| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| ·磺酰脲类除草剂作用机理 | 第12-13页 |
| ·磺酰脲类除草剂的发展历程 | 第13-14页 |
| ·磺酰类除草剂的构效关系 | 第14-15页 |
| ·磺酰脲类除草剂的面临的困境 | 第15-16页 |
| ·磺酰脲类除草剂的药残留对农作物的影响 | 第15页 |
| ·磺酰脲类除草剂的抗药性影响 | 第15-16页 |
| ·磺酰脲类除草剂的合成方法 | 第16-18页 |
| ·计算化学简介 | 第18-19页 |
| ·密度泛函理论 | 第19-22页 |
| ·密度泛函理论基本概念 | 第19页 |
| ·含时密度泛函理论 | 第19-20页 |
| ·基组 | 第20页 |
| ·密度泛函理论的发展 | 第20-21页 |
| ·CPCM模型 | 第21-22页 |
| ·论文设计思路、内容及其创新点 | 第22-24页 |
| ·设计思路 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·创新点 | 第23-24页 |
| 第2章 磺酰脲除草剂非自催化水解机理 | 第24-55页 |
| ·前言 | 第24-30页 |
| ·水解机理的实验研究 | 第24-27页 |
| ·水解机理的理论研究 | 第27-30页 |
| ·研究方法 | 第30页 |
| ·研究内容 | 第30-55页 |
| ·苯环体系的水解机理路径简介 | 第30-33页 |
| ·苯环体系中性条件非自催化水解机理 | 第33-44页 |
| ·苯环体系中性条件非自催化水解机理能量分析 | 第44-45页 |
| ·脲桥体系中性条件非自催化水解机理 | 第45-54页 |
| ·脲桥体系中性条件非自催化水解机理能量分析 | 第54-55页 |
| 第3章 磺酰脲类除草剂自催化水解机理 | 第55-62页 |
| ·苯环体系自催化路径分析 | 第55-59页 |
| ·苯环体系自催化与非自催化水解机理能量分析 | 第59-62页 |
| 第4章 苯环 4-氨基取代苯磺酰脲类除草剂分子的合成与表征 | 第62-94页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第62-63页 |
| ·合成路径及思路 | 第63-64页 |
| ·2-叔丁巯基4硝基苯基甲酸甲酯的合成 | 第64-67页 |
| ·合成依据 | 第64-65页 |
| ·合成步骤 | 第65页 |
| ·产物表征 | 第65-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67页 |
| ·5,5’-二硝基-2,2’-二硫代苯甲酸甲酯的合成 | 第67-73页 |
| ·合成依据 | 第67-68页 |
| ·合成步骤 | 第68-69页 |
| ·产物表征 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-73页 |
| ·2-甲氧羰基4硝基苯磺酰氯的合成 | 第73-76页 |
| ·合成依据 | 第73页 |
| ·合成步骤 | 第73-74页 |
| ·产物表征 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-76页 |
| ·2-甲氧羰基4硝基苯磺酰胺的合成 | 第76-79页 |
| ·合成依据 | 第76页 |
| ·合成步骤 | 第76页 |
| ·产物表征 | 第76-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-79页 |
| ·2-甲氧羰基4硝基苯磺酰异氰酸酯的合成 | 第79-80页 |
| ·合成依据 | 第79页 |
| ·合成步骤 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80页 |
| ·苯环 4-硝基取代苯磺酰脲的合成 | 第80-86页 |
| ·合成依据 | 第80-81页 |
| ·合成步骤 | 第81页 |
| ·3-(4-甲基6甲氧基均三嗪2基)1(2-甲氧羰基4硝基苯基)磺酰脲(6)的表征 | 第81-83页 |
| ·3-(4,6-二甲氧基嘧啶2基)1(2-甲氧羰基4硝基苯基)磺酰脲(7)的表征 | 第83-85页 |
| ·3-(4-氯6甲氧基嘧啶2基)1(2-甲氧羰基4氨基苯基)磺酰脲(8)的表征 | 第85-86页 |
| ·苯环 4-氨基取代苯磺酰脲的合成 | 第86-94页 |
| ·合成依据 | 第86-87页 |
| ·合成步骤 | 第87-88页 |
| ·3-(4-甲基6甲氧基均三嗪2基)1(2-甲氧羰基4氨基苯基)磺酰脲(9)的表征 | 第88-90页 |
| ·3-(4,6-二甲氧基嘧啶2基)1(2-甲氧羰基4氨基苯基)磺酰脲(10)的表征 | 第90-91页 |
| ·3-(4-氯6甲氧基嘧啶2基)1(2-甲氧羰基4氨基苯基)磺酰脲(11)的表征 | 第91-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-94页 |
| 第5章 总结与展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
