摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-46页 |
第一节 研究背景 | 第10-11页 |
第二节 Rh(Ⅲ)催化条件下与炔烃、烯烃反应合成杂环化合物 | 第11-32页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与炔烃反应合成杂环化合物 | 第11-24页 |
·羧酸底物与炔烃的反应 | 第11-12页 |
·醇和酚底物与炔烃的反应 | 第12-13页 |
·醛和酮底物与炔烃的反应 | 第13-15页 |
·酰胺底物与炔烃的反应 | 第15-18页 |
·胺和亚胺底物与炔烃的反应 | 第18-21页 |
·杂环底物与炔烃的反应 | 第21-22页 |
·含磷、硫底物与炔烃的反应 | 第22-24页 |
·与炔烃反应的其他类型 | 第24页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与烯烃反应合成杂环化合物 | 第24-32页 |
·羧酸底物与烯烃的反应 | 第24-25页 |
·酰胺和酯底物与烯烃的反应 | 第25-28页 |
·醛和酮底物与烯烃的反应 | 第28-29页 |
·胺和亚胺底物与烯烃的反应 | 第29-31页 |
·杂环底物与烯烃的反应 | 第31-32页 |
第三节 Rh(Ⅲ)催化条件下与含氮化合物反应合成杂环化合物 | 第32-38页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与胺类化合物反应合成杂环化合物 | 第32-33页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与重氮化合物反应合成杂环化合物 | 第33-36页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与叠氮化合物反应合成杂环化合物 | 第36-37页 |
·Rh(Ⅲ)催化条件下与异氰酸酯反应合成杂环化合物 | 第37-38页 |
第四节 Rh(Ⅲ)催化条件下与醛反应合成杂环化合物 | 第38-40页 |
第五节 Rh(Ⅲ)催化条件下分子内反应合成杂环化合物 | 第40-43页 |
第六节 Rh(Ⅲ)催化条件下合成杂环化合物反应的其他类型 | 第43-45页 |
第七节 选题依据 | 第45-46页 |
第二章 铑催化的N-乙酰基磺酰胺的烯基化环化反应 | 第46-82页 |
第一节 引言 | 第46-48页 |
第二节 反应条件的探索与优化 | 第48-51页 |
第三节 反应底物的普适性研究 | 第51-57页 |
·铑催化的芳基磺酰胺与丙烯酸酯类烯烃的氧化环化反应 | 第51-55页 |
·铑催化的芳基磺酰胺与苯乙烯类烯烃的烯基化反应 | 第55-57页 |
第四节 衍生化反应及反应机理的研究和探讨 | 第57-60页 |
·氧化偶联产物的衍生化研究 | 第57-58页 |
·反应机理的研究和探讨 | 第58-60页 |
第五节 本章结果与讨论 | 第60-61页 |
第六节 实验部分与数据表征 | 第61-82页 |
·试剂与仪器 | 第61页 |
·反应底物的制备 | 第61-64页 |
·化合物磺内酰胺2.3和磺酰胺2.4的制备 | 第64-79页 |
·芳基磺酰胺与丙烯酸酯反应的标准步骤 | 第64页 |
·芳基磺酰胺与丙烯酸酯反应产物的数据表征 | 第64-74页 |
·芳基磺酰胺与苯乙烯反应的标准步骤 | 第74-75页 |
·芳基磺酰胺与苯乙烯反应产物的数据表征 | 第75-79页 |
·衍生化反应的探究 | 第79-82页 |
·2.3a脱除导向基团的衍生化反应 | 第79-80页 |
·2.3s的氢化衍生化反应 | 第80页 |
·2.6a的氢化衍生化反应 | 第80-82页 |
第三章 铑催化醛、2-氨基吡啶与炔烃氧化环化合成异喹啉酮的反应 | 第82-111页 |
第一节 引言 | 第82-84页 |
第二节 反应条件的探索与优化 | 第84-89页 |
第三节 反应底物的普适性研究 | 第89-94页 |
·醛亚胺与炔的氧化环化反应 | 第89-92页 |
·芳香醛、吡啶胺与二苯乙炔的三组分氧化环化反应 | 第92-94页 |
第四节 反应机理的研究和探讨 | 第94-96页 |
第五节 本章结果与讨论 | 第96-97页 |
第六节 实验部分 | 第97-111页 |
·反应底物的制备 | 第97-99页 |
·化合物异喹琳酮衍生物的制备 | 第99-111页 |
·芳基醛亚胺与炔氧化环化反应的标准步骤 | 第99页 |
·产物的数据表征 | 第99-109页 |
·芳香醛、胺、二苯乙炔三组分反应的标准步骤 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-128页 |
结论 | 第128-129页 |
致谢 | 第129-130页 |
个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第130页 |