| 提要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一部分 文献综述 | 第17-28页 |
| 第一章 中药质量控制国内外研究现状 | 第17-18页 |
| 第二章 连翘的本草考证 | 第18-20页 |
| 第三章 连翘的生物学特征 | 第20-22页 |
| 第四章 连翘属植物的鉴别 | 第22-24页 |
| 第五章 连翘的现代研究概况 | 第24-28页 |
| 第二部分 实验内容 | 第28-165页 |
| 第一章 实验药材的常规检测 | 第28-49页 |
| 第一节 实验药材的采集、产地加工、性状鉴别 | 第28-34页 |
| 1 实验药材采集原则 | 第28-29页 |
| 2 实验药材 | 第29页 |
| 3 产地加工 | 第29-30页 |
| 4 性状鉴别 | 第30-32页 |
| 5 小结 | 第32-34页 |
| 第二节 实验药材的薄层色谱鉴别 | 第34-37页 |
| 1 试剂、仪器与样品 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-35页 |
| 3 小结 | 第35-37页 |
| 第三节 实验药材的水分、灰分、浸出物测定 | 第37-40页 |
| 1 水分含量测定 | 第37页 |
| 2 总灰分测定 | 第37页 |
| 3 65%乙醇浸出物测定 | 第37-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 4.1 连翘药材水分的控制 | 第39页 |
| 4.2 连翘药材总灰分的测定 | 第39页 |
| 4.3 连翘药材浸出物的测定 | 第39-40页 |
| 第四节 实验药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 | 第40-49页 |
| 1 连翘苷的含量测定 | 第40-43页 |
| 1.1 对照品溶液的制备 | 第40页 |
| 1.2 供试品溶液的制备 | 第40页 |
| 1.3 测定法 | 第40-41页 |
| 1.4 标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| 1.5 方法学考察 | 第42-43页 |
| 1.6 连翘苷含量的测定结果 | 第43页 |
| 2 连翘酯苷A的含量测定 | 第43-47页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第43-44页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第44页 |
| 2.3 测定法 | 第44页 |
| 2.4 标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
| 2.5 方法学考察 | 第45-46页 |
| 2.6 连翘酯苷A含量的测定结果 | 第46-47页 |
| 3 小结 | 第47-49页 |
| 3.1 连翘酯苷A含量测定 | 第47页 |
| 3.2 连翘苷含量测定 | 第47-48页 |
| 3.3 综合分析 | 第48-49页 |
| 第二章 不同产地连翘的化学指纹图谱研究 | 第49-119页 |
| 第一节 不同产地连翘的紫外谱线组法研究 | 第49-68页 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 | 第50页 |
| 1.1 供试药材 | 第50页 |
| 1.2 仪器 | 第50页 |
| 1.3 试剂 | 第50页 |
| 2 试验方法 | 第50-52页 |
| 2.1 提取溶液的制备 | 第50-51页 |
| 2.2 光谱条件 | 第51页 |
| 2.3 方法学考察 | 第51页 |
| 2.4 样品测定 | 第51-52页 |
| 2.5 结果分析 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-66页 |
| 3.1 检测结果 | 第52-55页 |
| 3.2 不同产地加工的紫外光谱及光谱数据比较 | 第55-57页 |
| 3.3 不同产地同一提取液的紫外吸收峰位比较 | 第57-60页 |
| 3.4 不同产地同一提取液的共有吸收峰位的紫外吸收强度比较 | 第60-63页 |
| 3.5 聚类分析及相似度评价 | 第63-66页 |
| 4 小结 | 第66-68页 |
| 4.1 连翘紫外谱线组共有图谱的建立 | 第66-67页 |
| 4.2 不同产地连翘共有特征峰紫外吸收强度比较 | 第67页 |
| 4.3 紫外谱线组法对连翘药材区域性的鉴别 | 第67-68页 |
| 第二节 不同产地连翘的HPLC指纹图谱研究 | 第68-88页 |
| 1 试剂、仪器与样品 | 第68-69页 |
