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随机光学重建显微术对非重复DNA分子的三维纳米分辨成像研究

摘要第2-3页
Abstract第3-4页
第1章 绪论第7-19页
    1.1 课题的研究背景与意义第7-9页
    1.2 国内外研究现状及分析第9-17页
        1.2.1 远场超分辨荧光显微术第9-14页
        1.2.2 DNA的纳米尺度成像第14-17页
    1.3 本课题的主要研究内容第17-19页
第2章 随机光学重建显微术第19-27页
    2.1 随机光学重建显微术的基本原理第19-22页
        2.1.1 光控荧光蛋白的开关特性第19-20页
        2.1.2 单分子定位技术第20-22页
    2.2 三维随机光学重建显微术第22-26页
        2.2.1 轴向实时防漂移系统的工作原理第24-26页
        2.2.2 系统结构第26页
    2.3 本章小结第26-27页
第3章 三维随机光学重建显微系统的优化和标定第27-35页
    3.1 超分辨成像系统的优化第27-31页
        3.1.1 成像缓冲液第27-28页
        3.1.2 荧光分子激活光第28-29页
        3.1.3 系统结构第29-31页
    3.2 成像系统的标定第31-34页
        3.2.1 系统的三维分辨率第31-33页
        3.2.2 成像系统的定量分析能力第33-34页
    3.3 本章小结第34-35页
第4章 非重复DNA的三维超分辨成像实验第35-50页
    4.1 实验设计第35-39页
        4.1.1 实验目的第35页
        4.1.2 实验的创新点第35-36页
        4.1.3 实验对象的制备—目标DNA第36-37页
        4.1.4 荧光探针的设计—分子信标第37-39页
    4.2 样品的品质检验第39-44页
        4.2.1 MB假阳性信号对信噪比的影响第39-42页
        4.2.2 目标DNA融入原基因的效果分析第42-44页
    4.3 实验细胞样品制备第44-45页
        4.3.1 细胞培养及目标DNA插入第44页
        4.3.2 目标DNA的标定第44-45页
    4.4 数据采集与图像重构第45-48页
    4.5 结果分析与讨论第48-49页
    4.6 本章小结第49-50页
第5章 总结与展望第50-52页
    5.1 总结第50页
    5.2 展望第50-52页
参考文献第52-56页
致谢第56-57页
攻读硕士学位期间的研究成果及参与的研究项目第57页

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