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小麦蛋白激酶基因TaSnRK2.3/4单核苷酸多态性及其与农艺性状的关联分析

摘要第8-10页
英文摘要第10-11页
1 前言第13-29页
    1.1 研究目的和意义第13-14页
    1.2 文献综述第14-27页
        1.2.1 非生物逆境对小麦生产的影响第14-18页
        1.2.2 SnRK的研究进展第18-21页
        1.2.3 关联分析在主要农作物中的应用第21-24页
        1.2.4 单核苷酸多态性的应用第24-27页
    1.3 主要研究内容第27-28页
        1.3.1 TaSnRK2.3/4 编码区基因组序列克隆第27页
        1.3.2 TaSnRK2.3/4 序列多态性检测及功能标记开发第27页
        1.3.3 TaSnRK2.3/4 与农艺性状的相关性第27页
        1.3.4 TaSnRK2.3/4 单倍型的地理分布第27-28页
        1.3.5 TaSnRK2.3/4 单倍型的年代分布第28页
        1.3.6 TaSnRK2.3-1B表达量分析第28页
        1.3.7 TaSnRK2.3-1B启动子的克隆和分析第28页
    1.4 技术路线第28-29页
2 材料与方法第29-43页
    2.1 试验材料与试剂第29-32页
        2.1.1 植物材料第29-32页
        2.1.2 试验试剂和引物第32页
        2.1.3 载体和菌株第32页
    2.2 试验方法第32-42页
        2.2.1 试验设计第32页
        2.2.2 小麦茎秆可溶性糖含量的测定第32-33页
        2.2.3 基因组DNA提取第33页
        2.2.4 总RNA提取第33-34页
        2.2.5 RNA反转录第34-35页
        2.2.6 TaSnRK2.3-1B的表达量检测第35页
        2.2.7 TaSnRK2.3 编码区基因组序列的克隆第35-39页
        2.2.8 TaSnRK2.4 编码区基因组序列的克隆第39-40页
        2.2.9 TaSnRK2.3-1A/1B的功能标记开发第40-41页
        2.2.10 TaSnRK2.4-3A的功能标记开发第41页
        2.2.11 TaSnRK2.3-1B启动子序列的克隆和分析第41-42页
    2.3 数据分析第42-43页
3 结果与分析第43-75页
    3.1 TaSnRK2.3 基因多态性及与农艺性状的关联分析第43-69页
        3.1.1 TaSnRK2.3 编码区基因组序列的克隆第43-44页
        3.1.2 TaSnRK2.3 多态性及标记开发第44-46页
        3.1.3 TaSnRK2.3-1A与表型性状的关联分析第46-51页
        3.1.4 TaSnRK2.3-1B与表型性状的关联分析第51-60页
        3.1.5 TaSnRK2.3-1A/1B单倍型在我国十大麦区的地理分布第60-62页
        3.1.6 TaSn RK2.3-1A/1B优异单倍型在不同年代品种中的频率分布第62-63页
        3.1.7 TaSnRK2.3-1B表达量分析第63-66页
        3.1.8 TaSnRK2.3-1B单倍型启动子的克隆和分析第66-69页
    3.2 TaSnRK2.4 基因多态性及与农艺性状的关联分析第69-75页
        3.2.1 TaSnRK2.4 编码区基因组序列的克隆第69页
        3.2.2 TaSnRK2.4 染色体定位第69-70页
        3.2.3 TaSnRK2.4-3A多态性及标记开发第70-71页
        3.2.4 TaSnRK2.4-3A与表型性状的关联分析第71-73页
        3.2.5 TaSnRK2.4-3A单倍型在我国十大麦区的地理分布第73-74页
        3.2.6 TaSnRK2.4-3A优异单倍型在不同年代品种中的频率分布第74-75页
4 讨论第75-80页
    4.1 TaSnRK2.3-1A和TaSn RK2.3-1B与株高、千粒重等关联第75页
    4.2 TaSnRK2.3-1B与株高关联得到了验证第75页
    4.3 Sn RK2亚家族基因可能参与糖代谢第75-76页
    4.4 TaSnRK2.3-1B启动子序列中的逆境响应顺式作用元件第76页
    4.5 TaSnRK2.3-1B的未知功能第76-77页
    4.6 功能标记的优越性第77-78页
    4.7 单倍型具有较高的基因型分辨率第78页
    4.8 下一步研究计划第78-80页
        4.8.1 TaSnRK2.3-1B的启动子活性研究第78页
        4.8.2 TaSnRK2.4-3B和TaSnRK2.4-3D与表型性状的关联分析第78-80页
5 结论第80-81页
6 创新点第81-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-96页
附录第96-113页
攻读博士学位期间发表的学术论文第113页

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