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UGT酶与外排转运蛋白在田蓟苷与刺槐素的肠道循环处置中的作用及机制

摘要第3-9页
ABSTRACT第9-15页
第一章 前言第18-26页
    1.1 田蓟苷与刺槐素的药理作用第19-21页
    1.2 田蓟苷与刺槐素的药代动力学研究第21-22页
    1.3 黄酮类化合物的生物利用度屏障第22-23页
    1.4 黄酮类物质参与的肝肠循环、肠肠循环以及局部循环第23-24页
    1.5 研究药物吸收与代谢的技术第24-26页
第二章 立题依据第26-28页
第三章 田蓟苷与刺槐素的UGT代谢机理研究第28-56页
    3.1 实验材料与仪器第28-29页
    3.2 溶液的配制第29-30页
    3.3 方法学考察第30-34页
    3.4 葡萄糖醛酸化代谢体系的建立第34-38页
    3.5 LC/MS/MS及紫外光谱鉴定田蓟苷与刺槐素的葡萄糖醛酸化代谢产物第38-43页
    3.6 田蓟苷与刺槐素的UGT代谢特征研究第43-51页
    3.7 田蓟苷与刺槐素的代谢种属性别差异研究第51-54页
    3.8 讨论与总结第54-56页
第四章 转运蛋白对田蓟苷与刺槐素的调控机制研究第56-83页
    4.1 实验材料与仪器第56-58页
    4.2 溶液的配制第58页
    4.3 UPLC-MS/MS方法的建立第58-62页
    4.4 Caco-2细胞系的建立第62页
    4.5 田蓟苷与刺槐素在Caco-2细胞裂解液上的代谢第62-63页
    4.6 Caco-2细胞转运实验第63-65页
    4.7 刺槐素在Caco-2细胞裂解液中的酶代动力学第65-68页
    4.8 刺槐素在Caco-2细胞上的吸收与代谢第68-77页
    4.9 田蓟苷在Caco-2细胞上的吸收转运第77-81页
    4.10 讨论与总结第81-83页
第五章 肠道循环对田蓟苷与刺槐素的处置机制研究第83-108页
    5.1 实验材料与仪器第83-84页
    5.2 溶液的配制第84-85页
    5.3 方法学考察第85-89页
    5.4 大鼠在体肠灌流模型第89-92页
    5.5 田蓟苷在大鼠肠道的吸收与代谢研究第92-94页
    5.6 LPH抑制剂对田蓟苷的吸收与代谢的影响第94-98页
    5.7 β-葡萄糖醛酸酶对田蓟苷或刺槐素葡萄糖醛酸苷的水解作用第98-101页
    5.8 β-gus抑制剂与LPH抑制剂共同灌流对田蓟苷的吸收与代谢的影响第101-104页
    5.9 肝肠循环、肠肠循环与局部循环共同调控田蓟苷在肝肠的处置第104-105页
    5.10 讨论与总结第105-108页
结论与展望第108-111页
参考文献第111-119页
缩略词第119-120页
攻读学位期闻成果第120-121页
致谢第121-123页

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