| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、Tudor-SN的UTR区荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测 | 第17-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-23页 |
| 1.1.1 质粒和细胞 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第18页 |
| 1.1.3 主要缓冲液、溶液和培养基 | 第18-19页 |
| 1.1.4 主要设备和仪器 | 第19页 |
| 1.1.5 实验方法和流程 | 第19-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-26页 |
| 1.2.1 pGL3-5'UTR和pGL3-3'UTR荧光素酶表达质粒的构建 | 第23-25页 |
| 1.2.2 pGL3-5'UTR和pGL3-3'UTR重组质粒荧光素酶的活性鉴定 | 第25-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、含有 5'TOP序列的Tudor-SN是新发现的TOP基因 | 第28-45页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-37页 |
| 2.1.1 质粒和细胞 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 主要缓冲液、溶液和培养基 | 第29-31页 |
| 2.1.4 主要设备和仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.5 实验方法和流程 | 第32-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-42页 |
| 2.2.1 Tudor-SN的 5'UTR序列分析 | 第37-39页 |
| 2.2.2 Tudor-SN蛋白表达水平受PI3K / AKT / mTOR信号通路的调控 | 第39-41页 |
| 2.2.3 蔗糖密度梯度离心实验证明心肌细胞中PI3K / AKT / mTOR信号通路的抑制会降低Tudor-SN蛋白的翻译效率 | 第41-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 三、Tudor-SN参与蛋白翻译调控的机制初探 | 第45-58页 |
| 3.1 对象和方法 | 第45-49页 |
| 3.1.1 质粒和细胞 | 第45页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.3 主要缓冲液、溶液和培养基 | 第46页 |
| 3.1.4 主要设备和仪器 | 第46页 |
| 3.1.5 实验方法和流程 | 第46-49页 |
| 3.2 结果 | 第49-55页 |
| 3.2.1 Tudor-SN蛋白的pull down mRNA分析 | 第49-51页 |
| 3.2.2 Tudor-SN蛋白调控翻译相关蛋白的表达 | 第51页 |
| 3.2.3 Tudor-SN蛋白参与蛋白翻译调控的机制初探 | 第51-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 综述 蛋白翻译与肿瘤相关性的研究进展 | 第72-84页 |
| 综述参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
