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振镜扫描飞秒激光双光子荧光快速显微成像研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-20页
    1.1 课题来源第10页
    1.2 课题背景及研究的目的和意义第10-12页
    1.3 双光子荧光显微成像国内外研究现状第12-18页
    1.4 本文的主要研究内容第18-20页
第2章 双光子荧光显微成像理论分析第20-29页
    2.1 双光子荧光产生原理第20-21页
    2.2 飞秒激光器作为激发光光源的优势第21-22页
    2.3 双光子荧光空间分布第22-24页
    2.4 双光子荧光显微成像分辨率第24-26页
    2.5 激发光的饱和效应第26-28页
    2.6 本章小结第28-29页
第3章 双光子荧光显微成像系统设计与搭建第29-42页
    3.1 光路设计方案第30-36页
        3.1.1 扩束整形模块第30-31页
        3.1.2 脉冲整形模块第31-32页
        3.1.3 多种模式非线性光学显微成像模块第32-35页
        3.1.4 Relay光路模块第35-36页
    3.2 实验系统设计方案第36-41页
        3.2.1 扫描装置系统第36-38页
        3.2.2 显微成像系统第38-39页
        3.2.3 光电探测系统第39-40页
        3.2.4 数据采集系统第40-41页
    3.3 本章小结第41-42页
第4章 基于LabVIEW软件的显微成像程序设计第42-53页
    4.1 程序总体设计框图第42-43页
    4.2 程序设计详述第43-51页
        4.2.1 程序初始化第43-45页
        4.2.2 同步准备第45-47页
        4.2.3 信号采集部分第47-48页
        4.2.4 Z轴移动及任务停止第48页
        4.2.5 扫描指令第48-51页
    4.3 显微成像控制程序前面板第51-52页
    4.4 本章小结第52-53页
第5章 双光子荧光快速显微成像实验研究第53-67页
    5.1 Rhodamine B染料荧光显微成像研究第53-61页
        5.1.1 Rhodamine B双光子荧光快速二维显微成像分析第54-58页
        5.1.2 Rhodamine B双光子荧光快速三维显微成像分析第58-61页
    5.2 生物细胞双光子荧光显微成像研究第61-66页
        5.2.1 激发功率对生物细胞成像影响研究第62-65页
        5.2.2 Z轴位置对生物细胞成像影响研究第65-66页
    5.3 本章小结第66-67页
结论第67-69页
参考文献第69-74页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第74-76页
致谢第76页

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