| 项目资金来源 | 第4-5页 |
| 缩略词对照表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1 微载体的研究进展 | 第13-15页 |
| 2 高分子微球的性质 | 第15-16页 |
| 2.1 高分子微球的分类 | 第15页 |
| 2.2 高分子微球的表征结构 | 第15-16页 |
| 2.2.1 粒径大小和粒径分布 | 第15页 |
| 2.2.2 高分子微球表面电荷量 | 第15页 |
| 2.2.3 微球外观和内部的形态 | 第15-16页 |
| 2.2.4 比表面积和孔径 | 第16页 |
| 3 淀粉概述 | 第16-20页 |
| 3.1 淀粉的分子结构和颗粒形貌 | 第16-17页 |
| 3.2 淀粉的糊化 | 第17-18页 |
| 3.3 淀粉微球概述 | 第18-19页 |
| 3.3.1 淀粉微球的制备方法 | 第18-19页 |
| 3.4 淀粉微球的应用 | 第19-20页 |
| 3.4.1 生物医药领域的应用 | 第19页 |
| 3.4.2 食品领域的应用 | 第19-20页 |
| 3.4.3 化工领域的应用 | 第20页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 淀粉微球制备工艺研究 | 第22-32页 |
| 1 试验材料及设备 | 第22-23页 |
| 1.1 试验材料 | 第22页 |
| 1.2 试验设备 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.1 交联淀粉微球制备 | 第23页 |
| 2.2 交联淀粉微球制备单因素试验 | 第23-24页 |
| 2.2.1 糊化淀粉碱溶液浓度 | 第23页 |
| 2.2.2 交联剂浓度及时间 | 第23页 |
| 2.2.3 搅拌速度 | 第23-24页 |
| 2.2.4 油相和水相体积比 | 第24页 |
| 2.3 交联淀粉微球制备的工艺优化 | 第24页 |
| 2.3.1 正交试验优化制备工艺 | 第24页 |
| 2.3.2 粒径尺寸大小及范围分布测定 | 第24页 |
| 2.3.3 成球率测定 | 第24页 |
| 2.4 淀粉微球理化指标检测 | 第24-25页 |
| 2.4.1 直径 | 第24-25页 |
| 2.4.2 密度 | 第25页 |
| 2.4.3 表面积 | 第25页 |
| 2.4.4 膨胀因子 | 第25页 |
| 2.4.5 微球的稳定性 | 第25页 |
| 2.4.6 耐压测试 | 第25页 |
| 3 试验结果 | 第25-30页 |
| 3.1 单因素试验结果 | 第25-27页 |
| 3.1.1 淀粉碱溶液浓度初步筛选结果 | 第25-26页 |
| 3.1.2 搅拌速度 | 第26页 |
| 3.1.3 乳化交联温度 | 第26页 |
| 3.1.4 交联剂浓度 | 第26-27页 |
| 3.1.5 油水相体积比 | 第27页 |
| 3.2 交联淀粉微球制备工艺的优化 | 第27-30页 |
| 3.2.1 制备淀粉微球正交试验结果及分析 | 第27-28页 |
| 3.2.2 淀粉微球的形态 | 第28-29页 |
| 3.2.3 粒径分布结果 | 第29-30页 |
| 3.2.4 淀粉微球的稳定性 | 第30页 |
| 3.2.5 淀粉微球理化指标结果 | 第30页 |
| 4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 淀粉微球表面修饰及其表征 | 第32-40页 |
| 1 试验材料及设备 | 第32页 |
| 1.1 试验材料 | 第32页 |
| 1.2 试验设备 | 第32页 |
| 2 试验方法 | 第32-34页 |
| 2.1 交联淀粉微球表面修饰 | 第32-33页 |
| 2.1.1 交联淀粉微球表面偶联DEAE基团 | 第32页 |
| 2.1.2 淀粉微球表面电荷量测定 | 第32-33页 |
| 2.1.3 静置细胞培养测试 | 第33页 |
| 2.1.4 验证表面电荷量试验 | 第33页 |
| 2.2 细胞培养用淀粉微载体的表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 倒置光学显微镜下观察自制微载体形貌 | 第33页 |
| 2.2.2 扫描电镜 | 第33页 |
| 2.2.3 XRD晶体衍射 | 第33-34页 |
| 2.2.4 红外光谱 | 第34页 |
| 3 试验结果 | 第34-38页 |
| 3.1 淀粉微球表面电荷修饰工艺优化 | 第34-35页 |
| 3.2 静置细胞贴壁培养结果 | 第35-36页 |
| 3.3 高温高压后显微镜观察结果 | 第36-37页 |
| 3.4 扫描电镜结果 | 第37-38页 |
| 3.5 XRD晶体衍射和红外光谱图 | 第38页 |
| 4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 淀粉微载体在贴壁细胞培养中的初步应用 | 第40-57页 |
| 1 试验材料及设备 | 第40页 |
| 1.1 贴壁细胞的选择和来源 | 第40页 |
| 1.2 试验设备 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-43页 |
| 2.1 三种贴壁动物细胞在淀粉微载体上的生长测试 | 第40-41页 |
| 2.1.1 贴壁细胞的复苏方法 | 第40页 |
| 2.1.2 贴壁细胞培养用微载体的处理方法 | 第40-41页 |
| 2.1.3 六孔板静置培养测试 | 第41页 |
| 2.2 淀粉微载体悬浮瓶培养贴壁细胞实验 | 第41-42页 |
| 2.2.1 微载体个数计算 | 第41页 |
| 2.2.2 三种常用动物贴壁细胞的悬浮瓶培养 | 第41-42页 |
| 2.2.3 微载体上细胞计数方法 | 第42页 |
| 2.2.4 悬浮瓶细胞生化代谢物质的测定 | 第42页 |
| 2.3 细胞观察 | 第42-43页 |
| 2.3.1 微载体上细胞吉姆萨染色 | 第42页 |
| 2.3.2 微载体上细胞Hoechst 33258染色 | 第42-43页 |
| 3 贴壁细胞培养实验结果 | 第43-56页 |
| 3.1 贴壁细胞形态 | 第43页 |
| 3.2 静置培养结果 | 第43-44页 |
| 3.3 微载体数目计算结果 | 第44-45页 |
| 3.3.1 Cytodex 1微载体湿球数目结果 | 第44页 |
| 3.3.2 淀粉微载体数目结果 | 第44-45页 |
| 3.4 三种常用动物细胞悬浮瓶培养结果 | 第45-47页 |
| 3.4.1 BHK-21细胞生长曲线 | 第45页 |
| 3.4.2 Marc-145细胞生长曲线 | 第45-46页 |
| 3.4.3 MDCK细胞生长曲线 | 第46-47页 |
| 3.5 悬浮瓶中微载体上细胞形态观察 | 第47-50页 |
| 3.5.1 BHK-21细胞生长形态 | 第47-48页 |
| 3.5.2 Marc-145细胞生长形态 | 第48-49页 |
| 3.5.3 MDCK细胞生长形态 | 第49-50页 |
| 3.6 悬浮瓶培养贴壁细胞生化代谢结果 | 第50-56页 |
| 3.6.1 BHK-21细胞 | 第50-52页 |
| 3.6.2 Marc-145细胞 | 第52-54页 |
| 3.6.3 MDCK细胞 | 第54-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 全文结论 | 第57-59页 |
| 1 淀粉微球制备工艺 | 第57页 |
| 2 淀粉微球表面改性工艺 | 第57页 |
| 3 淀粉微载体用于细胞培养的效果 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第63页 |
| 硕士期间参与的课题研究 | 第63页 |
| 硕士期间发表的论文与专利 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |