超临界溶析技术制备9-硝基喜树碱和吉非替尼新晶型
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 9-硝基喜树碱研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3 吉非替尼研究进展 | 第11-12页 |
| 1.4 多晶型的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.4.1 多晶型的概念及分类 | 第12-13页 |
| 1.4.2 多晶型对药物的影响 | 第13-15页 |
| 1.4.3 多晶型的转化 | 第15页 |
| 1.4.4 多晶型的分析手段 | 第15-17页 |
| 1.4.5 分子模拟预测晶体结构 | 第17-18页 |
| 1.5 超临界流体技术研究进展 | 第18-24页 |
| 1.5.1 超临界溶析技术原理及工艺过程 | 第19-22页 |
| 1.5.2 超临界溶析技术制备药物微粒 | 第22-23页 |
| 1.5.3 超临界溶析技术制备控缓释制剂 | 第23页 |
| 1.5.4 超临界溶析技术制备药物多晶型 | 第23-24页 |
| 1.6 本文的研究目标和研究内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第24-25页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验装置及方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 SAS造粒仪的实验装置和方法 | 第26-28页 |
| 2.2.2 超临界相平衡仪的实验装置和方法 | 第28-29页 |
| 2.3 表征方法 | 第29-31页 |
| 2.3.1 微粒粒径的表征 | 第29页 |
| 2.3.2 FT-IR测试 | 第29页 |
| 2.3.3 形貌的表征 | 第29-30页 |
| 2.3.4 X-射线衍射表征 | 第30页 |
| 2.3.5 差式扫描量热分析和热重分析 | 第30页 |
| 2.3.6 残留溶剂分析 | 第30-31页 |
| 2.4 分子模拟方法 | 第31-33页 |
| 第三章 9-硝基喜树碱晶体的研究 | 第33-50页 |
| 3.1 溶剂体系的选择 | 第33-34页 |
| 3.2 实验设计 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-48页 |
| 3.3.1 正交实验结果分析 | 第35-37页 |
| 3.3.2 SEM和XRD结果分析 | 第37-40页 |
| 3.3.3 DSC和TGA结果分析 | 第40-41页 |
| 3.3.4 FT-IR结果分析 | 第41-42页 |
| 3.3.5 稳定性分析 | 第42页 |
| 3.3.6 体外溶解度分析 | 第42-43页 |
| 3.3.7 残留溶剂分析 | 第43-44页 |
| 3.3.8 晶体结构预测 | 第44-47页 |
| 3.3.9 体外抗肿瘤活性分析 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 吉非替尼晶体的研究 | 第50-63页 |
| 4.1 实验设计 | 第50-51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 4.2.1 XRD结果分析 | 第51-52页 |
| 4.2.2 粒径结果分析 | 第52-56页 |
| 4.2.3 体外溶解度分析 | 第56-57页 |
| 4.2.4 SEM结果分析 | 第57-58页 |
| 4.2.5 FT-IR结果分析 | 第58-59页 |
| 4.2.6 晶体结构预测 | 第59-62页 |
| 4.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-64页 |
| 结论 | 第63页 |
| 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| Ⅳ-2答辩委员会对论文的评定意见 | 第74页 |
