贵州省天麻主产区蜜环菌多样性研究及优良菌株筛选
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略符号 | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| ·蜜环菌 | 第14-18页 |
| ·蜜环菌的生态多样性 | 第14页 |
| ·蜜环菌的生物种多样性研究进展 | 第14-15页 |
| ·蜜环菌的遗传多样性研究进展 | 第15-17页 |
| ·蜜环菌的形态多样性 | 第17-18页 |
| ·天麻与蜜环菌 | 第18-21页 |
| ·天麻的分类及生活史 | 第18页 |
| ·蜜环菌与天麻共生关系的研究进展 | 第18-19页 |
| ·蜜环菌酶活性研究进展 | 第19-20页 |
| ·促进天麻生长的优良蜜环菌研究进展 | 第20-21页 |
| ·本研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 蜜环菌的采样与分离方法 | 第22-26页 |
| ·采样地点 | 第22页 |
| ·实验材料及仪器 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·采样及保存方法 | 第23页 |
| ·菌株的分离 | 第23-24页 |
| ·分离菌株的液体培养 | 第24页 |
| ·实验结果 | 第24-26页 |
| ·蜜环菌采集及保存 | 第24页 |
| ·蜜环菌的分离 | 第24-26页 |
| 第三章 蜜环菌菌丝菌索的形态多样性研究 | 第26-32页 |
| ·材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| 第四章 蜜环菌遗传多样性研究 | 第32-48页 |
| ·材料及仪器 | 第32-33页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·DNA的提取 | 第33页 |
| ·rDNA-ITS的扩增 | 第33页 |
| ·rDNA-IGS的扩增 | 第33页 |
| ·Tef1-a序列的扩增 | 第33-34页 |
| ·TA克隆及测序 | 第34页 |
| ·序列分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-48页 |
| ·rDNA-ITS的测序结果与两两比较 | 第34-35页 |
| ·rDNA-IGS的测序结果与两两比较 | 第35-40页 |
| ·Tef1-a的测序结果与两两比较 | 第40-42页 |
| ·参试蜜环菌的生物种分子鉴定与系统发育分析 | 第42-48页 |
| 第五章 促进天麻生长的优良蜜环菌筛选 | 第48-54页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·供试菌株 | 第48页 |
| ·天麻蒴果 | 第48页 |
| ·蜜环菌三级固体种的制备 | 第48-49页 |
| ·蜜环菌、萌发菌与天麻蒴果的有性栽培 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·不同菌株间红天麻产量统计与分析 | 第50-51页 |
| ·不同菌株间乌天麻产量统计与分析 | 第51页 |
| ·不同菌株间绿天麻产量统计与分析 | 第51-52页 |
| ·不同蜜环菌生物种对天麻生长的影响 | 第52-54页 |
| 第六章 优良蜜环菌发酵液胞外酶研究 | 第54-60页 |
| ·材料与仪器 | 第54-55页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·培养基 | 第54页 |
| ·供试菌株 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| ·标准曲线的制备 | 第55页 |
| ·液体菌种的制备 | 第55页 |
| ·粗酶液的制备 | 第55页 |
| ·木聚糖酶酶活性测定 | 第55页 |
| ·CMC酶活性测定 | 第55页 |
| ·漆酶酶活性测定 | 第55页 |
| ·酶活力计算 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-60页 |
| ·标准曲线 | 第56页 |
| ·木聚糖酶活性 | 第56-57页 |
| ·CMC酶活性 | 第57-58页 |
| ·漆酶活性 | 第58页 |
| ·3种胞外酶之间酶活比较与分析 | 第58-60页 |
| 第七章 优良蜜环菌的栽培种培养基筛选 | 第60-66页 |
| ·材料与仪器 | 第60-61页 |
| ·供试菌株 | 第60页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第60页 |
| ·培养基 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| ·栽培种培养基制备 | 第61页 |
| ·菌种制备 | 第61页 |
| ·生长速度的测定 | 第61页 |
| ·粗酶液的制备 | 第61页 |
| ·标准曲线制备 | 第61页 |
| ·木聚糖酶酶活性测定 | 第61页 |
| ·CMC酶活性测定 | 第61-62页 |
| ·漆酶酶活性测定 | 第62页 |
| ·酶活力的计算 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-66页 |
| ·标准曲线 | 第62页 |
| ·不同培养基对DJ1生长速度的影响 | 第62-64页 |
| ·不同培养基中蜜环菌DJ1的CMC酶活性 | 第64页 |
| ·不同培养基中蜜环菌DJ1的木聚糖酶活性 | 第64页 |
| ·不同培养基中蜜环菌DJ1的漆酶活性 | 第64-65页 |
| ·不同培养基对蜜环菌DJ1的胞外酶和生长的影响 | 第65-66页 |
| 第八章 讨论 | 第66-68页 |
| 第九章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第76页 |
