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人中心蛋白3与金属离子结合的性质研究

中文摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第一章 综述第14-22页
    1.1 中心蛋白概述第14页
    1.2 中心蛋白的定位及分类第14-15页
    1.3 中心蛋白的结构第15-18页
        1.3.1 人中心蛋白3的一级结构第15-16页
        1.3.2 人中心蛋白3的高级结构第16-17页
        1.3.3 中心蛋白的结构基础---EF-hand结构域第17-18页
    1.4 中心蛋白的功能第18-20页
    1.5 本课题的研究意义第20-22页
第二章 Ca~(2+)、Tb~(3+)与人中心蛋白3的相互作用第22-30页
    2.1 引言第22页
    2.2 材料第22-23页
        2.2.1 主要试剂第22页
        2.2.2 主要仪器第22-23页
    2.3 方法第23-24页
        2.3.1 中心蛋白的表达及纯化第23页
        2.3.2 荧光光谱的测定第23-24页
        2.3.3 荧光共振光散射的测定第24页
    2.4 结果与讨论第24-29页
        2.4.1 HsCen3的表达及纯化第24页
        2.4.2 HsCen3及N-HsCen3对Tb~(3+)的荧光敏化第24-27页
        2.4.3 Tb~(3+)、Ca~(2+)诱导人中心蛋白3的聚集第27-28页
        2.4.4 Tb~(3+)诱导N-HsCen3及C-HsCen3的聚集第28-29页
    2.5 结论第29-30页
第三章 TNS探测人中心蛋白3构象的改变第30-40页
    3.1 引言第30页
    3.2 材料第30-31页
        3.2.1 主要试剂第30页
        3.2.2 主要仪器第30-31页
    3.3 方法第31页
        3.3.1 荧光光谱的测定第31页
        3.3.2 荧光共振光散射的测定第31页
        3.3.3 紫外光谱的测定第31页
    3.4 结果与讨论第31-38页
        3.4.1 HsCen3与TNS结合常数及作用力的测定第31-34页
        3.4.2 TNS和HsCen3的Trp93的能量转移第34-36页
        3.4.3 TNS探测HsCen3结合Tb~(3+)前后构象的改变第36-38页
    3.5 结论第38-40页
第四章 人中心蛋白3与人中心蛋白2金属结合性质的差异第40-48页
    4.1 引言第40页
    4.2 材料第40-41页
        4.2.1 主要试剂第40页
        4.2.2 主要仪器第40-41页
    4.3 方法第41-42页
        4.3.1 HsCen2、HsCen3的表达及纯化第41页
        4.3.2 荧光光谱的测定第41页
        4.3.3 荧光共振光散射的测定第41页
        4.3.4 荧光寿命的测定第41-42页
    4.4 结果与讨论第42-46页
        4.4.1 HsCen2及HsCen3对Tb~(3+)的荧光敏化第42-43页
        4.4.2 Tb~(3+)诱导HsCen2及HsCen3的聚集对比第43-44页
        4.4.3 HsCen2及HsCen3荧光寿命的对比第44-46页
    4.5 结论第46-48页
第五章 人中心蛋白3与Hemin的相互作用第48-58页
    5.1 引言第48页
    5.2 材料第48-49页
        5.2.1 主要试剂第48-49页
        5.2.2 主要仪器第49页
    5.3 方法第49-50页
        5.3.1 Hemin的配制第49页
        5.3.2 电化学方法的测定第49页
        5.3.3 紫外差光谱的测定第49-50页
    5.4 结果与讨论第50-56页
        5.4.1 Hemin与HsCen3作用的电化学分析第50-54页
        5.4.2 HsCen3与Hemin作用的紫外差光谱分析第54-55页
        5.4.3 N、C-HsCen3与Hemin作用的紫外差光谱分析第55-56页
    5.5 结论第56-58页
第六章 总结与展望第58-60页
    6.1 总结第58-59页
    6.2 展望第59-60页
参考文献第60-65页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第65-66页
致谢第66-67页
个人简况及联系方式第67-69页

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