| 1.1 试剂、仪器 | 第68页 |
| 1.2 供试药材 | 第68-69页 |
| 2 连翘HPLC指纹图谱的建立 | 第69-76页 |
| 2.1 供试品提取溶剂的优选 | 第69-70页 |
| 2.2 供试品提取时间的选择 | 第70页 |
| 2.3 高效液相色谱条件的选择 | 第70-73页 |
| 2.4 连翘HPLC色谱条件的确定 | 第73-74页 |
| 2.5 对照品实验 | 第74-75页 |
| 2.6 方法学考察 | 第75-76页 |
| 3 结果 | 第76-85页 |
| 3.1 不同产地加工方法连翘HPLC指纹图谱 | 第76-81页 |
| 3.2 连翘药材的HPLC指纹图谱的建立 | 第81-83页 |
| 3.3 不同产地加工方法对连翘HPLC指纹图谱的影响研究 | 第83-85页 |
| 4 小结 | 第85-88页 |
| 4.1 连翘HPLC色谱条件的选择 | 第85-86页 |
| 4.2 连翘HPLC指纹图谱分析 | 第86页 |
| 4.3 不同产地加工方式连翘的HPLC图谱分析 | 第86-88页 |
| 第三节 不同产地连翘的GC-MS指纹图谱研究 | 第88-102页 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 | 第88-89页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第88页 |
| 1.2 供试药材 | 第88-89页 |
| 2 方法 | 第89-90页 |
| 2.1 挥发油的提取、分离 | 第89页 |
| 2.2 GC-MS测定 | 第89-90页 |
| 2.3 方法学考察 | 第90页 |
| 3 结果与分析 | 第90-101页 |
| 3.1 不同产地连翘的总离子流图 | 第90-97页 |
| 3.2 共有峰的识别 | 第97页 |
| 3.3 连翘挥发油GC-MS特征峰的选择 | 第97-99页 |
| 3.4 聚类分析 | 第99-101页 |
| 4 小结 | 第101-102页 |
| 4.1 不同产地连翘挥发油检出化学成分分析 | 第101页 |
| 4.2 连翘挥发油指标性成分及其相互比例的分析 | 第101页 |
| 4.3 聚类结果分析 | 第101-102页 |
| 第四节 连翘化学指纹图谱对市售连翘药材的鉴别 | 第102-113页 |
| 1 实验药材 | 第102页 |
| 2 市售连翘药材的常规检测 | 第102-103页 |
| 2.1 市售连翘药材的薄层鉴别 | 第102-103页 |
| 2.2 市售连翘药材的水分、灰分、浸出物测定 | 第103页 |
| 2.3 市售连翘药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 | 第103页 |
| 3 市售连翘药材的化学指纹图谱鉴别 | 第103-113页 |
| 3.1 市售连翘药材的紫外谱线组法鉴别 | 第103-108页 |
| 3.2 市售连翘药材的HPLC指纹图谱鉴别 | 第108-110页 |
| 3.3 市售连翘药材的GC-MS图谱鉴别 | 第110-113页 |
| 第五节 连翘化学指纹图谱对正品连翘和伪品金钟花的鉴别研究 | 第113-119页 |
| 1 实验药材 | 第113页 |
| 2 性状鉴别 | 第113-114页 |
| 2.1 植物学特征 | 第113页 |
| 2.2 药材性状特征 | 第113-114页 |
| 3 连翘苷、连翘酯苷A含量测定 | 第114页 |
| 4 连翘和伪品金钟花的化学指纹图谱鉴别研究 | 第114-119页 |
| 4.1 金钟花果实的紫外谱线组法鉴别 | 第114-115页 |
| 4.2 金钟花果实的HPLC指纹图谱鉴别 | 第115-117页 |
| 4.3 金钟花果实的GC-MS色谱图鉴别 | 第117-119页 |
| 第三章 不同产地连翘药材的生物指纹图谱的建立 | 第119-160页 |
| 第一节 不同产地连翘的蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 | 第119-133页 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 | 第119-120页 |
| 1.1 仪器 | 第119页 |
| 1.2 试剂 | 第119-120页 |
| 1.3 供试药材 | 第120页 |
| 2 实验方法 | 第120-124页 |
| 2.1 试剂配制 | 第120-121页 |
| 2.2 蛋白质提取方法 | 第121页 |
| 2.3 蛋白含量测定 | 第121-123页 |
| 2.4 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第123-124页 |
