| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第10-24页 |
| 1.1 背景 | 第10-12页 |
| 1.2 HIV-1 疫苗发展历史 | 第12-18页 |
| 1.2.1 HIV-1 疫苗试验第一阶段：诱导中和抗体（1988-2003） | 第13-14页 |
| 1.2.2 HIV-1 疫苗试验第二阶段：诱导CTL应答（1995–2007） | 第14-17页 |
| 1.2.3 HIV-1 疫苗试验第三阶段：不同免疫应答的结合（2007 至今） | 第17-18页 |
| 1.3 HIV-1 疫苗免疫原设计的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.3.1 可溶性HIV-1 包膜蛋白（Env）三聚体及衍生品 | 第18-19页 |
| 1.3.2 Env的溶蛋白性裂解和构象的重要性 | 第19页 |
| 1.3.3 靶向针对种系B细胞的三聚体免疫原 | 第19-20页 |
| 1.3.4 设计HIV-1 Env三聚体免疫原存在的问题和未来的方法 | 第20页 |
| 1.3.5 基于HIV-1 蛋白片段的免疫原 | 第20-21页 |
| 1.3.6 基于支架的免疫原 | 第21页 |
| 1.3.7 基于HIV-1 gp120外结构域片段的免疫原 | 第21页 |
| 1.3.8 靶向抗HIV-1 bNAbs种系变异的免疫原 | 第21-22页 |
| 1.3.9 针对b12结合位点的片段免疫原 | 第22-23页 |
| 1.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第二章 HIV-1 重组DNA疫苗的发酵工艺研究 | 第24-48页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 材料 | 第24-26页 |
| 2.2.2 方法 | 第26-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-47页 |
| 2.3.1 培养基的选择 | 第30-33页 |
| 2.3.2 碳源的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.3 氮源的选择 | 第34-36页 |
| 2.3.4 无机盐的选择 | 第36-38页 |
| 2.3.5 正交试验设计优化Stbl2菌种培养基配方 | 第38-42页 |
| 2.3.6 菌种在 5L发酵罐中的发酵条件优化 | 第42-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 HIV-1 重组MVA疫苗的生产工艺研究 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 材料与方法 | 第48-55页 |
| 3.2.1 材料 | 第48-49页 |
| 3.2.2 方法 | 第49-55页 |
| 3.3 结果与分析 | 第55-57页 |
| 3.3.1 重组MVA的鉴定 | 第55-56页 |
| 3.3.2 重组MVA的滴定 | 第56页 |
| 3.3.4 重组MVA的纯化 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 HIV-1 重组VLP疫苗的生产工艺研究 | 第58-66页 |
| 4.1 前言 | 第58-59页 |
| 4.2 材料与方法 | 第59-61页 |
| 4.2.1 材料 | 第59页 |
| 4.2.2 方法 | 第59-61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-64页 |
| 4.3.1 HIV-1 B/C亚型VLP的表达 | 第61-62页 |
| 4.3.2 HIV-1 B/C亚型VLP的纯化 | 第62-64页 |
| 4.3.3 HIV-1 B/C亚型VLP结构的鉴定 | 第64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 全文总结 | 第66-67页 |
| 5.2 课题展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
