摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-14页 |
第一章 引言 | 第14-21页 |
·类胡萝卜素的特性及实用价值 | 第14-15页 |
·微藻的生长与类胡萝卜素的累积 | 第15-17页 |
·类胡萝卜素的合成通路及八氢番茄红素合成酶 | 第17-19页 |
·普通小球藻(Chlorella vulgaris)概述 | 第19-20页 |
·本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
第二章 普通小球藻(Chlorella vulgaris)八氢番茄红素合成酶基因psy的cDNA克隆及蛋白质预测分析 | 第21-42页 |
·前言 | 第21-22页 |
·材料与方法 | 第22-28页 |
·试剂 | 第22页 |
·仪器 | 第22页 |
·藻种与培养条件 | 第22页 |
·总RNA的分离提取 | 第22-23页 |
·普通cDNA第一链的合成 | 第23页 |
·psy基因保守片段的克隆 | 第23-24页 |
·cDNA 3’末端快速扩增(3’ RACE) | 第24-25页 |
·cDNA 5’末端快速扩增(5’ RACE) | 第25-26页 |
·PCR产物的回收纯化、克隆及测序 | 第26-27页 |
·序列分析工具 | 第27-28页 |
·结果 | 第28-39页 |
·psy基因cDNA全长的克隆 | 第28-30页 |
·同源性及系统发生树的构建 | 第30-33页 |
·守区块(Block)及基序(motif)分析 | 第33-37页 |
·PSY蛋白质的高级结构 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-42页 |
第三章 利用流式细胞仪观察不同光照周期下普通小球藻(Chlorella vulgaris)的生长、形态及叶绿素荧光的变化 | 第42-57页 |
·前言 | 第42-43页 |
·材料与方法 | 第43-45页 |
·试剂 | 第43页 |
·仪器 | 第43页 |
·藻细胞培养与实验设计 | 第43页 |
·流式细胞仪测定藻细胞数及叶绿素荧光强度 | 第43-44页 |
·流式细胞仪测定细胞周期 | 第44页 |
·数据分析 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-55页 |
·藻细胞数的变化 | 第45-46页 |
·叶绿素荧光及藻细胞形态的变化 | 第46-52页 |
·藻细胞分裂过程中的形态、叶绿素荧光和DNA含量变化 | 第52-55页 |
·小结 | 第55-57页 |
第四章 不同光照条件下相关基因在转录水平的表达变化 | 第57-66页 |
·前言 | 第57页 |
·材料与方法 | 第57-59页 |
·试剂 | 第57页 |
·仪器 | 第57页 |
·藻种与培养条件 | 第57-58页 |
·总RNA的分离提取 | 第58页 |
·cDNA第一链的合成 | 第58页 |
·实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR) | 第58-59页 |
·数据分析 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-65页 |
·qPCR扩增曲线与产物融解曲线 | 第59-62页 |
·光照期间基因表达变化 | 第62-63页 |
·强光照对基因表达的影响 | 第63-65页 |
·小结 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-74页 |
致谢 | 第74页 |