| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 黑色素瘤及其治疗方法 | 第11-13页 |
| 1.1.1 与黑色素瘤相关的一些基因 | 第12页 |
| 1.1.2 黑色素瘤的治疗方法 | 第12-13页 |
| 1.2 经皮给药系统 | 第13-19页 |
| 1.2.1 皮肤的结构 | 第14页 |
| 1.2.2 药物的经皮吸收途径 | 第14-15页 |
| 1.2.3 促进经皮吸收的方法 | 第15-19页 |
| 1.3 体外经皮实验的研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 皮肤模型与筛选 | 第19-20页 |
| 1.3.2 体外经皮实验处理方式 | 第20页 |
| 1.3.3 透皮机制的研究 | 第20-21页 |
| 1.4 课题的提出 | 第21-23页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第21页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 柔性醇质体的制备与表征 | 第23-37页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要原料与试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 DAC及TRA分析方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.2.1 DAC与TRA的色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.2 检测波长的选择 | 第24-25页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第25页 |
| 2.2.4 精密度实验 | 第25页 |
| 2.2.5 方法回收率实验 | 第25页 |
| 2.2.6 检测限和定量限 | 第25页 |
| 2.3 DAC和TRA的溶解度的测定 | 第25-26页 |
| 2.4 处方制备 | 第26页 |
| 2.5 包封率的测定 | 第26-27页 |
| 2.5.1 包封率测定方法的选择 | 第26-27页 |
| 2.5.2 柱分离曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.5.3 包封率的测定 | 第27页 |
| 2.6 处方的表征 | 第27-28页 |
| 2.6.1 粒径测定 | 第27-28页 |
| 2.6.2 处方形态学考察 | 第28页 |
| 2.7 处方稳定性考察 | 第28页 |
| 2.8 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.8.1 检测波长的确定 | 第28-29页 |
| 2.8.2 HPLC色谱图 | 第29页 |
| 2.8.3 标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.8.4 精密度 | 第30-31页 |
| 2.8.5 方法回收率 | 第31-32页 |
| 2.8.6 检测限和定量限 | 第32页 |
| 2.8.7 DAC和TRA的溶解度 | 第32-33页 |
| 2.8.8 包封率的测定 | 第33-34页 |
| 2.8.9 处方的表征 | 第34-36页 |
| 2.8.10 处方稳定性考察 | 第36-37页 |
| 第3章 柔性醇质体的体外经皮渗透实验 | 第37-47页 |
| 3.1 材料和试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.1 主要原料与试剂 | 第37页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第38页 |
| 3.2 离体猪皮的制备 | 第38页 |
| 3.3 处方制备 | 第38页 |
| 3.4 体外经皮渗透实验 | 第38-39页 |
| 3.5 HPLC色谱条件 | 第39页 |
| 3.6 数据处理 | 第39页 |
| 3.7 药物回收率考察 | 第39-40页 |
| 3.8 共聚焦显微镜 | 第40页 |
| 3.9 傅利叶变换红外光谱 | 第40页 |
| 3.10 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.10.1 体外经皮渗透实验 | 第40-43页 |
| 3.10.2 共聚焦显微镜 | 第43-45页 |
| 3.10.3 傅利叶红外光谱 | 第45-47页 |
| 第4章 体内动物实验 | 第47-58页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第47-48页 |
| 4.1.1 主要原料与试剂 | 第47-48页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第48页 |
| 4.2 DAC的体内HPLC方法 | 第48-50页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第48页 |
| 4.2.2 标准溶液的配制 | 第48-49页 |
| 4.2.3 血液样品的处理 | 第49页 |
| 4.2.4 体内标准曲线的绘制 | 第49页 |
| 4.2.5 专属性考察 | 第49页 |
| 4.2.6 精密度考察 | 第49页 |
| 4.2.7 回收率考察 | 第49页 |
| 4.2.8 检测限和定量限 | 第49-50页 |
| 4.3 体内药物动力学研究 | 第50页 |
| 4.3.1 实验设计 | 第50页 |
| 4.3.2 数据处理 | 第50页 |
| 4.4 体内经皮渗透实验 | 第50页 |
| 4.5 皮肤组织病理学研究 | 第50-51页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 4.6.1 DAC的体内HPLC方法 | 第51-53页 |
| 4.6.2 体内药物动力学研究 | 第53-55页 |
| 4.6.3 体内经皮渗透实验 | 第55-56页 |
| 4.6.4 皮肤组织病理学研究 | 第56-58页 |
| 第5章 体外药效学评价 | 第58-66页 |
| 5.1 材料和试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.1 主要原料与试剂 | 第58-59页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 5.1.3 肿瘤细胞株 | 第59页 |
| 5.2 试剂的配制 | 第59-60页 |
| 5.2.1 培养基的配制 | 第59页 |
| 5.2.2 胰蛋白酶的配制 | 第59页 |
| 5.2.3 四甲基偶氮唑蓝 (MTT) | 第59-60页 |
| 5.2.4 冻存液 | 第60页 |
| 5.2.5 DAPI染剂 | 第60页 |
| 5.3 细胞培养 | 第60-61页 |
| 5.3.1 培养环境 | 第60页 |
| 5.3.2 细胞复苏 | 第60页 |
| 5.3.3 细胞传代 | 第60页 |
| 5.3.4 细胞冻存 | 第60-61页 |
| 5.4 MTT法测定不同处方对B16-F10细胞的细胞毒性 | 第61-62页 |
| 5.4.1 原理 | 第61页 |
| 5.4.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 5.5 细胞摄取实验 | 第62-63页 |
| 5.5.1 制备细胞悬液 | 第62页 |
| 5.5.2 细胞计数 | 第62页 |
| 5.5.3 铺板 | 第62页 |
| 5.5.4 药物干预 | 第62-63页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第63-66页 |
| 5.6.1 MTT法测定不同处方对B16-F10细胞的细胞毒性 | 第63-64页 |
| 5.6.2 细胞摄取实验 | 第64-66页 |
| 第6章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 6.1 主要结论 | 第66-67页 |
| 6.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |