| 提要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 课题研究思路 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 丹参的提取方法 | 第13-16页 |
| 1.1 水煎煮法 | 第14页 |
| 1.2 醇水提取法 | 第14-15页 |
| 1.3 超临界提取法 | 第15页 |
| 1.4 微波提取法 | 第15-16页 |
| 1.5 超声提取法 | 第16页 |
| 2 丹参有效成分的纯化方法 | 第16-19页 |
| 2.1 水沉法 | 第17页 |
| 2.2 醇沉法 | 第17页 |
| 2.3 大孔树脂法 | 第17页 |
| 2.4 聚酰胺柱色谱分离法 | 第17-18页 |
| 2.5 高速逆流色谱法 | 第18-19页 |
| 3 丹参可改善皮肤状态的作用机理 | 第19-20页 |
| 3.1 改善微循环 | 第19页 |
| 3.2 促进创面愈合 | 第19页 |
| 3.3 抗氧化作用 | 第19-20页 |
| 3.4 对皮肤黑色素生成的影响 | 第20页 |
| 3.5 抗纤维化作用 | 第20页 |
| 4 美白物质体外评价检测方法 | 第20-23页 |
| 4.1 抑制酪氨酸酶活性实验 | 第21页 |
| 4.2 抑制黑色素合成实验 | 第21页 |
| 4.3 皮肤模型实验 | 第21-23页 |
| 第二章 丹参抑制酪氨酸酶机理研究 | 第23-31页 |
| 1 仪器和材料 | 第23页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 药品 | 第23页 |
| 2 方法和结果 | 第23-29页 |
| 2.1 丹参酮、丹参总酚酸制备 | 第23-24页 |
| 2.2 供试液制备 | 第24页 |
| 2.2.1 PBS缓冲液制备 | 第24页 |
| 2.2.2 酶溶液制备 | 第24页 |
| 2.2.3 左旋多巴溶液制备 | 第24页 |
| 2.2.4 丹参总酚酸溶液制备 | 第24页 |
| 2.3 丹参素钠和丹酚酸B含量测定 | 第24页 |
| 2.3.1 对照品溶液制备 | 第24页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.4 总丹参酮、丹参总酚酸对酪氨酸酶的抑制效果 | 第24-25页 |
| 2.5 丹参总酚酸对酪氨酸酶的抑制作用机理 | 第25-27页 |
| 2.5.1 酪氨酸酶的K_m和V_(max)测定 | 第25-26页 |
| 2.5.2 丹参总酚酸对酪氨酸酶可逆抑制研究 | 第26-27页 |
| 2.5.3 可逆抑制作用类型考察 | 第27页 |
| 2.6 丹参总酚酸双向调节酪氨酸酶机理研究 | 第27-29页 |
| 3 小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 丹参水提取工艺优选 | 第31-47页 |
| 1 仪器与材料 | 第31页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 材料 | 第31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-39页 |
| 2.1 HPLC同时测定丹参素钠和丹酚酸B | 第31-35页 |
| 2.1.1 对照品溶液制备 | 第31页 |
| 2.1.2 供试品溶液制备 | 第31-32页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第32页 |
| 2.1.4 线性范围 | 第32-33页 |
| 2.1.5 系统适用性试验 | 第33页 |
| 2.1.6 精密度实验 | 第33-34页 |
| 2.1.7 重复性实验 | 第34页 |
| 2.1.8 稳定性实验 | 第34页 |
| 2.1.9 加样回收率 | 第34-35页 |
| 2.2 UV测定提取物中丹参总酚酸 | 第35-39页 |
| 2.2.1 供试品溶液制备 | 第36页 |
| 2.2.2 显色剂配制 | 第36页 |
| 2.2.3 最大吸收波长确定 | 第36-37页 |
| 2.2.4 标准曲线 | 第37-38页 |
| 2.2.5 精密度实验 | 第38页 |
| 2.2.6 重现性实验 | 第38页 |
| 2.2.7 稳定性实验 | 第38页 |
| 2.2.8 加样回收率实验 | 第38-39页 |
