| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 邻苯碳醌在有机合成中的应用概述 | 第15-76页 |
| 1.1 邻苯碳醌的结构和性质 | 第16-18页 |
| 1.2 产生邻苯碳醌的方法 | 第18-40页 |
| 1.2.1 基于苯并环丁烯前体产生邻苯碳醌 | 第19-21页 |
| 1.2.2 基于取代二苄基衍生物前体产生邻苯碳醌 | 第21-23页 |
| 1.2.3 基于苯并杂环化合物前体产生邻苯碳醌 | 第23-30页 |
| 1.2.4 基于邻取代苯乙烯\甲醛\甲酮类前体产生邻苯碳醌 | 第30-36页 |
| 1.2.5 基于金属配合物前体产生邻苯碳醌 | 第36-38页 |
| 1.2.6 基于其他前体产生邻苯碳醌 | 第38-39页 |
| 1.2.7 杂环邻苯碳醌类似物 | 第39-40页 |
| 1.3 邻苯碳醌在有机合成中的应用 | 第40-57页 |
| 1.3.1 合成天然产物和生物活性分子 | 第41-46页 |
| 1.3.2 合成功能材料 | 第46-53页 |
| 1.3.3 合成高分子聚合物 | 第53-56页 |
| 1.3.4 作为氮氧自由基捕获剂 | 第56-57页 |
| 1.4 邻苯碳醌中间体的研究方法 | 第57-59页 |
| 1.4.1 稳定的邻苯碳醌中间体 | 第57-58页 |
| 1.4.2 流动相核磁 | 第58-59页 |
| 1.4.3 双色显色技术 | 第59页 |
| 1.5 课题的提出 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-76页 |
| 第二章 产生邻苯碳醌中间体新方法的发现：基于苯并氧杂七环的重构合成萘环化合物 | 第76-107页 |
| 2.1 引言 | 第76-84页 |
| 2.2 基于苯并氧杂七环的重构合成萘环化合物 | 第84-94页 |
| 2.3 实验部分 | 第94-95页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第94页 |
| 2.3.2 目标产物的合成通法 | 第94-95页 |
| 2.4 表征数据 | 第95-103页 |
| 2.5 本章小结 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 第三章 邻苯碳醌中间体的证明：邻苯碳醌的淬灭方式 | 第107-124页 |
| 3.1 引言 | 第107-110页 |
| 3.2 邻苯碳醌中间体的淬灭方式 | 第110-114页 |
| 3.3 实验部分 | 第114-116页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第114-115页 |
| 3.3.2 目标产物的合成通法 | 第115-116页 |
| 3.4 表征数据 | 第116-122页 |
| 3.5 本章小结 | 第122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第四章 邻苯碳醌存在的证明：通过D-A反应的捕获合成四氢化萘衍生物 | 第124-141页 |
| 4.1 引言 | 第124-125页 |
| 4.2 合成四氢化萘衍生物 | 第125-130页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第125-127页 |
| 4.2.2 反应底物广谱性扩展 | 第127-130页 |
| 4.3 实验部分 | 第130页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第130页 |
| 4.3.2 目标产物的合成通法 | 第130页 |
| 4.4 表征数据 | 第130-139页 |
| 4.5 本章小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-141页 |
| 第五章 邻苯碳醌中间体在合成多样性取代萘环衍生物上的应用 | 第141-164页 |
| 5.1 引言 | 第141-145页 |
| 5.2 合成多样性β取代的萘环衍生物 | 第145-151页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第145-147页 |
| 5.2.2 反应底物的扩展 | 第147-149页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第149-151页 |
| 5.2.4 反应产物的应用 | 第151页 |
| 5.3 实验部分 | 第151-153页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第151-152页 |
| 5.3.2 目标产物的合成通法 | 第152-153页 |
| 5.4 表征数据 | 第153-161页 |
| 5.5 本章小结 | 第161页 |
| 参考文献 | 第161-164页 |
| 第六章 苯并氧杂七环的亲核开环反应研究 | 第164-181页 |
| 6.1 引言 | 第164-167页 |
| 6.2 苯并氧杂七环的开环反应研究 | 第167-171页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第168-169页 |
| 6.2.2 反应底物的拓展 | 第169-171页 |
| 6.3 实验部分 | 第171-172页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第171-172页 |
| 6.3.2 目标产物的合成通法 | 第172页 |
| 6.4 表征数据 | 第172-179页 |
| 6.5 本章小结 | 第179页 |
| 参考文献 | 第179-181页 |
| 第七章 氢键驱动的甘脲分子夹的二聚组装 | 第181-210页 |
| 7.1 引言 | 第181-186页 |
| 7.2 氢键驱动的甘脲分子夹的二聚组装 | 第186-201页 |
| 7.2.1 含氢键作用位点甘脲衍生物的合成 | 第187-189页 |
| 7.2.2 晶体结构分析 | 第189-201页 |
| 7.3 实验部分 | 第201-204页 |
| 7.3.1 实验试剂及仪器 | 第201页 |
| 7.3.2 中间体的合成通法 | 第201-203页 |
| 7.3.3 晶体精修详情 | 第203-204页 |
| 7.4 表征数据 | 第204-205页 |
| 7.5 本章小结 | 第205-206页 |
| 参考文献 | 第206-210页 |
| 第八章 π-π相互作用力驱动的甘脲分子夹的选择性二聚组装 | 第210-232页 |
| 8.1 引言 | 第210-213页 |
| 8.2 π-π相互作用力驱动的甘脲分子夹的选择性二聚组装 | 第213-228页 |
| 8.2.1 含π体系的甘脲衍生物的合成 | 第215-221页 |
| 8.2.2 晶体结构分析 | 第221-228页 |
| 8.3 实验部分 | 第228-229页 |
| 8.3.1 实验试剂及仪器 | 第228页 |
| 8.3.2 晶体精修详情 | 第228-229页 |
| 8.4 本章小结 | 第229页 |
| 参考文献 | 第229-232页 |
| 第九章 甘脲分子夹的构象多晶行为 | 第232-253页 |
| 9.1 引言 | 第232-236页 |
| 9.1.1 构象多晶现象 | 第232-234页 |
| 9.1.2 甘脲分子夹的构象行为 | 第234-236页 |
| 9.2 甘脲分子夹的构象研究 | 第236-246页 |
| 9.2.1 不对称三单元甘脲夹的合成 | 第236-238页 |
| 9.2.2 不对称甘脲分子夹构象的理论模拟 | 第238-239页 |
| 9.2.3 不对称甘脲分子夹的构象多晶 | 第239-243页 |
| 9.2.4 不对称甘脲分子夹的核磁研究 | 第243-246页 |
| 9.3 实验部分 | 第246-247页 |
| 9.3.1 实验试剂及仪器 | 第246页 |
| 9.3.2 晶体精修详情 | 第246-247页 |
| 9.4 本章小结 | 第247-248页 |
| 参考文献 | 第248-253页 |
| 附录 | 第253-273页 |
| 附录Ⅰ：部分化合物谱图 | 第253-271页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表和待发表论文 | 第271-273页 |
| 后记 | 第273-274页 |
| 致谢 | 第274页 |
