| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 对象与方法 | 第13-25页 |
| 1.1 材料和仪器 | 第13-15页 |
| 1.1.1 细胞系和动物 | 第13页 |
| 1.1.2 试剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 耗材 | 第14页 |
| 1.1.4 照射装备和参数 | 第14页 |
| 1.1.5 仪器设备 | 第14-15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-25页 |
| 1.2.1 试剂的配制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第16-17页 |
| 1.2.3 动物的饲养管理 | 第17页 |
| 1.2.4 移植瘤模型的建立 | 第17页 |
| 1.2.5 小鼠分组及治疗方法 | 第17-18页 |
| 1.2.6 小鼠肿瘤组织中蛋白含量的测定 | 第18页 |
| 1.2.7 Western Blot法测定smad蛋白水平 | 第18-19页 |
| 1.2.8 免疫印迹 | 第19-22页 |
| 1.2.9 Elisa法检测小鼠肿瘤组织TGF-β 水平 | 第22-23页 |
| 1.2.10 非生物素免疫组化二步法检测肿瘤组织EMT相关蛋白及TGF-β表达情况 | 第23-24页 |
| 1.2.11 统计学方法 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-31页 |
| 2.1 TGF-β 水平的测定 | 第25-26页 |
| 2.1.1 免疫组织化学结果 | 第25页 |
| 2.1.2 不同时间段TGF-β 的表达情况 | 第25-26页 |
| 2.1.3 各组TGF-β 水平的变化 | 第26页 |
| 2.2 EMT相关标志物变化 | 第26-29页 |
| 2.2.1 细胞免疫荧光显示EMT相关标志物变化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 小鼠移植瘤免疫组化显示 | 第27-28页 |
| 2.2.3 移植瘤Western Blot显示 | 第28-29页 |
| 2.3 TGF-β/smad通路变化 | 第29-30页 |
| 2.4 TGF-β 抑制剂对小鼠肿瘤细胞的抑制作用 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-40页 |
| 3.1 上皮间质转化与肿瘤的增殖和转移 | 第31-33页 |
| 3.2 EMT与肿瘤放化疗抵抗的关系 | 第33-35页 |
| 3.3 放射治疗可以导致上皮间质转化 | 第35-36页 |
| 3.4 TGF-β信号通路与EMT | 第36-37页 |
| 3.5 放射治疗会导致TGF-β 的升高 | 第37-38页 |
| 3.6 常山酮阻断TGF-β 通路 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 论文创新点 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 上皮间质转化网络是肿瘤治疗抵抗的新靶点 | 第55-89页 |
| 综述参考文献 | 第68-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
