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氨基硫脲芳基钌配合物与生物大分子人血清白蛋白和DNA的相互作用机制研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第12-39页
    1.1 引言第12页
    1.2 抗肿瘤金属配合物的研究进展第12-18页
        1.2.1 金属铂类配合物第13-14页
        1.2.2 金属钌类配合物第14-18页
    1.3 生物大分子概况第18-21页
        1.3.1 蛋白质第18-20页
        1.3.2 核酸第20-21页
    1.4 药物小分子与蛋白质相互作用研究进展第21-26页
        1.4.1 光谱分析法第22-25页
        1.4.2 电分析化学法第25-26页
        1.4.3 液相色谱-质谱联用分析法第26页
        1.4.4 其它分析方法第26页
    1.5 药物小分子与DNA相互作用研究进展第26-30页
        1.5.1 药物小分子与DNA相互作用方式第26-27页
        1.5.2 药物小分子与DNA相互作用的研究方法第27-30页
            1.5.2.1 光谱分析法第27-28页
            1.5.2.2 电化学方法第28-29页
            1.5.2.3 粘度法第29页
            1.5.2.4 熔链温度法第29页
            1.5.2.5 分子模拟法第29页
            1.5.2.6 其它研究方法第29-30页
    1.6 选题依据及研究内容第30-32页
        1.6.1 选题依据第30页
        1.6.2 研究内容第30-32页
    参考文献第32-39页
第二章 Ru-TSC-1 抗肿瘤药物与人血清白蛋白相互作用研究第39-60页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-42页
        2.2.1 实验仪器第40页
        2.2.2 实验材料第40-41页
        2.2.3 实验方法第41-42页
    2.3 实验结果与讨论第42-53页
        2.3.1 荧光猝灭研究第42-43页
        2.3.2 荧光猝灭机制研究第43-44页
        2.3.3 抗肿瘤药物Ru-TSC-1 与HSA的相互作用研究第44-47页
            2.3.3.1 相互作用力类型第44-45页
            2.3.3.2 结合常数和结合位点数第45-46页
            2.3.3.3 共存离子对结合常数的影响第46-47页
        2.3.4 能量转移第47-48页
        2.3.5 构型变化第48-52页
            2.3.5.1 同步荧光光谱法第48-49页
            2.3.5.2 三维荧光光谱法第49-50页
            2.3.5.3 红外吸收光谱法第50-51页
            2.3.5.4 圆二色光谱法第51-52页
        2.3.6 循环伏安法第52-53页
    2.4 结论第53-55页
    参考文献第55-60页
第三章 Ru-TSC-2 抗肿瘤药物与人血清白蛋白相互作用研究第60-84页
    3.1 引言第60-61页
    3.2 实验部分第61-63页
        3.2.1 实验仪器第61页
        3.2.2 实验材料第61-62页
        3.2.3 实验方法第62-63页
    3.3 实验结果与讨论第63-78页
        3.3.1 荧光猝灭研究第63-64页
        3.3.2 荧光猝灭机制研究第64-66页
        3.3.3 抗肿瘤药物Ru-TSC-2 与HSA的相互作用研究第66-70页
            3.3.3.1 相互作用力类型第66-67页
            3.3.3.2 表观结合常数与结合位点数第67-68页
            3.3.3.3 共存离子对结合常数的影响第68-69页
            3.3.3.4 作用位点第69-70页
        3.3.4 能量转移第70-71页
        3.3.5 构型变化第71-75页
            3.3.5.1 同步荧光光谱法第71-72页
            3.3.5.2 三维荧光光谱法第72-73页
            3.3.5.3 红外吸收光谱法第73-74页
            3.3.5.4 圆二色光谱法第74-75页
        3.3.6 液相色谱-质谱联用分析法第75-76页
        3.3.7 循环伏安法第76-78页
    3.4 结论第78-79页
    参考文献第79-84页
第四章 Ru-TSC-2 抗肿瘤药物与ctDNA相互作用研究第84-108页
    4.1 引言第84-85页
    4.2 实验部分第85-87页
        4.2.1 实验仪器第85-86页
        4.2.2 实验材料第86页
        4.2.3 实验方法第86-87页
    4.3 实验结果与讨论第87-102页
        4.3.1 紫外-可见吸收光谱法第87-88页
        4.3.2 粘度测量法第88-89页
        4.3.3 熔链温度分析法第89-90页
        4.3.4 荧光光谱研究第90-99页
            4.3.4.1 抗肿瘤药物Ru-TSC-2 与ctDNA的作用模式第90页
            4.3.4.2 抗肿瘤药物Ru-TSC-2 与ctDNA-BH的竞争作用研究第90-92页
            4.3.4.3 猝灭机理第92-94页
            4.3.4.4 相互作用力类型第94-95页
            4.3.4.5 离子强度的影响第95-96页
            4.3.4.6 化学变性剂的影响第96-97页
            4.3.4.7 热变性的影响第97-98页
            4.3.4.8 pH的影响第98-99页
        4.3.5 构象变化研究第99-101页
            4.3.5.1 圆二色光谱法第99-100页
            4.3.5.2 傅立叶红外吸收光谱法第100-101页
        4.3.6 电化学法第101-102页
    4.4 结论第102-103页
    参考文献第103-108页
第五章 不同结构氨基硫脲芳基钌抗肿瘤药物与ctDNA相互作用研究第108-136页
    5.1 引言第108-109页
    5.2 实验部分第109-111页
        4.2.1 实验仪器第109页
        4.2.2 实验材料第109-110页
        4.2.3 实验方法第110-111页
    5.3 实验结果与讨论第111-131页
        5.3.1 紫外-可见吸收光谱法第111-112页
        5.3.2 粘度法第112-113页
        5.3.3 熔链温度分析法第113-114页
        5.3.4 荧光光谱法第114-129页
            5.3.4.1 三种抗肿瘤药物与ctDNA的作用模式第114-116页
            5.3.4.2 猝灭机理第116-119页
            5.3.4.3 相互作用力类型第119-120页
            5.3.4.4 离子强度的影响第120-122页
            5.3.4.5 化学变性剂的影响第122-124页
            5.3.4.6 热变性的影响第124-126页
            5.3.4.7 pH的影响第126-129页
        5.3.5 构象变化研究第129-131页
            5.3.5.1 圆二色光谱法第129-130页
            5.3.5.2 傅立叶红外吸收光谱法第130-131页
    5.4 结论第131-133页
    参考文献第133-136页
硕士期间发表的论文目录第136-138页
致谢第138-139页

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