| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 乙烯基环丙烷的活化模式及参与的有机反应 | 第7-22页 |
| 前言 | 第7页 |
| ·路易斯酸催化环丙烷衍生物的活化 | 第7-12页 |
| ·钯催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第12-15页 |
| ·铑催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第15-17页 |
| ·钌催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第17页 |
| ·铱催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第17-18页 |
| ·镍催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第18-20页 |
| ·铁催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第20页 |
| ·有机小分子催化乙烯基环丙烷衍生物的活化 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 第二章 钯催化的乙烯基环丙烷与原位产生的α,β-不饱和亚胺的不对称[3+2]环加成反应 | 第22-40页 |
| ·课题的提出与设计 | 第22-23页 |
| ·磺酰基吲哚原料的合成 | 第23-24页 |
| ·手性膦配体的合成 | 第24-25页 |
| ·3,3'-不含取代基的手性亚磷酰胺配体的合成 | 第24-25页 |
| ·3,3'-二取代手性亚磷酰胺配体的合成 | 第25页 |
| ·消旋体的制备及分析条件的建立 | 第25-27页 |
| ·消旋体的制备 | 第25-26页 |
| ·分析条件的建立 | 第26-27页 |
| ·反应条件的优化 | 第27-34页 |
| ·手性膦配体的筛选 | 第27-31页 |
| ·溶剂的筛选 | 第31-32页 |
| ·金属与配体比例的筛选 | 第32页 |
| ·温度的筛选 | 第32-33页 |
| ·添加剂对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·乙烯基环丙烷与磺酰基吲哚的不对称[3+2]环加成反应 | 第34-37页 |
| ·环加成产物绝对构型的确定 | 第37-38页 |
| ·可能的反应机理 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 结论 | 第40-41页 |
| 第四章 实验部分 | 第41-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·主要大型仪器 | 第41页 |
| ·主要化学试剂 | 第41页 |
| ·催化剂的合成 | 第41-43页 |
| ·磺酰基吲哚的制备 | 第43-44页 |
| ·乙烯基环丙烷与原位产生的????不饱和亚胺的不对称[3+2]环加成反应 | 第44-56页 |
| ·消旋体的制备 | 第44页 |
| ·不对称环加成产物 74a-74v的制备及表征 | 第44-53页 |
| ·环加成产物 74w、74w'、76的制备及表征 | 第53-55页 |
| ·不对称环加成产物 74u的衍生及表征 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 部分化合物附图 | 第63-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在学期间的科研情况 | 第112-114页 |
