马流感病毒反向遗传系统的构建
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| ·马流感概述 | 第9页 |
| ·马流感病毒生物学特征 | 第9-11页 |
| ·病毒形态 | 第9-10页 |
| ·病毒感染过程 | 第10-11页 |
| ·病毒的理化特性 | 第11页 |
| ·马流感病毒基因组及其编码蛋白 | 第11-14页 |
| ·血凝素基因HA | 第12页 |
| ·神经氨酸酶基因NA | 第12-13页 |
| ·聚合酶基因PA、PB1、PB2 | 第13页 |
| ·核蛋白基因NP | 第13页 |
| ·基质蛋白基因M | 第13页 |
| ·非结构蛋白基因NS | 第13-14页 |
| ·流行病学 | 第14-16页 |
| ·马流感的传播 | 第14页 |
| ·马流感的分布 | 第14-15页 |
| ·临床症状 | 第15页 |
| ·病理变化 | 第15-16页 |
| ·诊断 | 第16-17页 |
| ·病毒的分离鉴定 | 第16页 |
| ·RT-PCR | 第16页 |
| ·荧光定量PCR | 第16页 |
| ·免疫荧光技术 | 第16-17页 |
| ·抗原捕捉ELISA | 第17页 |
| ·反向遗传学 | 第17-19页 |
| 2 马流感病毒反向遗传系统的构建 | 第19-36页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·毒株 | 第19页 |
| ·载体 | 第19页 |
| ·菌种 | 第19页 |
| ·细胞系 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-31页 |
| ·引物设计 | 第19-20页 |
| ·反向遗传系统的构建 | 第20-27页 |
| ·病毒的拯救 | 第27页 |
| ·病毒感染细胞 | 第27-28页 |
| ·拯救病毒序列验证 | 第28-29页 |
| ·血凝试验 | 第29-30页 |
| ·TCID50的测定 | 第30页 |
| ·病毒一步生长曲线测定 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31-34页 |
| ·流感病毒8基因片段的扩增 | 第31页 |
| ·重组阳性质粒的鉴定 | 第31-32页 |
| ·病毒序列验证 | 第32页 |
| ·亲本毒株与拯救毒株血凝比较 | 第32-33页 |
| ·TCID50测定 | 第33页 |
| ·一步生长曲线 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 3 马流感病毒基因替换毒株反向遗传系统的构建 | 第36-46页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·毒株 | 第36页 |
| ·载体 | 第36页 |
| ·菌种 | 第36页 |
| ·细胞系 | 第36页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-41页 |
| ·引物设计 | 第36页 |
| ·聚合酶基因替换病毒反向遗传系统的构建 | 第36-39页 |
| ·聚合酶基因替换病毒的拯救 | 第39-40页 |
| ·病毒感染细胞 | 第40页 |
| ·拯救病毒序列验证 | 第40页 |
| ·血凝试验 | 第40-41页 |
| ·TCID50的测定 | 第41页 |
| ·病毒一步生长曲线的测定 | 第41页 |
| ·结果 | 第41-44页 |
| ·流感病毒8基因片段的扩增 | 第41-42页 |
| ·重组阳性质粒的鉴定 | 第42页 |
| ·病毒序列验证 | 第42页 |
| ·替换株与拯救毒株血凝比较 | 第42-43页 |
| ·TCID50测定 | 第43页 |
| ·一步生长曲线 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