| 3 优选丹参总酚酸提取工艺 | 第39-44页 |
| 3.1 单因素考察 | 第39-41页 |
| 3.1.1 加水量的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.2 提取时间的影响 | 第40-41页 |
| 3.2 提取方法正交实验 | 第41-44页 |
| 3.2.1 HPLC测定提取物中丹参素钠和丹酚酸B含量 | 第41-43页 |
| 3.2.2 UV测定丹参总酚酸 | 第43-44页 |
| 3.3 验证实验 | 第44页 |
| 4 小结与讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 大孔树脂分离丹酚酸B研究 | 第47-52页 |
| 1 仪器和材料 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试药 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-51页 |
| 2.1 大孔吸附树脂分离丹酚酸B | 第47-49页 |
| 2.1.1 优选大孔树脂型号 | 第47-48页 |
| 2.1.2 最佳上样流速 | 第48页 |
| 2.1.3 最大上样量 | 第48页 |
| 2.1.4 最佳上样浓度 | 第48-49页 |
| 2.1.5 最佳洗脱溶液考察 | 第49页 |
| 2.1.6 洗脱溶剂用量考察 | 第49页 |
| 2.1.7 最佳洗脱流速考察 | 第49页 |
| 2.2 对比处理后的溶液和处理前溶液的药效关系 | 第49-51页 |
| 2.2.1 供试品溶液配制 | 第50页 |
| 2.2.2 考察不同洗脱组分对酪氨酸酶活性的影响 | 第50-51页 |
| 3 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 丹酚酸B透皮吸收影响因素研究 | 第52-60页 |
| 1 仪器与材料 | 第52页 |
| 1.1 仪器 | 第52页 |
| 1.2 材料 | 第52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-57页 |
| 2.1 药效部位制备 | 第52页 |
| 2.2 离体皮肤制备 | 第52-53页 |
| 2.3 挥发油提取方法 | 第53页 |
| 2.4 丹酚酸B含量测定 | 第53页 |
| 2.5 凝胶基质配方研究 | 第53-54页 |
| 2.6 药物释放实验 | 第54页 |
| 2.7 研究不同促透剂的促透效果 | 第54-55页 |
| 2.8 正交实验设计优选制剂工艺 | 第55-57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57-60页 |
| 第六章 丹参美白凝胶质量控制标准 | 第60-66页 |
| 1 仪器与材料 | 第60页 |
| 1.1 仪器 | 第60页 |
| 1.2 材料 | 第60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-65页 |
| 2.1 薄层鉴别 | 第60-61页 |
| 2.1.1 对照品溶液制备 | 第60页 |
| 2.1.2 供试品溶液制备 | 第60页 |
| 2.1.3 薄层层析鉴别 | 第60-61页 |
| 2.2 凝胶中丹酚酸B含量检测 | 第61-63页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第61页 |
| 2.2.2 线性范围 | 第61页 |
| 2.2.3 精密度实验 | 第61-62页 |
| 2.2.4 重复性实验 | 第62页 |
| 2.2.5 稳定性实验 | 第62页 |
| 2.2.6 加样回收率 | 第62-63页 |
| 2.2.7 检测凝胶中丹酚酸B含量 | 第63页 |
| 2.3 细腻度检查 | 第63页 |
| 2.4 pH值检查 | 第63页 |
| 2.5 稳定性评价 | 第63-65页 |
| 2.5.1 湿度对稳定性的影响 | 第63-64页 |
| 2.5.2 高温对稳定性的影响 | 第64页 |
| 2.5.3 低温对稳定性的影响 | 第64页 |
| 2.5.4 离心 | 第64-65页 |
| 3 小结 | 第65-66页 |
| 结语 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 论文著作 | 第76-85页 |