| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| ·肌肉卫星细胞的研究 | 第11-12页 |
| ·肌肉卫星细胞的发现及分布 | 第11页 |
| ·肌肉卫星细胞的主要作用 | 第11页 |
| ·肌肉卫星细胞的研究潜能 | 第11页 |
| ·肌肉卫星细胞相关的部分基因 | 第11页 |
| ·研究肌肉卫星细胞的重要意义 | 第11-12页 |
| ·Pax7 基因的研究进展 | 第12-14页 |
| ·Pax 家族基因介绍 | 第12页 |
| ·Pax7 基因蛋白分子结构 | 第12页 |
| ·Pax7 基因研究概况 | 第12-13页 |
| ·Pax7 基因功能研究 | 第13页 |
| ·Pax7 基因遗传变异研究 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术 | 第14-15页 |
| ·限制性片段多态性 | 第14页 |
| ·微卫星多态性标记 | 第14页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第14-15页 |
| ·分子标记在家禽遗传中的应用 | 第15页 |
| ·荧光定量 PCR 技术 | 第15-16页 |
| ·荧光定量 PCR 原理 | 第15-16页 |
| ·荧光化学种类 | 第16页 |
| ·荧光定量 PCR 的定量方法 | 第16页 |
| ·Pax7 基因相关的 miRNA | 第16-18页 |
| ·miRNA 的发现 | 第16-17页 |
| ·miRNA 的作用机制 | 第17页 |
| ·miRNA 的功能 | 第17页 |
| ·miRNA-1 和 miRNA-206 对 Pax7 基因调控 | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 固始鸡-安卡鸡 F2代资源群 Pax7基因多态性检测及其遗传变异的研究 | 第19-42页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·试验动物 | 第19-20页 |
| ·资源群体 | 第19-20页 |
| ·饲养管理 | 第20页 |
| ·性状测量 | 第20页 |
| ·血样的采集与处理 | 第20-21页 |
| ·试验主要试剂和设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·DNA 样的提取与检测 | 第21页 |
| ·DNA 混池的构建 | 第21-22页 |
| ·SNP 位点的筛选 | 第22页 |
| ·酶切引物及内切酶的选择 | 第22-23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第23页 |
| ·酶切反应 | 第23-24页 |
| ·酶切产物的检测 | 第24页 |
| ·测序验证 | 第24页 |
| ·统计分析 | 第24页 |
| ·基因型频率和基因频率 | 第24页 |
| ·遗传多态性分析 | 第24页 |
| ·多态性位点基因型与资源群经济性状的关联分析 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-39页 |
| ·鸡基因组 DNA 提取检测结果 | 第24-25页 |
| ·鸡 Pax7 基因筛选突变结果 | 第25页 |
| ·鸡 Pax7 基因各突变位点 PCR 扩增结果 | 第25-26页 |
| ·鸡 Pax7 基因突变位点 PCR 产物酶切结果 | 第26-27页 |
| ·鸡 Pax7 基因突变位点经判型后测序验证 | 第27-28页 |
| ·鸡 Pax7 基因突变位点群体遗传学分析 | 第28-29页 |
| ·鸡 Pax7 基因型与资源群经济性状关联分析 | 第29-37页 |
| ·鸡 Pax7 基因加性效应与显性效应分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 4 鸡 Pax7 基因不同生长阶段的组织表达规律 | 第42-50页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·试验样品 | 第42页 |
| ·主要试验试剂及溶液配制 | 第42页 |
| ·试验仪器 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-45页 |
| ·总 RNA 提取 | 第42-43页 |
| ·RNA 质量的检测 | 第43页 |
| ·反转录 | 第43-44页 |
| ·cDNA 质量的检测 | 第44页 |
| ·荧光定量 PCR 引物设计 | 第44页 |
| ·荧光定量 PCR 反应操作步骤 | 第44-45页 |
| ·数据处理 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·总 RNA 提取 | 第45-46页 |
| ·cDNA 质量及引物特异性检测 | 第46页 |
| ·Pax7 基因实时定量特异性检测 | 第46页 |
| ·Pax7 基因在鸡不同发育阶段各组织中的表达 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·关于荧光定量 PCR 技术 | 第48页 |
| ·Pax7 基因组织表达分析 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 5 鸡 Pax7 基因内含子插入缺失不同基因型腿肌组织的表达规律 | 第50-55页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·试验样品 | 第50页 |
| ·主要试验试剂及溶液配制 | 第50页 |
| ·试验仪器 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-51页 |
| ·总 RNA 提取 | 第50页 |
| ·RNA 质量的检测 | 第50页 |
| ·反转录 | 第50页 |
| ·cDNA 质量的检测 | 第50页 |
| ·荧光定量 PCR 引物设计 | 第50-51页 |
| ·荧光定量 PCR 反应操作步骤 | 第51页 |
| ·数据处理 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·总 RNA 提取 | 第51页 |
| ·cDNA 质量及引物特异性检测 | 第51-52页 |
| ·Pax7 基因实时定量特异性检测 | 第52页 |
| ·鸡 Pax7 基因不同基因型在腿肌组织中的表达 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 6 全文总结及下一步工作 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| ABSTRACT | 第62-64页 |
| 硕士期间发表文章及申请专利情况 | 第64页 |
