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甘蓝枯萎病抗性基因FOC1相关SNP与互作蛋白的筛选与初步分析

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
缩略词表第5-9页
第一章 文献综述第9-18页
    1.1 甘蓝的概述及价值第9-10页
        1.1.1 甘蓝类作物及其栽培变种第9页
        1.1.2 甘蓝的价值第9-10页
    1.2 甘蓝枯萎病概述及特征第10-12页
        1.2.1 甘蓝枯萎病的概述第10页
        1.2.2 甘蓝枯萎病发生和发展第10-11页
        1.2.3 甘蓝枯萎病致病菌概述第11页
        1.2.4 甘蓝枯萎病的综合防治第11-12页
    1.3 SNP的概述及应用第12-13页
        1.3.1 SNP的概述第12页
        1.3.2 SNP的应用第12-13页
    1.4 酵母双杂交技术简介第13-15页
        1.4.1 酵母双杂交技术的原理第13-14页
        1.4.2 酵母双杂交技术应用第14-15页
    1.5 研究意义第15-18页
        1.5.1 研究基础第15-16页
        1.5.2 研究目的第16-18页
第二章 甘蓝枯萎病抗性基因FOC1相关SNP的筛选第18-30页
    2.1 材料第18页
        2.1.1 试验材料第18页
        2.1.2 菌种来源及孢子悬浮液第18页
    2.2 方法第18-19页
        2.2.1 枯萎病接种方法第18-19页
        2.2.2 病情调查第19页
        2.2.3 DNA提取及引物设计第19页
        2.2.4 PCR扩增及测序第19页
        2.2.5 基因序列分析第19页
    2.3 结果与分析第19-28页
        2.3.1 11份甘蓝材料抗枯萎病表型及分子鉴定第19-20页
        2.3.2 11份甘蓝材料中FOC1等位基因的序列分析第20-25页
        2.3.3 抗、感材料中FOC1等位基因特异变异分析第25-26页
        2.3.4 抗、感材料中FOC1等位基因的氨基酸序列变异分析第26-28页
    2.4 小结与讨论第28-30页
第三章 酵母诱饵菌株的构建第30-40页
    3.1 材料第30-31页
        3.1.1 试验材料第30-31页
        3.1.2 酶及主要试剂第31页
        3.1.3 主要仪器设备第31页
    3.2 方法第31-35页
        3.2.1 诱饵质粒载体pGBKT7-FOC1的构建与鉴定第31-33页
        3.2.2 诱饵酵母菌株Y2Hgold [pGBKT7-FOC1]制备第33-34页
        3.2.3 诱饵质粒pGBKT7-FOC1自激活检测第34页
        3.2.4 诱饵质粒pGBKT7-FOC1毒性检测第34-35页
    3.3 结果与分析第35-38页
        3.3.1 诱饵载体pGBKT7-FOC1重组质粒的构建和分析第35页
        3.3.2 酵母菌株Y2HGold表型鉴定第35-36页
        3.3.3 pGBKT7-FOC1转化酵母菌Y2HGold第36-37页
        3.3.4 诱饵质粒pGBKT7-FOC1的自激活检测第37-38页
        3.3.5 诱饵质粒pGBKT7-FOC1毒性检测第38页
    3.4 小结与讨论第38-40页
第四章 甘蓝抗枯萎病基因FOC1互作蛋白的筛选第40-49页
    4.1 材料第40-41页
        4.1.1 酵母诱饵菌株与甘蓝cDNA文库第40页
        4.1.2 主要试剂第40-41页
        4.1.3 主要仪器设备第41页
    4.2 方法第41-43页
        4.2.1 Mating法筛选与FOC1基因表达蛋白的互作蛋白第41-42页
        4.2.2 初步筛选候选克隆第42页
        4.2.3 菌落验证第42-43页
        4.2.4 获得阳性候选猎物质粒第43页
        4.2.5 阳性候选猎物质粒回转验证第43页
        4.2.6 阳性候选基因测序及分析第43页
    4.3 结果与分析第43-47页
        4.3.1 杂交观察第43-44页
        4.3.2 阳性候选克隆的筛选和鉴定第44-45页
        4.3.3 获得单一文库质粒第45-46页
        4.3.4 单一文库质粒回转验证第46页
        4.3.5 互作蛋白相关基因生物信息学分析第46-47页
    4.4 小结与讨论第47-49页
第五章 结论第49-50页
参考文献第50-56页
致谢第56-57页
作者简介第57-58页
导师简介第58-60页

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