中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-15页 |
第一章 前言 | 第15-38页 |
第一节 自然界中的聚氨基酸及其微生物合成 | 第15-16页 |
·γ-聚谷氨酸和ε-聚赖氨酸 | 第15页 |
·聚氨基酸的生物合成 | 第15-16页 |
第二节 γ-PGA的微生物合成 | 第16-22页 |
·γ-PGA合成菌株 | 第17-18页 |
·γ-PGA的生物合成机制 | 第18-20页 |
·γ-PGA合成菌株的基因组学研究进展 | 第20-22页 |
第三节 ε-PL及其微生物合成相关研究 | 第22-34页 |
·ε-PL合成菌株 | 第22-24页 |
·ε-PL的生物合成代谢调控和发酵特征 | 第24-26页 |
·ε-PL合成菌株的降解作用 | 第26-27页 |
·ε-PL合成机制 | 第27-30页 |
·ε-PL的生物学活性与应用 | 第30-34页 |
第四节 透明颤菌血红蛋白及其在微生物代谢工程中的应用 | 第34-36页 |
·VHb的作用机制 | 第34-35页 |
·VHb在微生物代谢工程中的应用 | 第35-36页 |
第五节 本课题的主要内容与研究意义 | 第36-38页 |
第二章 γ-PGA合成菌株LL3的基因组学研究 | 第38-65页 |
第一节 引言 | 第38页 |
第二节 实验材料和方法 | 第38-40页 |
·实验菌株 | 第38页 |
·基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
·测序与数据拼接 | 第39-40页 |
·基因组序列的预测与注释 | 第40页 |
·基因组序列的分析 | 第40页 |
第三节 实验结果与讨论 | 第40-62页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组DNA的提取 | 第40-41页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组序列及遗传特点 | 第41-44页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组编码氨基酸及密码子使用特点 | 第44-46页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组中限制修饰系统的分析 | 第46-49页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组代谢通路相关分析 | 第49-58页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组中插入序列和原噬菌体相关基因分析 | 第58-61页 |
·B.amyloliquefaciens LL3基因组中编码跨膜蛋白的特征 | 第61-62页 |
第四节 本章小结 | 第62-65页 |
第三章 ε-PL合成菌株分离、鉴定和发酵研究 | 第65-100页 |
第一节 引言 | 第65页 |
第二节 实验材料和方法 | 第65-75页 |
·土壤样品 | 第65页 |
·试剂与耗材 | 第65-67页 |
·主要仪器与设备 | 第67-68页 |
·ε-PL合成菌株的分离 | 第68页 |
·ε-PL合成菌株的种属鉴定 | 第68-70页 |
·ε-PL合成菌株的发酵、产物提取和结构鉴定 | 第70-73页 |
·ε-PL合成菌株NK660的发酵条件优化和30L体系发酵研究 | 第73-75页 |
第三节 实验结果与讨论 | 第75-98页 |
·ε-PL合成菌株分离和鉴定 | 第75-82页 |
·ε-PL合成菌株的摇瓶发酵及产物的结构鉴定 | 第82-90页 |
·S.albulus NK660发酵条件的优化和30L体系的发酵研究 | 第90-98页 |
第四节 本章小结 | 第98-100页 |
第四章 Streptomyces albulus NK660相关分子生物学研究 | 第100-126页 |
第一节 引言 | 第100页 |
第二节 实验材料和方法 | 第100-110页 |
·菌株和质粒 | 第100-101页 |
·培养基和试剂 | 第101页 |
·工具酶和试剂盒 | 第101-102页 |
·实验仪器和软件 | 第102页 |
·Steptomyces albulus NK660中ε-PL合成酶基因的克隆 | 第102-103页 |
·ε-PL合成酶基因在S.lividans中的异源表达 | 第103-108页 |
·在Streptomyces albulus NK660中表达透明颤菌血红蛋白VHb | 第108-110页 |
第三节 结果和讨论 | 第110-124页 |
·Steptomyces albulus NK660 ε-PL合成酶基因的克隆 | 第110-116页 |
·Steptomyces albulus NK660 ε-PL合成酶的异源表达 | 第116-118页 |
·在Streptomyces albulus NK660中表达VHb对ε-PL合成的影响 | 第118-124页 |
第四节 本章小结 | 第124-126页 |
第五章 结论与展望 | 第126-129页 |
第一节 全文总结 | 第126-127页 |
第二节 展望 | 第127-129页 |
参考文献 | 第129-140页 |
致谢 | 第140-141页 |
附录 引物和核苷酸序列 | 第141-149页 |
个人简历及在学期间发表的论文 | 第149-151页 |