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蛋白质动力学中若干涌现特征的研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
1 生命系统中的涌现现象第12-38页
    1.1 复杂系统、涌现现象和自组织临界第12-22页
        1.1.1 作为复杂系统的生命第12-14页
        1.1.2 相变中的临界现象第14-17页
        1.1.3 自组织临界第17-20页
        1.1.4 生命现象中的临界特征第20-22页
    1.2 生物体系中的涌现行为第22-32页
        1.2.1 活性物质和集体运动第22-29页
        1.2.2 临界的大脑第29-31页
        1.2.3 生物网络中的自组织临界现象第31-32页
    1.3 生命系统临界性的来源第32-35页
    1.4 论文的主要研究内容第35-38页
2 生命系统涌现现象的基本分析方法第38-50页
    2.1 关联分析:以鸟群和昆虫群的集体运动的分析为例第38-43页
        2.1.1 距离依赖的关联常数第38-39页
        2.1.2 控制变量、磁化率和有限尺寸标度第39-42页
        2.1.3 从关联矩阵推断相互作用特征第42-43页
    2.2 网络分析:以神经网络的分析为例第43-48页
        2.2.1 网络的度分布、聚集系数和特征路径长度第44-46页
        2.2.2 网络的层级化性质和模块化性质第46-48页
    2.3 动力学分析:以神经雪崩和人类运动行为为例第48-50页
3 然态蛋白质涨落中的临界性第50-86页
    3.1 背景:蛋白质的结构和动力学第50-55页
        3.1.1 蛋白质的结构、动力学和功能第50-52页
        3.1.2 蛋白质的折叠动力学第52-54页
        3.1.3 蛋白质分子临界性的间接证据第54-55页
    3.2 蛋白质天然态结构涨落数据的获取和分析第55-60页
        3.2.1 核磁共振谱技术与蛋白质的天然态动力学第56-59页
        3.2.2 涨落数据的获取和分析第59-60页
    3.3 氨基酸残基涨落关联函数第60-70页
        3.3.1 关联函数的定义和讨论第60-63页
        3.3.2 关联长度的无标度特征第63-66页
        3.3.3 对结构重合算法的有关讨论第66-68页
        3.3.4 对不同结构的统计权重的有关讨论第68-70页
    3.4 蛋白质天然态涨落的有限尺寸标度分析第70-74页
    3.5 蛋白质的形态、分类、来源与临界性第74-78页
        3.5.1 蛋白质结构的非对称性第74-76页
        3.5.2 蛋白质的分类与临界性第76-78页
        3.5.3 蛋白质的来源和临界性第78页
    3.6 蛋白质的天然态结构、进化与临界性第78-85页
        3.6.1 蛋白质进化中的关键残基在结构中的重要特征第80-81页
        3.6.2 蛋白质结构比对数据库分析和同源蛋白中的“临界性”第81-82页
        3.6.3 蛋白质的可进化性质第82-85页
    3.7 总结和延伸第85-86页
4 进化、天然态涨落与蛋白质的天然态拓扑第86-116页
    4.1 蛋白质的天然态拓扑:基于序列和结构的两种定义第87-95页
        4.1.1 序列进化:直接耦合分析和氨基酸共进化直接耦合网络第87-91页
        4.1.2 物理接触:简正模分析和弹性网络模型第91-94页
        4.1.3 氨基酸共进化网络与残基接触网络的比较第94-95页
    4.2 天然态拓扑与蛋白质分子的临界性第95-98页
        4.2.1 共进化接触网络与天然涨落的临界性第95-97页
        4.2.2 弹性网络模型与天然涨落的临界性第97-98页
    4.3 氨基酸残基接触网络的分析第98-109页
        4.3.1 零模型:随机堆积结构的弹性网络第98-99页
        4.3.2 蛋白质残基接触网络无标度特征第99-101页
        4.3.3 氨基酸接触网络的聚集系数第101-104页
        4.3.4 氨基酸接触网络的特征路径长度第104-107页
        4.3.5 蛋白质的形状与振动模式之间的关系第107-109页
    4.4 从天然态残基涨落关联数据分析残基间相互作用第109-114页
    4.5 总结:蛋白质天然态结构临界性的结构基础第114-116页
5 总结和展望第116-120页
    5.1 总结:蛋白质分子的临界性及其起源第116-117页
        5.1.1 蛋白质分子天然态涨落的临界性:数据驱动的研究第116-117页
        5.1.2 蛋白质分子临界性的起源:基于网络分析方法第117页
        5.1.3 从残基运动关联推断相互作用信息:自适应迭代算法第117页
    5.2 展望:临界性在蛋白质进化、折叠和聚集等问题中的应用第117-120页
附录A 不同序列相似性情况下的蛋白质集合第120-128页
附录B 蛋白质结构重合测试集第128-132页
参考文献第132-138页
攻博期间发表的科研成果目录第138-140页
致谢第140-141页

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