| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一部分 MCIRORNA-761 在乳腺癌中的表达及生物学功能研究 | 第19-30页 |
| 1 材料和方法 | 第19-23页 |
| 1.1 病人和组织样品 | 第19-20页 |
| 1.2 提取组织总RNA | 第20页 |
| 1.3 定量PCR检测 | 第20-21页 |
| 1.4 质粒构建 | 第21页 |
| 1.5 细胞培养 | 第21页 |
| 1.6 细胞转染 | 第21页 |
| 1.7 重组慢病毒构建 | 第21页 |
| 1.8 病毒感染 | 第21-22页 |
| 1.9 细胞增殖实验 | 第22页 |
| 1.10 集落形成实验 | 第22页 |
| 1.11 细胞迁移和侵袭实验 | 第22-23页 |
| 1.12 动物实验 | 第23页 |
| 1.13 统计分析 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-27页 |
| 2.1 miR-761 在原发性TNBC组织和TNBC细胞系中表达上调 | 第23-25页 |
| 2.2 miR-761 增加TNBC细胞的增殖和集落形成 | 第25页 |
| 2.3 miR-761 提高TNBC细胞迁移和侵袭能力 | 第25-26页 |
| 2.4 过表达miR-761 增强体内癌细胞的生长和转移 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第二部分 MICRORNA-761 通过抑制TRIM29表达促进乳腺癌生长和转移的机制研究 | 第30-40页 |
| 1 材料和方法 | 第31-33页 |
| 1.1 组织标本 | 第31页 |
| 1.2 Western blot法检测蛋白表达水平 | 第31页 |
| 1.3 定量PCR | 第31页 |
| 1.4 预测靶基因 | 第31页 |
| 1.5 细胞培养 | 第31-32页 |
| 1.6 质粒构建 | 第32页 |
| 1.7 细胞转染 | 第32页 |
| 1.8 荧光素报告基因实验 | 第32-33页 |
| 1.9 细胞增殖实验 | 第33页 |
| 1.10 Transwell侵袭实验 | 第33页 |
| 1.11 统计分析 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33-36页 |
| 2.1 miR-761 靶基因预测 | 第33-34页 |
| 2.2 在TNBC中miR-761 和TRIM29的表达水平呈负相关 | 第34页 |
| 2.3 TRIM29是miR-761 的一个靶基因 | 第34-35页 |
| 2.4 过表达TRIM29逆转miR-761 诱导恶性生物学表型 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-50页 |
| 综述 乳腺癌侵袭转移相关miRNA研究进展 | 第50-81页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 综述 miRNA在三阴性乳腺癌中的研究进展 | 第81-92页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 个人简历 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
