| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-33页 |
| 1.1 含氮杂环化合物的概述 | 第9页 |
| 1.2 构建含氮杂环化合物的主要反应模式 | 第9-16页 |
| 1.2.1 缩合反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 偶联反应 | 第11-14页 |
| 1.2.3 串联反应 | 第14-16页 |
| 1.3 从不同氮源出发合成吲哚、喹啉化合物 | 第16-25页 |
| 1.4 含氮杂环化合物合成方法小结 | 第25页 |
| 1.5 课题提出及研究方案 | 第25-33页 |
| 1.5.1 二价铜催化的二芳基高价碘鎓盐、炔和腈三组分环化串联合成多取代喹啉 | 第26-27页 |
| 1.5.2 二芳基高价碘鎓盐和两分子腈[2+2+2]一锅法环化合成喹唑啉化合物 | 第27-28页 |
| 1.5.3 二芳基高价碘鎓盐与 ω -氰基-炔烃环化反应合成多环喹啉化物 | 第28-30页 |
| 1.5.4 有机叠氮化物的概述 | 第30页 |
| 1.5.5 亲电诱导叠氮化合物环化反应研究课题提出 | 第30-31页 |
| 1.5.6 亲电诱导叠氮化合物环化反应研究课题的可行性分析 | 第31-33页 |
| 第2章 二芳基高价碘鎓盐诱导活化 ω-叠氮1炔烃环化合成喹啉衍生物 | 第33-64页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3.1 优化反应条件 | 第34-36页 |
| 2.3.2 取代基效应对反应的影响 | 第36-40页 |
| 2.4 反应机理 | 第40-42页 |
| 2.5 实验部分 | 第42-62页 |
| 2.5.1 合成原料 | 第42-43页 |
| 2.5.2 合成产物 | 第43-44页 |
| 2.5.3 结构解析 | 第44-62页 |
| 2.6 本章小结 | 第62-64页 |
| 第3章 有机高价碘鎓盐诱导炔烃、芳基叠氮三组分一锅法分子间环化合成多取代异吲哚 | 第64-87页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| 3.3.1 优化反应条件 | 第65-68页 |
| 3.3.2 取代基效应对反应的影响 | 第68-75页 |
| 3.4 反应机理 | 第75-76页 |
| 3.5 实验部分 | 第76-85页 |
| 3.5.1 合成原料 | 第76-78页 |
| 3.5.2 合成产物 | 第78-79页 |
| 3.5.3 结构解析 | 第79-85页 |
| 3.6 本章小结 | 第85-87页 |
| 第4章 质子酸诱导炔烃、芳基叠氮三组分一锅法分子间环化合成吲哚 | 第87-96页 |
| 4.1 本章引言 | 第87-88页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-91页 |
| 4.3.1 优化反应条件 | 第88-91页 |
| 4.3.2 实验结果 | 第91页 |
| 4.4 反应机理 | 第91-92页 |
| 4.5 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.5.1 合成原料 | 第92页 |
| 4.5.2 合成产物 | 第92-93页 |
| 4.5.3 结构解析 | 第93-95页 |
| 4.6 本章小结 | 第95-96页 |
| 第5章 结论与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第105页 |
