| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-21页 |
| 1.转录因子调控网络对HSC的影响 | 第11-13页 |
| 2.线粒体与HSC命运 | 第13-15页 |
| 3.ChIP/ChIP-Seq技术 | 第15-16页 |
| 4.EDAG（Erythroid differentiation-associated gene）基因 | 第16-18页 |
| 5.THAP11(Thanatos-associated protein 11)基因 | 第18-21页 |
| 第一部分 利用表达谱芯片筛选EDAG与THAP11敲低后表达变化基因 | 第21-40页 |
| 1.引言 | 第21页 |
| 2.材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 3.结果 | 第26-37页 |
| 3.1 敲低THAP11 K562细胞株的建立 | 第26-27页 |
| 3.2 敲低EDAG K562细胞株的建立 | 第27-28页 |
| 3.3 基因表达谱芯片确定表达差异基因 | 第28-34页 |
| 3.4 表达差异基因验证及整合分析 | 第34-37页 |
| 4.讨论 | 第37-40页 |
| 第二部分 利用ChIP-Seq技术筛选EDAG与THAP1在染色体上的结合谱 | 第40-52页 |
| 1.引言 | 第40页 |
| 2.材料与方法 | 第40-42页 |
| 2.1 实验材料 | 第40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.结果 | 第42-50页 |
| 3.1 ChIP条件的确定 | 第42-44页 |
| 3.2 ChIP-seq确定靶基因 | 第44-49页 |
| 3.3 EDAG/THAP11靶基因整合分析 | 第49-50页 |
| 4.讨论 | 第50-52页 |
| 第三部分 数据的整合、分析与验证 | 第52-76页 |
| 1.引言 | 第52页 |
| 2.材料与方法 | 第52-60页 |
| 2.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 2.2 实验方法 | 第53-60页 |
| 3.结果 | 第60-71页 |
| 3.1 数据的整合分析 | 第60-63页 |
| 3.2 报告基因验证EDAG/THAP11的调控作用 | 第63-66页 |
| 3.3 EDAG/THAP11对线粒体的影响 | 第66-71页 |
| 4.讨论 | 第71-76页 |
| 第四部分THAP11条敲小鼠的制备与初步表型分析 | 第76-90页 |
| 1.引言 | 第76页 |
| 2 材料与方法 | 第76-81页 |
| 2.1 实验材料 | 第76-78页 |
| 2.2 实验方法 | 第78-81页 |
| 3.结果 | 第81-88页 |
| 3.1 Ronin条件性敲除小鼠鉴定 | 第81-82页 |
| 3.2 Ronin~(loxp/+)Vav-Cre~(Tg）小鼠表型初步鉴定 | 第82-88页 |
| 4.讨论 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附录 | 第97-106页 |
| 个人简历 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 综述 | 第108-118页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
