| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、GGNBP2在正常乳腺及乳腺癌中的表达分析 | 第16-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-23页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16-17页 |
| 1.1.2 常用试剂 | 第17页 |
| 1.1.3 主要实验仪器 | 第17页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第17-23页 |
| 1.1.5 统计学方法 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-25页 |
| 1.2.1 GGNBP2在人类正常组织中均有表达，其中在乳腺腺体表达最高 | 第23页 |
| 1.2.2 GGNBP2在人类乳腺癌标本中表达减少 | 第23-24页 |
| 1.2.3 GGNBP2在小鼠正常乳腺组织及乳腺癌标本中表达情况 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、GGNBP2在乳腺癌中的抑癌作用及其机制研究 | 第28-57页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-45页 |
| 2.1.1 对象 | 第28-29页 |
| 2.1.2 常用试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.4 主要溶液配方 | 第31-33页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第33-45页 |
| 2.1.6 统计学方法 | 第45页 |
| 2.2 结果 | 第45-55页 |
| 2.2.1 构建GGNBP2过表达乳腺细胞系 | 第45-46页 |
| 2.2.2 GGNBP2过表达抑制ERα阳性乳腺癌细胞系的增殖能力 | 第46-48页 |
| 2.2.3 稳定过表达GGNBP2的T47D细胞的迁移能力及克隆形成显著降低 | 第48-51页 |
| 2.2.4 在体外GGNBP2与ERα相互作用 | 第51-52页 |
| 2.2.5 GGNBP2在T47D细胞中调控ERα的活性 | 第52-53页 |
| 2.2.6 GGNBP2对T47D体内移植瘤生长的影响 | 第53-55页 |
| 2.3 讨论 | 第55-56页 |
| 2.4 小结 | 第56-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 论文创新点 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 综述 | 第65-87页 |
| 配子生成素蛋白 2(GGNBP2)与恶性肿瘤相关性的研究进展 | 第65-70页 |
| 激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌治疗和靶向治疗的研究进展 | 第70-77页 |
| 综述参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
