八味健胰胶囊的制备工艺和质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 1 立题依据 | 第13-14页 |
| 2 制剂组方、药味成分分析 | 第14-16页 |
| ·组方组成 | 第14页 |
| ·药味成分分析 | 第14-16页 |
| 3 组方中药味质量分析方法 | 第16页 |
| 4 组方中药味药理作用 | 第16-18页 |
| 第一章 八味健胰胶囊的制备工艺研究 | 第18-34页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·试药 | 第19页 |
| 2 工艺设计 | 第19页 |
| 3 组方中药材的质量控制研究 | 第19-22页 |
| ·黄芪 | 第19-20页 |
| ·山药 | 第20页 |
| ·丹参 | 第20页 |
| ·葛根 | 第20页 |
| ·薏苡仁 | 第20-21页 |
| ·盐荔枝核 | 第21页 |
| ·清半夏 | 第21页 |
| ·苦丁茶 | 第21-22页 |
| 4 制剂的提取工艺研究 | 第22-25页 |
| ·提取溶媒的选择 | 第22页 |
| ·药材吸水率的考察 | 第22-23页 |
| ·正交试验设计 | 第23页 |
| ·试验结果与方法 | 第23-24页 |
| ·最佳水提工艺验证 | 第24-25页 |
| 5 制剂的干燥工艺研究 | 第25页 |
| 6 制剂的制粒工艺研究 | 第25-30页 |
| ·制剂干浸膏粉体学性质考察 | 第25-27页 |
| ·辅料的选择 | 第27-28页 |
| ·供试处方的配制 | 第28页 |
| ·供试处方湿法制粒工艺 | 第28-30页 |
| 7 制备工艺的总结 | 第30-31页 |
| 8 制备工艺的流程图 | 第31-32页 |
| 9 讨论 | 第32页 |
| ·水提工艺讨论 | 第32页 |
| ·干燥工艺讨论 | 第32页 |
| ·制粒工艺讨论 | 第32页 |
| 10 小结 | 第32-34页 |
| 第二章 八味健胰胶囊的质量控制研究 | 第34-52页 |
| 1 实验药材 | 第34页 |
| 2 仪器与试药 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| 3 定性鉴别研究 | 第35-40页 |
| ·黄芪定性鉴别研究 | 第35-36页 |
| ·山药定性鉴别研究 | 第36-37页 |
| ·丹参定性鉴别研究 | 第37-38页 |
| ·薏苡仁定性鉴别研究 | 第38-39页 |
| ·葛根定性鉴别研究 | 第39-40页 |
| 4 含量测定 | 第40-48页 |
| ·制剂中丹参素的含量测定 | 第41-48页 |
| 5 制剂通则检查 | 第48-49页 |
| ·水分检查 | 第48页 |
| ·装量差异检查 | 第48-49页 |
| ·崩解时限检查 | 第49页 |
| ·微生物限度检查 | 第49页 |
| 6 讨论 | 第49-51页 |
| ·定性鉴别试验讨论 | 第49-50页 |
| ·含量测定试验讨论 | 第50页 |
| ·通则检查要求讨论 | 第50-51页 |
| 7 小结 | 第51页 |
| 8 结论 | 第51-52页 |
| 第三章 八味健胰胶囊稳定性试验初步考察 | 第52-56页 |
| 1 样品、对照品 | 第52页 |
| 2 影响因素试验 | 第52-55页 |
| ·高温试验 | 第52-53页 |
| ·高湿试验 | 第53-54页 |
| ·强光照射试验 | 第54-55页 |
| 3 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 综述 | 第62-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
