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大黄素与P-gp、MRP2、MRP3相互作用及与黑豆主要成分配伍的研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
引言第12-14页
第一章 文献研究第14-21页
    1.1 药物肠道吸收机制研究的方法及意义第14-16页
        1.1.1 体外法第14-15页
        1.1.2 体内法第15页
        1.1.3 在体法第15-16页
    1.2 肠道外排型转运蛋白的研究近况第16-18页
        1.2.1 P-糖蛋白第16-17页
        1.2.2 多药耐药相关蛋白第17-18页
        1.2.3 乳腺癌耐药蛋白(BCRP)第18页
    1.3 大黄素的研究现状第18-20页
        1.3.1 大黄素的药理作用第18-19页
        1.3.2 大黄素在肠道内吸收机制研究第19-20页
    1.4 黑豆中异黄酮类成分的研究概况第20-21页
第二章 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠道内MRP2、MRP3转运模型的实验研究第21-33页
    2.1 实验仪器与材料第21-22页
    2.2 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠粘膜MRP2与药物相互作用的实验模型第22-26页
        2.2.1 实验方法第22-25页
        2.2.2 MRP2建模实验结果第25-26页
    2.3 运用USSING CHAMBER技术建立大鼠肠粘膜MRP3与药物相互作用的实验模型第26-30页
        2.3.1 实验方法第26页
        2.3.2 空白肠液中替尼泊苷LC-MS-MS定量分析方法的建立第26-29页
        2.3.3 MRP3建模实验结果第29-30页
    2.4 讨论与小结第30-33页
第三章 大黄素与MRP2、MRP3相互关系的研究第33-42页
    3.1 仪器和材料第33-34页
    3.2 不同浓度的大黄素与MRP2之间的相互关系第34-37页
        3.2.1 溶液配制第34页
        3.2.2 MRP2底物+大黄素的Ussing chamber灌流实验第34页
        3.2.3 MRP2抑制剂+大黄素的Ussing chamber灌流实验第34-36页
        3.2.4 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算第36页
        3.2.5 统计学方法第36页
        3.2.6 大黄素与MRP2相互关系的实验结果第36-37页
    3.3 不同浓度的大黄素与MRP3之间的相互关系第37-40页
        3.3.1 溶液的配制第37页
        3.3.2 MRP3底物+大黄素的Ussing chamber灌流实验第37-38页
        3.3.3 MRP3抑制剂+大黄素的Ussing chamber灌流实验第38页
        3.3.4 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算第38页
        3.3.5 统计学方法第38页
        3.3.6 大黄素与MRP3相互关系的实验结果第38-40页
    3.4 讨论与小结第40-42页
第四章 大黄素对P-GP蛋白的影响第42-47页
    4.1 仪器和材料第42页
    4.2 实验方法与结果第42-45页
        4.2.1 溶液的配制第42-43页
        4.2.2 Ussing chamber灌流实验第43-44页
        4.2.3 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算第44页
        4.2.4 统计学方法第44页
        4.2.5 Ussing chamber实验结果第44-45页
    4.3 讨论与小结第45-47页
第五章 考察大黄素与黑豆单体成分联用后肠道吸收变化情况第47-51页
    5.1 仪器与材料第47页
    5.2 实验方法与结果第47-49页
        5.2.1 溶液的配制第47-48页
        5.2.2 Ussing chamber灌流实验第48页
        5.2.3 表观渗透系数(Papp)及外排转运率(Er)的计算第48页
        5.2.4 统计学方法第48页
        5.2.5 Ussing chamber实验结果第48-49页
    5.3 讨论与小结第49-51页
结语第51-53页
参考文献第53-58页
在校期间发表论文情况第58-60页
统计学审核证明第60-61页
致谢第61页

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