| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 杂原子取代环丙烷的制备研究进展 | 第10-41页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 杂原子取代环丙烷的制备 | 第12-37页 |
| 1.2.1 卤代环丙烷的制备 | 第12-23页 |
| 1.2.2 氧取代环丙烷酯的制备 | 第23-27页 |
| 1.2.3 氮取代环丙烷酯的制备 | 第27-33页 |
| 1.2.4 硅基取代环丙烷酯的制备 | 第33-37页 |
| 1.3 本章小结 | 第37页 |
| 1.4 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 氟代环丙烷酯的不对称合成 | 第41-62页 |
| 2.1 研究背景 | 第41-43页 |
| 2.2 设计思路 | 第43页 |
| 2.3 原料制备 | 第43-45页 |
| 2.3.1 重氮酯的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.2 氟代烯烃的制备 | 第44-45页 |
| 2.4 α-氟代芳基乙烯的环丙烷化反应 | 第45-50页 |
| 2.4.1 反应条件的筛选 | 第45-47页 |
| 2.4.2 重氮酯底物的拓展 | 第47-48页 |
| 2.4.3 氟代烯烃底物的拓展 | 第48-49页 |
| 2.4.4 反应的立体化学与反应机制 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50页 |
| 2.6 参考文献 | 第50-51页 |
| 2.7 实验过程及数据 | 第51-62页 |
| 第三章 硅基取代环丙烷酯的不对称合成及脱硅反应研究 | 第62-99页 |
| 3.1 研究背景 | 第62-63页 |
| 3.2 设计思路 | 第63-64页 |
| 3.3 原料制备 | 第64-65页 |
| 3.3.1 重氮酯的制备 | 第64-65页 |
| 3.3.2 烯基硅的制备 | 第65页 |
| 3.4 烯基硅的环丙烷化反应 | 第65-72页 |
| 3.4.1 反应条件的筛选 | 第65-67页 |
| 3.4.2 重氮酯底物的拓展 | 第67-69页 |
| 3.4.3 烯基硅底物的拓展 | 第69-70页 |
| 3.4.4 反应的立体化学 | 第70页 |
| 3.4.5 反应的可能机制 | 第70-72页 |
| 3.5 硅基环丙烷酯的脱硅反应研究 | 第72-75页 |
| 3.6 本章小结 | 第75页 |
| 3.7 参考文献 | 第75-76页 |
| 3.8 实验过程及数据 | 第76-99页 |
| 第四章 叠氮取代环丙烷酯开环反应制备手性γ-内酯 | 第99-130页 |
| 4.1 γ-内酯的研究概况 | 第99-105页 |
| 4.1.1 γ-羰基酯化合物的还原关环制备γ-内酯 | 第100-101页 |
| 4.1.2 三元环的开环反应制备γ-内酯 | 第101-103页 |
| 4.1.3 其他类型的底物制备γ-内酯 | 第103-105页 |
| 4.2 叠氮环丙烷酯开环制备手性γ-内酯实验部分 | 第105-116页 |
| 4.2.1 课题设计思路 | 第105-106页 |
| 4.2.2 第一个反应的实现 | 第106-107页 |
| 4.2.3 底物制备 | 第107-110页 |
| 4.2.4 叠氮环丙烷酯开环反应制备手性γ-内酯 | 第110-116页 |
| 4.3 本章小结 | 第116页 |
| 4.4 参考文献 | 第116-117页 |
| 4.5 实验过程及数据 | 第117-130页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |