| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| ·低温冷冻保存技术 | 第11页 |
| ·保护剂渗透和洗脱过程中的细胞变化 | 第11-18页 |
| ·保护剂的分类 | 第11-12页 |
| ·渗透模型 | 第12-18页 |
| ·玻璃化低温冷冻保存方法 | 第18-22页 |
| ·玻璃化法的一般原理 | 第18-20页 |
| ·玻璃化法的一般步骤 | 第20-21页 |
| ·玻璃化法存在的问题 | 第21-22页 |
| ·神经干细胞的低温冻存 | 第22-26页 |
| ·中枢神经系统 | 第22页 |
| ·神经干细胞 | 第22-23页 |
| ·神经干细胞低温冷冻保存的意义 | 第23页 |
| ·神经干细胞低温冷冻保存方法 | 第23-24页 |
| ·建立保护剂对于神经干细胞球导入模型的意义 | 第24-25页 |
| ·本文的主要工作思路及工作内容 | 第25-26页 |
| 2 NSCs的体外培养 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·细胞来源 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·实验设备 | 第27-28页 |
| ·试剂的配制方法 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·NSCs的获得及原代培养 | 第30-31页 |
| ·NSCs的传代和继代培养 | 第31-32页 |
| ·NSCs生长曲线的绘制 | 第32-33页 |
| ·NSCs免疫荧光组织化学 | 第33-34页 |
| ·实验结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·NSCs原代和继代培养 | 第34-36页 |
| ·NSCs的生长曲线 | 第36页 |
| ·NSCs免疫荧光组织化学 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 3 冷冻保护赳对神经干细胞球导入过程的模拟分析 | 第39-55页 |
| ·概述 | 第39页 |
| ·数学模型 | 第39-41页 |
| ·神经干细胞球模型结构 | 第39-40页 |
| ·传质方程 | 第40-41页 |
| ·初始条件和边界条件 | 第41页 |
| ·数学计算 | 第41-43页 |
| ·模型参数 | 第43-44页 |
| ·程序设计 | 第44-45页 |
| ·结果讨论 | 第45-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 4 基于体积变化的冷冻保护剂对神经干细胞球导入过程的模型建立 | 第55-60页 |
| ·概述 | 第55-56页 |
| ·空间结构 | 第56页 |
| ·跨膜扩散 | 第56-57页 |
| ·细胞外连续性方程 | 第57页 |
| ·细胞内连续性方程 | 第57页 |
| ·初始条件和边界条件 | 第57-58页 |
| ·附加方程 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录A 专业符号 | 第66-68页 |
| 附录B 英文缩略语 | 第68-69页 |
| 附录C 程序详细内容 | 第69-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |