| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 乙肝病毒的概述 | 第9-10页 |
| 1.1.1 乙肝病毒的危害 | 第9页 |
| 1.1.2 乙肝病毒的传播途径 | 第9页 |
| 1.1.3 目前已有治疗乙肝病毒药物的种类 | 第9-10页 |
| 1.2 抗乙肝病毒恩替卡韦的概述 | 第10-18页 |
| 1.2.1 恩替卡韦的研究过程 | 第10-11页 |
| 1.2.2 恩替卡韦的有效性 | 第11页 |
| 1.2.3 恩替卡韦的分子结构及五元碳环部分合成方法的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-32页 |
| 2.0 目标化合物的合成路线 | 第19-20页 |
| 2.1 恩替卡韦五元碳环中间体合成方案的制定依据 | 第20-24页 |
| 2.1.1 卤代物取代炔烃的反应 | 第20-21页 |
| 2.1.2 炔烃还原反应 | 第21-22页 |
| 2.1.3 烯烃还环氧化反应 | 第22页 |
| 2.1.4 环氧化物不对称开环 | 第22-23页 |
| 2.1.5 多羟基的选择性保护 | 第23页 |
| 2.1.6 关环复分解反应 | 第23页 |
| 2.1.7 环戊烯烃的环氧化反应 | 第23-24页 |
| 2.1.8 羟基的保护 | 第24页 |
| 2.1.9 环氧化物不对称开环反应 | 第24页 |
| 2.2 实验仪器、设备及试剂 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试剂及原料 | 第25-26页 |
| 2.2.3 无水试剂的精制 | 第26-27页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第27-32页 |
| 2.3.1 化合物（3）的合成 | 第27页 |
| 2.3.2 化合物（4）的合成 | 第27页 |
| 2.3.3 化合物（5）的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.4 化合物（6）的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.5 化合物（7）的合成 | 第29页 |
| 2.3.6 化合物（8）的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.7 化合物（9）的合成 | 第30页 |
| 2.3.8 化合物（10）的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.9 化合物（11）的合成 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 3.1 化合物（3）的制备 | 第32页 |
| 3.2 化合物（4）的制备 | 第32-34页 |
| 3.2.1 四氢铝锂的性质、注意事项及后处理 | 第32页 |
| 3.2.2 四氢铝锂当量对反应收率的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.3 数据表征 | 第33-34页 |
| 3.3 化合物（5）的制备 | 第34-36页 |
| 3.3.1 反应过程的影响因素 | 第34-36页 |
| 3.3.2 过氧化叔丁醇对烯烃环氧化机理 | 第36页 |
| 3.3.3 L-(+)-酒石酸二乙酯的选择 | 第36页 |
| 3.4 化合物（5）的制备 | 第36-37页 |
| 3.4.1 异丙烯基溴化镁的用量对反应收率的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.2 淬灭反应 | 第37页 |
| 3.5 化合物（7）的制备 | 第37-38页 |
| 3.5.1 三苯基氯甲烷保护羟基 | 第37-38页 |
| 3.5.2 三苯甲基的脱保护 | 第38页 |
| 3.5.3 三乙胺的作用 | 第38页 |
| 3.6 化合物（8）的制备 | 第38-40页 |
| 3.6.1 关环复分解反应机理 | 第38-39页 |
| 3.6.2 反应过程中主要影响因素 | 第39-40页 |
| 3.7 化合物（10）的制备 | 第40-41页 |
| 3.7.1 反应中保护基的选择 | 第40页 |
| 3.7.2 数据表征 | 第40-41页 |
| 3.8 化合物（11）的制备 | 第41-43页 |
| 3.8.1 数据表征 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附图 | 第49-56页 |