| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-28页 |
| 1.1 手性及不对称催化概述 | 第11页 |
| 1.2 不对称环氧化反应简介 | 第11-17页 |
| 1.3 过渡金属催化的烯丙醇和高烯丙醇的不对称环氧化反应简介 | 第17-23页 |
| 1.4 不对称去芳构化反应简介 | 第23-27页 |
| 1.5 论文立意 | 第27-28页 |
| 第2章 色醇衍生物的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第28-44页 |
| 2.1 前言 | 第28-32页 |
| 2.2 反应设计 | 第32-34页 |
| 2.3 色醇衍生物的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第34-43页 |
| 2.3.1 反应的初步尝试 | 第34-35页 |
| 2.3.2 保护基的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.3 配体和温度的筛选 | 第36-37页 |
| 2.3.4 反应条件的进一步筛选 | 第37-39页 |
| 2.3.5 保护基的进一步筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.6 反应底物的普适性研究 | 第40-41页 |
| 2.3.7 克级规模反应 | 第41-42页 |
| 2.3.8 产物的绝对构型的确定 | 第42页 |
| 2.3.9 反应过渡态的推测 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第3章 酚羟基导向的吲哚衍生物的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第44-55页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 反应设计 | 第44-46页 |
| 3.3 酚羟基导向的吲哚衍生物的不对称氧化去芳构化反应 | 第46-54页 |
| 3.3.1 反应的初步尝试 | 第46页 |
| 3.3.2 配体的筛选 | 第46-48页 |
| 3.3.3 氧化剂及溶剂的筛选 | 第48-49页 |
| 3.3.4 反应条件的进一步筛选 | 第49-50页 |
| 3.3.5 保护基的筛选 | 第50-51页 |
| 3.3.6 反应底物的普适性研究 | 第51-52页 |
| 3.3.7 克级规模反应 | 第52-53页 |
| 3.3.8 产物的绝对构型的确定 | 第53页 |
| 3.3.9 反应过渡态的推测 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 萘酚的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第55-69页 |
| 4.1 前言 | 第55-61页 |
| 4.2 反应设计 | 第61-62页 |
| 4.3 萘酚的不对称氧化去芳构化反应 | 第62-68页 |
| 4.3.1 反应的初步尝试 | 第62-63页 |
| 4.3.2 配体的筛选 | 第63-64页 |
| 4.3.3 氧化剂和溶剂等条件的筛选 | 第64-65页 |
| 4.3.4 反应底物的普适性研究 | 第65-66页 |
| 4.3.5 产物的绝对构型的确定 | 第66-67页 |
| 4.3.6 反应过渡态的推测 | 第67-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第5章 全文总结 | 第69-71页 |
| 5.1 色醇衍生物的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第69页 |
| 5.2 酚羟基导向的吲哚衍生物的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第69-70页 |
| 5.3 萘酚的不对称环氧化去芳构化反应研究 | 第70-71页 |
| 第6章 实验部分 | 第71-119页 |
| 6.1 实验通则 | 第71-72页 |
| 6.2 色醇衍生物的不对称环氧化去芳构化反应研究 | 第72-93页 |
| 6.2.1 底物2-1的合成 | 第72-82页 |
| 6.2.2 产物2-2的合成 | 第82-93页 |
| 6.3 酚羟基导向的吲哚衍生物的不对称环氧化去芳构化反应研究 | 第93-111页 |
| 6.3.1 底物3-1的合成 | 第93-101页 |
| 6.3.2 产物3-2的合成 | 第101-109页 |
| 6.3.3 光学纯的产物3-2m的单晶数据 | 第109-111页 |
| 6.4 萘酚的不对称氧化去芳构化反应研究 | 第111-119页 |
| 6.4.1 底物4-1的合成 | 第111-114页 |
| 6.4.2 产物4-2的合成 | 第114-117页 |
| 6.4.3 产物绝对构型的确定 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第128-129页 |
| 代表性化合物的谱图 | 第129-137页 |
