| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-29页 |
| 1.1 串联反应 | 第12-14页 |
| 1.2 含氮杂环化合物 | 第14-17页 |
| 1.3 芳基卤代物和含氮杂环的偶联反应 | 第17-25页 |
| 1.3.1 Ullmann反应 | 第17-22页 |
| 1.3.2 Buchwald-Hartwig反应 | 第22-24页 |
| 1.3.3 叔丁醇钾促进的偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.4 芳香族亲核取代反应 | 第25-27页 |
| 1.5选题依据及意义 | 第27-29页 |
| 第二章 咪唑并噻唑和1,2,4-三唑并噻唑的合成 | 第29-35页 |
| 2.1 咪唑并噻唑生物活性及合成 | 第29-31页 |
| 2.2 1,2,4-三唑并噻唑的生物活性及合成方法 | 第31-35页 |
| 2.2.1 1,2,4-三唑并噻唑的生物活性 | 第31页 |
| 2.2.2 微波促进有机合成反应(MAOS) | 第31-32页 |
| 2.2.3 1,2,4-三唑并噻唑的合成 | 第32-35页 |
| 第三章 咪唑并喹唑啉和三唑并喹唑啉的合成 | 第35-52页 |
| 3.1 咪唑并喹唑啉的生物活性和传统合成方法 | 第35-37页 |
| 3.2 三唑并喹唑啉的生物活性和传统合成方法 | 第37-39页 |
| 3.3 合成咪唑并喹唑啉和三唑并喹唑啉 | 第39-52页 |
| 3.3.1 筛选最优反应条件 | 第40-41页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第41-44页 |
| 3.3.3 反应机理的探索以及活性化合物的全合成 | 第44-46页 |
| 3.3.4 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.3.5 咪唑并喹唑啉和三唑并喹唑啉的一般合成方法及表征 | 第47-52页 |
| 总结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 附图 | 第62-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第95-96页 |
| 附件 | 第96页 |