| 3 实验结果 | 第124-131页 |
| 3.1 蛋白含量测定结果 | 第124-125页 |
| 3.2 蛋白电泳结果 | 第125-127页 |
| 3.3 蛋白电泳指纹图谱绘制 | 第127-128页 |
| 3.4 聚类分析结果 | 第128-131页 |
| 4 小结 | 第131-133页 |
| 4.1 连翘种子蛋白PAGE电泳分析 | 第131页 |
| 4.2 聚类分析 | 第131页 |
| 4.3 连翘蛋白PAGE电泳指纹图谱分析 | 第131-133页 |
| 第二节 不同产地连翘的RAPD研究 | 第133-141页 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 | 第133-135页 |
| 1.1 仪器 | 第133页 |
| 1.2 试剂 | 第133-134页 |
| 1.3 材料 | 第134-135页 |
| 2 试验方法 | 第135-136页 |
| 2.1 DNA的提取 | 第135页 |
| 2.2 PCR反应体系 | 第135页 |
| 2.3 数据处理 | 第135-136页 |
| 3 实验结果 | 第136-139页 |
| 3.1 RAPD扩增结果 | 第136-138页 |
| 3.2 RAPD扩增多态性分析 | 第138页 |
| 3.3 聚类分析 | 第138-139页 |
| 4 结论 | 第139-141页 |
| 4.1 RAPD扩增结果 | 第139页 |
| 4.2 聚类分析 | 第139-141页 |
| 第三节 不同产地连翘的DNA条形码研究 | 第141-150页 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 | 第141-142页 |
| 1.1 仪器 | 第141页 |
| 1.2 试剂 | 第141-142页 |
| 1.3 供试品 | 第142页 |
| 2 试验方法 | 第142-143页 |
| 2.1 DNA的提取 | 第142页 |
| 2.2 PCR扩增 | 第142-143页 |
| 2.3 测序 | 第143页 |
| 2.4 聚类分析 | 第143页 |
| 3 实验结果 | 第143-149页 |
| 3.1 PCR扩增结果 | 第143-144页 |
| 3.2 DNA测序结果 | 第144-149页 |
| 4 小结 | 第149-150页 |
| 第四节 连翘生物指纹图谱的应用 | 第150-160页 |
| 1 实验药材 | 第150页 |
| 2 连翘与金钟花的生物指纹图谱鉴别 | 第150-160页 |
| 2.1 蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱 | 第150-152页 |
| 2.2 RAPD | 第152-155页 |
| 2.3 DNA条形码 | 第155-160页 |
| 第四章 连翘药材品-质相关研究 | 第160-165页 |
| 第一节 连翘药材性状特征与内在质量的相关性 | 第160-165页 |
| 1 不同产地连翘药材的性状聚类分析 | 第160-161页 |
| 2 差异性状特征与内在质量的相关性 | 第161-163页 |
| 2.1 不同产地连翘药材连翘苷、连翘酯苷A含量 | 第161-162页 |
| 2.2 果实形状、色泽、斑点密集程度与内在质量的相关性 | 第162-163页 |
| 2.3 fisher判别 | 第163页 |
| 3 小结 | 第163-165页 |
| 结语 | 第165-171页 |
| 1 连翘化学指纹图谱研究 | 第165-167页 |
| 1.1 连翘紫外谱线组法研究 | 第165-166页 |
| 1.2 连翘高效液相指纹图谱研究 | 第166页 |
| 1.3 连翘挥发油GC-MS研究 | 第166-167页 |
| 2 连翘生物指纹图谱研究 | 第167-168页 |
| 2.1 连翘聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 | 第167页 |
| 2.2 连翘RAPD生物指纹图谱 | 第167-168页 |
| 2.3 连翘DNA序列分析 | 第168页 |
| 3 连翘的品-质相关性研究 | 第168页 |
| 3.1 连翘药材性状特征与内在质量的相关性分析 | 第168页 |
| 4 研究特色与创新点 | 第168-170页 |
| 5 研究展望 | 第170-171页 |
| 参考文献 | 第171-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 附图 | 第178-187页 |
| 附表 | 第187-204页 |
| 查新报告 | 第204-212页 |
| 发表论文 | 第212-224页 |
| 详细摘要 | 第224-228页 |
