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铑(Ⅲ)催化C-H键活化合成杂环化合物的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 前言第10-46页
 第一节 研究背景第10-11页
 第二节 Rh(Ⅲ)催化条件下与炔烃、烯烃反应合成杂环化合物第11-32页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与炔烃反应合成杂环化合物第11-24页
       ·羧酸底物与炔烃的反应第11-12页
       ·醇和酚底物与炔烃的反应第12-13页
       ·醛和酮底物与炔烃的反应第13-15页
       ·酰胺底物与炔烃的反应第15-18页
       ·胺和亚胺底物与炔烃的反应第18-21页
       ·杂环底物与炔烃的反应第21-22页
       ·含磷、硫底物与炔烃的反应第22-24页
       ·与炔烃反应的其他类型第24页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与烯烃反应合成杂环化合物第24-32页
       ·羧酸底物与烯烃的反应第24-25页
       ·酰胺和酯底物与烯烃的反应第25-28页
       ·醛和酮底物与烯烃的反应第28-29页
       ·胺和亚胺底物与烯烃的反应第29-31页
       ·杂环底物与烯烃的反应第31-32页
 第三节 Rh(Ⅲ)催化条件下与含氮化合物反应合成杂环化合物第32-38页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与胺类化合物反应合成杂环化合物第32-33页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与重氮化合物反应合成杂环化合物第33-36页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与叠氮化合物反应合成杂环化合物第36-37页
     ·Rh(Ⅲ)催化条件下与异氰酸酯反应合成杂环化合物第37-38页
 第四节 Rh(Ⅲ)催化条件下与醛反应合成杂环化合物第38-40页
 第五节 Rh(Ⅲ)催化条件下分子内反应合成杂环化合物第40-43页
 第六节 Rh(Ⅲ)催化条件下合成杂环化合物反应的其他类型第43-45页
 第七节 选题依据第45-46页
第二章 铑催化的N-乙酰基磺酰胺的烯基化环化反应第46-82页
 第一节 引言第46-48页
 第二节 反应条件的探索与优化第48-51页
 第三节 反应底物的普适性研究第51-57页
     ·铑催化的芳基磺酰胺与丙烯酸酯类烯烃的氧化环化反应第51-55页
     ·铑催化的芳基磺酰胺与苯乙烯类烯烃的烯基化反应第55-57页
 第四节 衍生化反应及反应机理的研究和探讨第57-60页
     ·氧化偶联产物的衍生化研究第57-58页
     ·反应机理的研究和探讨第58-60页
 第五节 本章结果与讨论第60-61页
 第六节 实验部分与数据表征第61-82页
     ·试剂与仪器第61页
     ·反应底物的制备第61-64页
     ·化合物磺内酰胺2.3和磺酰胺2.4的制备第64-79页
       ·芳基磺酰胺与丙烯酸酯反应的标准步骤第64页
       ·芳基磺酰胺与丙烯酸酯反应产物的数据表征第64-74页
       ·芳基磺酰胺与苯乙烯反应的标准步骤第74-75页
       ·芳基磺酰胺与苯乙烯反应产物的数据表征第75-79页
     ·衍生化反应的探究第79-82页
       ·2.3a脱除导向基团的衍生化反应第79-80页
       ·2.3s的氢化衍生化反应第80页
       ·2.6a的氢化衍生化反应第80-82页
第三章 铑催化醛、2-氨基吡啶与炔烃氧化环化合成异喹啉酮的反应第82-111页
 第一节 引言第82-84页
 第二节 反应条件的探索与优化第84-89页
 第三节 反应底物的普适性研究第89-94页
     ·醛亚胺与炔的氧化环化反应第89-92页
     ·芳香醛、吡啶胺与二苯乙炔的三组分氧化环化反应第92-94页
 第四节 反应机理的研究和探讨第94-96页
 第五节 本章结果与讨论第96-97页
 第六节 实验部分第97-111页
     ·反应底物的制备第97-99页
     ·化合物异喹琳酮衍生物的制备第99-111页
       ·芳基醛亚胺与炔氧化环化反应的标准步骤第99页
       ·产物的数据表征第99-109页
       ·芳香醛、胺、二苯乙炔三组分反应的标准步骤第109-111页
参考文献第111-128页
结论第128-129页
致谢第129-130页
个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果第130页

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