| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| ·骨的结构和功能 | 第11-14页 |
| ·骨 | 第11-12页 |
| ·骨的构造 | 第12-13页 |
| ·骨的功能 | 第13-14页 |
| ·人工骨修复材料的研究进展 | 第14-18页 |
| ·金属骨修复材料 | 第15页 |
| ·无机非金属骨修复材料 | 第15页 |
| ·高分子骨修复材料 | 第15-17页 |
| ·复合骨修复材料 | 第17-18页 |
| ·本文构思和设想 | 第18-24页 |
| ·人工骨修复材料组分的选择 | 第18-22页 |
| ·纳米无机 /聚合物复合材料的制备方法 | 第22-23页 |
| ·生物相容性的研究 | 第23-24页 |
| ·释药性能的研究 | 第24页 |
| ·课题研究目的、意义及内容 | 第24-27页 |
| ·课题研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| ·课题研究内容 | 第25-26页 |
| ·创新点 | 第26-27页 |
| 第2章 n-HA/PA/CS复合材料制备及性能研究 | 第27-41页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·实验药品 | 第28页 |
| ·实验仪器及设备 | 第28-29页 |
| ·n-HA/PA/CS复合材料的制备 | 第29页 |
| ·测试与表征 | 第29-30页 |
| ·实验结果与讨论 | 第30-40页 |
| ·吸水性分析 | 第30-31页 |
| ·力学性能分析 | 第31-32页 |
| ·对模拟体液（SBF）pH值的影响 | 第32-33页 |
| ·红外光谱（FTIR）分析 | 第33-37页 |
| ·X射线衍射（XRD）分析 | 第37-39页 |
| ·热重（TG）分析 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 多孔n-HA/PA/CS复合材料的制备及性能研究 | 第41-47页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·实验药品 | 第41页 |
| ·多孔n-HA/PA/CS复合材料的制备 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·孔隙率的测定 | 第42-43页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第43-44页 |
| ·力学性能分析 | 第44页 |
| ·红外光谱（FTIR）分析 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 多孔n-HA/PA/CS复合材料的生物相容性 | 第47-64页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·实验药品 | 第47-48页 |
| ·实验仪器及设备 | 第48页 |
| ·生物相容性实验及评价方法 | 第48-57页 |
| ·急性全身毒性试验 | 第48-50页 |
| ·迟发超敏反应试验 | 第50-52页 |
| ·体外细胞毒性试验 | 第52-54页 |
| ·皮内反应试验 | 第54-56页 |
| ·溶血试验 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-63页 |
| ·急性全身毒性 | 第57-58页 |
| ·迟发超敏反应 | 第58-60页 |
| ·体外细胞毒性 | 第60-61页 |
| ·皮内反应 | 第61-62页 |
| ·溶血性能 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第5章 多孔n-HA/PA/CS/EM复合材料药物缓释性能 | 第64-73页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·实验药品 | 第65-66页 |
| ·实验仪器及设备 | 第66页 |
| ·n-HA/PA/CS载药复合材料的制备 | 第66页 |
| ·标准曲线的制作 | 第66-67页 |
| ·复合材料药物缓释性能的测定 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-72页 |
| ·复合材料药物的缓释性能 | 第67-70页 |
| ·红外图谱（ FTIR）分析 | 第70-71页 |
| ·X射线衍射（ XRD）分析 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第6章 结论与展望 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第87-88页 |
