摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 文献研究 | 第14-21页 |
1.1 药物肠道吸收机制研究的方法及意义 | 第14-16页 |
1.1.1 体外法 | 第14-15页 |
1.1.2 体内法 | 第15页 |
1.1.3 在体法 | 第15-16页 |
1.2 肠道外排型转运蛋白的研究近况 | 第16-18页 |
1.2.1 P-糖蛋白 | 第16-17页 |
1.2.2 多药耐药相关蛋白 | 第17-18页 |
1.2.3 乳腺癌耐药蛋白(BCRP) | 第18页 |
1.3 大黄素的研究现状 | 第18-20页 |
1.3.1 大黄素的药理作用 | 第18-19页 |
1.3.2 大黄素在肠道内吸收机制研究 | 第19-20页 |
1.4 黑豆中异黄酮类成分的研究概况 | 第20-21页 |
第二章 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠道内MRP2、MRP3转运模型的实验研究 | 第21-33页 |
2.1 实验仪器与材料 | 第21-22页 |
2.2 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠粘膜MRP2与药物相互作用的实验模型 | 第22-26页 |
2.2.1 实验方法 | 第22-25页 |
2.2.2 MRP2建模实验结果 | 第25-26页 |
2.3 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠粘膜MRP3与药物相互作用的实验模型 | 第26-30页 |
2.3.1 实验方法 | 第26页 |
2.3.2 空白肠液中替尼泊苷LC-MS-MS定量分析方法的建立 | 第26-29页 |
2.3.3 MRP3建模实验结果 | 第29-30页 |
2.4 讨论与小结 | 第30-33页 |
第三章 大黄素与MRP2、MRP3相互关系的研究 | 第33-42页 |
3.1 仪器和材料 | 第33-34页 |
3.2 不同浓度的大黄素与MRP2之间的相互关系 | 第34-37页 |
3.2.1 溶液配制 | 第34页 |
3.2.2 MRP2底物+大黄素的Ussing chamber灌流实验 | 第34页 |
3.2.3 MRP2抑制剂+大黄素的Ussing chamber灌流实验 | 第34-36页 |
3.2.4 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算 | 第36页 |
3.2.5 统计学方法 | 第36页 |
3.2.6 大黄素与MRP2相互关系的实验结果 | 第36-37页 |
3.3 不同浓度的大黄素与MRP3之间的相互关系 | 第37-40页 |
3.3.1 溶液的配制 | 第37页 |
3.3.2 MRP3底物+大黄素的Ussing chamber灌流实验 | 第37-38页 |
3.3.3 MRP3抑制剂+大黄素的Ussing chamber灌流实验 | 第38页 |
3.3.4 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算 | 第38页 |
3.3.5 统计学方法 | 第38页 |
3.3.6 大黄素与MRP3相互关系的实验结果 | 第38-40页 |
3.4 讨论与小结 | 第40-42页 |
第四章 大黄素对P-GP蛋白的影响 | 第42-47页 |
4.1 仪器和材料 | 第42页 |
4.2 实验方法与结果 | 第42-45页 |
4.2.1 溶液的配制 | 第42-43页 |
4.2.2 Ussing chamber灌流实验 | 第43-44页 |
4.2.3 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算 | 第44页 |
4.2.4 统计学方法 | 第44页 |
4.2.5 Ussing chamber实验结果 | 第44-45页 |
4.3 讨论与小结 | 第45-47页 |
第五章 考察大黄素与黑豆单体成分联用后肠道吸收变化情况 | 第47-51页 |
5.1 仪器与材料 | 第47页 |
5.2 实验方法与结果 | 第47-49页 |
5.2.1 溶液的配制 | 第47-48页 |
5.2.2 Ussing chamber灌流实验 | 第48页 |
5.2.3 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算 | 第48页 |
5.2.4 统计学方法 | 第48页 |
5.2.5 Ussing chamber实验结果 | 第48-49页 |
5.3 讨论与小结 | 第49-51页 |
结语 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
在校期间发表论文情况 | 第58-60页 |
统计学审核证明 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |