| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 认识手性药物与手性分离的重要性 | 第9页 |
| 1.2 手性分离及色谱手性固定相 | 第9-13页 |
| 1.2.1 手性分离方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 手性固定相及高效液相色谱法 | 第11-13页 |
| 1.3 多糖类手性固定相及其制备 | 第13-16页 |
| 1.3.1 单一全取代的多糖衍生物色谱手性固定相 | 第13-15页 |
| 1.3.2 区域选择性的多糖衍生物色谱手性固定相 | 第15-16页 |
| 1.4 多糖及制备多糖衍生物的方法 | 第16-21页 |
| 1.4.1 多糖的介绍 | 第16-17页 |
| 1.4.2 离子液体中纤维素的均相衍生化 | 第17-21页 |
| 1.5 本论文研究的意义和内容 | 第21-23页 |
| 第二章 离子液体中纤维素的苯甲酰化反应及机理 | 第23-51页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 纤维素的苯甲酸酯类衍生物的合成： | 第24-25页 |
| 2.2.3 表征方法 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-49页 |
| 2.3.1 AmimCl中纤维素的均相苯甲酰化反应 | 第25-26页 |
| 2.3.2 八种纤维素的苯甲酸酯合成的结果 | 第26-44页 |
| 2.3.3 纤维素苯甲酰化的Hammett相关性和反应机理 | 第44-46页 |
| 2.3.4 傅立叶红外光谱（FITR）测试 | 第46-47页 |
| 2.3.5 差示扫描量热法（DSC）测试 | 第47-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-51页 |
| 第三章 离子液体中区域选择性纤维素混合酸酯的酯化反应及机理 | 第51-65页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 区域选择性纤维素混合酸酯的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.3 仪器及表征 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 3.3.1 纤维素苯甲酸酯的区域选择性 | 第54-56页 |
| 3.3.2 AmimCl中区域选择性纤维素混合酸酯的均相合成反应 | 第56-57页 |
| 3.3.3 一锅法合成的纤维素混合酸酯的核磁测试结果 | 第57-59页 |
| 3.3.4 两锅法合成的纤维素混合酸酯的核磁测试结果 | 第59-61页 |
| 3.3.5 溶解性测试 | 第61-62页 |
| 3.3.6 傅里叶红外光谱（FITR）测试 | 第62-63页 |
| 3.3.7 差示扫描量热法（DSC）测试 | 第63-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-65页 |
| 第四章 涂覆型纤维素衍生物手性固定相的制备 | 第65-80页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 原料和试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 仪器及表征 | 第67-68页 |
| 4.3 涂覆型手性固定相的制备 | 第68-69页 |
| 4.3.1 特定结构的纤维素酯的合成： | 第68页 |
| 4.3.2 氨丙基硅胶（APS）的合成： | 第68页 |
| 4.3.3 涂覆型多糖类手性色谱固定相（CSP）的制备： | 第68-69页 |
| 4.3.4 色谱柱的制备及色谱条件 | 第69页 |
| 4.3.5 分离参数的计算 | 第69页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第69-79页 |
| 4.4.1 纤维素苯甲酸酯手性固定相的合成结果 | 第69-70页 |
| 4.4.2 热失重分析（TGA）确定手性固定相的涂覆量 | 第70-71页 |
| 4.4.3 手性固定相的手性拆分效果的评价 | 第71-72页 |
| 4.4.4 纤维素苯甲酸酯的取代度对其手性拆分效果的影响 | 第72-74页 |
| 4.4.5 纤维素苯甲酸酯的取代基的位置对其手性拆分效果的影响 | 第74-75页 |
| 4.4.6 纤维素苯甲酸酯取代基的电子效应对其手性拆分效果的影响 | 第75-77页 |
| 4.4.7 流动相比例对纤维素苯甲酸酯手性拆分效果的影响 | 第77-79页 |
| 4.5 小结 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96-97页 |
