| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 植物内生细菌及其研究背景 | 第14-15页 |
| 1.1.1 植物内生细菌的定义 | 第14页 |
| 1.1.2 研究历史 | 第14-15页 |
| 1.2 植物内生细菌的定殖特性及其多样性 | 第15-17页 |
| 1.2.1 植物内生细菌的定殖特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 植物内生细菌种群生物多样性及分布特征 | 第16-17页 |
| 1.3 内生细菌的生物学功能研究 | 第17-19页 |
| 1.3.1 促进植物对氮素吸收 | 第17页 |
| 1.3.2 促进植物生长 | 第17-18页 |
| 1.3.3 生物防治作用 | 第18-19页 |
| 1.3.4 作为外源基因载体，构造有益工程菌 | 第19页 |
| 1.3.5 环境生物修复 | 第19页 |
| 1.4 植物内生芽孢杆菌研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 内生芽孢杆菌的特征与概述 | 第19-20页 |
| 1.4.2 内生芽孢杆菌的生防作用 | 第20-21页 |
| 1.4.3 内生芽孢杆菌的生防应用前景 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 1.5.1 研究的意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 本研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 新疆北疆加工番茄主栽品种内生细菌种类及其分布 | 第24-35页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第24-25页 |
| 2.1.2 培养基 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 内生细菌的分离 | 第25页 |
| 2.2.2 内生细菌的鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.3 不同生育期里格尔 87-5 品种体内内生细菌种群和数量的动态分析 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.3.1 加工番茄内生细菌的种类鉴定及分析 | 第27-30页 |
| 2.3.2 不同种植地区加工番茄的不同品种内生细菌种群和数量动态分析 | 第30-31页 |
| 2.3.3 不同生育期里格尔 87-5 品种体内内生细菌种群和数量的动态分析 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 2.4.1 加工番茄内生细菌的种类鉴定及分析 | 第32-33页 |
| 2.4.2 不同种植地区加工番茄不同品种内生细菌的种群和数量动态分析 | 第33页 |
| 2.4.3 不同生育期里格尔 87-5 品种体内内生细菌种类和数量的动态分析 | 第33页 |
| 2.5 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 加工番茄内生拮抗细菌的筛选与鉴定 | 第35-47页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第35页 |
| 3.1.2 供试病原菌 | 第35页 |
| 3.1.3 培养基 | 第35-36页 |
| 3.2 方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 加工番茄内生拮抗细菌的筛选 | 第36页 |
| 3.2.2 高效内生拮抗细菌的鉴定 | 第36-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-45页 |
| 3.3.1 内生拮抗细菌的筛选 | 第38-40页 |
| 3.3.2 2株高效内生拮抗细菌的鉴定 | 第40-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-46页 |
| 3.4.1 内生拮抗芽孢杆菌的筛选鉴定 | 第45-46页 |
| 3.4.2 gry A基因序列用于内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31的鉴定 | 第46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 高效拮抗菌TEB-01和TEB-31产脂肽抗生素种类鉴定 | 第47-61页 |
| 4.1 材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第47页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第47-48页 |
| 4.2 方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 脂肽类抗生素生物合成相关基因的PCR检测分析 | 第48-49页 |
| 4.2.2 脂肽类抗生素的RP-HPLC分析与鉴定 | 第49-50页 |
| 4.2.3 脂肽类抗生素MALDI-TOF-MS分析与鉴定 | 第50页 |
| 4.3 结果与分析 | 第50-59页 |
| 4.3.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽抗生素合成相关基因序列分析 | 第50-52页 |
| 4.3.2 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液RP-HPLC分析 | 第52-56页 |
| 4.3.3 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液MALDI-TOF-MS分析 | 第56-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-60页 |
| 4.4.1 芽孢杆菌脂肽抗生素的鉴定方法 | 第59页 |
| 4.4.2 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31产脂肽抗生素种类的鉴定 | 第59-60页 |
| 4.5 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 TEB-01和TEB-31所产脂肽粗提物抑菌效果评价及其理化特性研究 | 第61-73页 |
| 5.1 材料 | 第61-62页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第61页 |
| 5.1.2 培养基及主要药品试剂 | 第61-62页 |
| 5.2 方法 | 第62-63页 |
| 5.2.1 抗菌脂肽的制备 | 第62页 |
| 5.2.2 抗菌脂肽对病原真菌的抑菌显微观察 | 第62页 |
| 5.2.3 pH对抗菌脂肽活性影响 | 第62页 |
| 5.2.4 热处理对抗菌脂肽活性的影响 | 第62页 |
| 5.2.5 紫外线对抗菌脂肽活性的影响 | 第62页 |
| 5.2.6 蛋白酶水解对抗菌脂肽活性的影响 | 第62页 |
| 5.2.7 平板对歭抗菌谱测定 | 第62-63页 |
| 5.3 结果与分析 | 第63-71页 |
| 5.3.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31的脂肽粗提液抑菌的显微观察 | 第63-64页 |
| 5.3.2 不同pH对内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液抗菌活性影响 | 第64-66页 |
| 5.3.3 热处理对内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液抗菌活性影响 | 第66-68页 |
| 5.3.4 紫外线对内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液抗菌活性的影响 | 第68-70页 |
| 5.3.5 蛋白酶对内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31脂肽粗提液抗菌活性的影响 | 第70-71页 |
| 5.4 讨论 | 第71-72页 |
| 5.4.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31抗菌脂肽对病原真菌的抑菌显微观察 | 第71-72页 |
| 5.4.2 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31抗菌脂肽粗提液的理化特性 | 第72页 |
| 5.5 小结 | 第72-73页 |
| 第六章 TEB-01和TEB-31的促生效能评价及其促生机制研究 | 第73-86页 |
| 6.1 材料 | 第73-74页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第73页 |
| 6.1.2 植物材料 | 第73页 |
| 6.1.3 培养基 | 第73-74页 |
| 6.1.4 主要药品与试剂 | 第74页 |
| 6.2 方法 | 第74-76页 |
| 6.2.1 无细胞滤液对加工番茄和棉花种子根芽生长的促生作用 | 第74页 |
| 6.2.2 发酵液浸种对加工番茄和棉花幼苗的促生作用 | 第74-75页 |
| 6.2.3 接种方式对加工番茄和棉花幼苗的促生作用 | 第75页 |
| 6.2.4 促生机制研究 | 第75-76页 |
| 6.3 结果与分析 | 第76-84页 |
| 6.3.1 无细胞滤液对加工番茄和棉花种子根芽生长的促生作用 | 第76-78页 |
| 6.3.2 发酵液浸种对加工番茄和棉花幼苗的促生作用 | 第78-79页 |
| 6.3.3 接种方式对加工番茄和棉花幼苗的促生作用 | 第79-81页 |
| 6.3.4 TEB-01和TEB-31菌株促生机制的研究 | 第81-84页 |
| 6.4 讨论 | 第84-85页 |
| 6.4.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31的促生作用 | 第84-85页 |
| 6.4.2 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31的促生机制的研究 | 第85页 |
| 6.5 小结 | 第85-86页 |
| 第七章 TEB-01和TEB-31在加工番茄植株内的定殖研究 | 第86-94页 |
| 7.1 材料 | 第86-87页 |
| 7.1.1 供试菌株和质粒 | 第86页 |
| 7.1.2 植物材料 | 第86页 |
| 7.1.3 培养基 | 第86-87页 |
| 7.2 方法 | 第87-88页 |
| 7.2.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株的GFP标记 | 第87页 |
| 7.2.2 GFP标记内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株的质粒稳定性 | 第87-88页 |
| 7.2.3 GFP标记芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄茎内的定殖观察 | 第88页 |
| 7.2.4 GFP标记内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄组织内的定殖 | 第88页 |
| 7.3 结果与分析 | 第88-92页 |
| 7.3.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株的GFP标记 | 第88-90页 |
| 7.3.2 GFP标记内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株的质粒稳定性 | 第90页 |
| 7.3.3 GFP标记芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄茎组织中的定殖观察 | 第90-91页 |
| 7.3.4 GFP标记内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄组织内的定殖 | 第91-92页 |
| 7.4 讨论 | 第92-93页 |
| 7.4.1 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株的GFP标记 | 第92页 |
| 7.4.2 GFP标记内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄组织内的定殖 | 第92-93页 |
| 7.5 小结 | 第93-94页 |
| 第八章 研究结论、创新点和展望 | 第94-97页 |
| 8.1 研究结论 | 第94-96页 |
| 8.1.1 加工番茄内生细菌种群动态分析 | 第94页 |
| 8.1.2 内生拮抗细菌的筛选与鉴定 | 第94-95页 |
| 8.1.3 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31菌株产抗菌脂肽种类的鉴定 | 第95页 |
| 8.1.4 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31抗菌脂肽抑菌的显微观察及其理化特性 | 第95页 |
| 8.1.5 内生芽孢杆菌TEB-01和TEB-31的促生作用及机制的初步研究 | 第95页 |
| 8.1.6 内生拮抗芽孢杆菌TEB-01和TEB-31在加工番茄体内的定殖研究 | 第95-96页 |
| 8.2 创新点 | 第96页 |
| 8.3 存在问题 | 第96页 |
| 8.4 研究展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-109页 |
| 附录 | 第109-121页 |
| 附录（1）：本研究部分实验照片 | 第109-114页 |
| 附录（2）：内生芽孢杆菌TEB-01菌株扩增的相关DNA序列 | 第114-117页 |
| 附录（3）：内生芽孢杆菌TEB-31菌株扩增的相关DNA序列 | 第117-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简介 | 第122-123页 |
| 附表 | 第123页 |
