的形成及对药物的保护作用第28-52页
    1. 前言第28-29页
    2. 实验药品及方法第29-33页
        2.1 实验药品第29-30页
        2.2 实验方法第30-33页
            2.2.1 相图第30页
            2.2.2 偏光实验第30页
            2.2.3 流变实验第30-31页
            2.2.4 小角 X 射线散射实验(SAXS)第31-32页
            2.2.5 体外释放及稳定性研究第32-33页
    3. 结果与讨论第33-47页
        3.1 相形为及偏光照片第33-35页
        3.2 流变性质第35-41页
            3.2.1 稳态流变行为第35-37页
            3.2.2 动态流变行为第37-41页
        3.3 小角 X 射线散射(SAXS)实验第41-42页
        3.4 释放及稳定性实验第42-47页
            3.4.1 最大吸收波长的确定第42-44页
            3.4.2 姜黄素在溶致液晶中的释放实验第44-46页
            3.4.3 溶致液晶中姜黄素的稳定性实验第46-47页
    4. 结论第47-48页
    参考文献第48-52页
第三章 卵磷脂/Brij97/油/水体系缔合结构形成及对药物的保护作用第52-80页
    1. 前言第52页
    2. 实验药品及方法第52-57页
        2.1 实验药品第52-53页
        2.2 实验方法第53-57页
            2.2.1 相图第53-54页
            2.2.2 偏光实验第54页
            2.2.3 流变实验第54页
            2.2.4 小角 X 射线散射实验(SAXS)第54-55页
            2.2.5 体外释放及稳定性研究第55-57页
    3. 结果与讨论第57-77页
        3.1 相形为及偏光照片第58-60页
        3.2 流变性质第60-71页
            3.2.1 油相的影响第60-63页
            3.2.2 温度的影响第63-69页
            3.2.3 松弛时间谱图第69-71页
        3.3 小角 X 射线散射(SAXS)实验第71-73页
        3.4 释放及稳定性实验第73-77页
            3.4.1 最大吸收波长及标准曲线的确定第73-74页
            3.4.2 姜黄素在溶致液晶中的释放实验第74-75页
            3.4.3 溶致液晶中姜黄素的稳定性实验第75-77页
    4. 结论第77页
    参考文献第77-80页
第四章 卵磷脂/蓖麻油/水/丙二醇体系缔合结构形成及对药物的保护作用第80-112页
    1. 前言第80-81页
    2. 实验药品及方法第81-85页
        2.1 实验药品第81页
        2.2 实验方法第81-85页
            2.2.1 相图的确定第81页
            2.2.2. 样品的制备第81-82页
            2.2.3 偏光实验第82页
            2.2.4 流变实验第82页
            2.2.5 小角 X 射线散射(SAXS)实验第82-84页
            2.2.6 体外释放及稳定性研究第84-85页
    3. 结果与讨论第85-107页
        3.1 相行为及偏光照片第85-88页
        3.2 小角 X 射线散射(SAXS)实验第88-92页
        3.3 流变性质第92-102页
            3.3.1 空白液晶的流变性质第92-97页
            3.3.2 增溶姜黄素的载药液晶的流变性质第97-100页
            3.3.3 松弛时间谱图第100-102页
        3.4 释放及稳定性实验第102-107页
            3.4.1 最大吸收波长及标准曲线的确定第102-103页
            3.4.2 姜黄素在溶致液晶中的释放实验第103-105页
            3.4.3 溶致液晶中姜黄素的稳定性实验第105-107页
    4. 结论第107-108页
    参考文献第108-112页
附:硕士期间发表的学术论文第112-113页
致谢第113页

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