首页--工业技术论文--化学工业论文--其他化学工业论文--发酵工业论文--发酵法制氨基酸论文

聚氨基酸的微生物合成及其分子生物学研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-15页
第一章 前言第15-38页
 第一节 自然界中的聚氨基酸及其微生物合成第15-16页
     ·γ-聚谷氨酸和ε-聚赖氨酸第15页
     ·聚氨基酸的生物合成第15-16页
 第二节 γ-PGA的微生物合成第16-22页
     ·γ-PGA合成菌株第17-18页
     ·γ-PGA的生物合成机制第18-20页
     ·γ-PGA合成菌株的基因组学研究进展第20-22页
 第三节 ε-PL及其微生物合成相关研究第22-34页
     ·ε-PL合成菌株第22-24页
     ·ε-PL的生物合成代谢调控和发酵特征第24-26页
     ·ε-PL合成菌株的降解作用第26-27页
     ·ε-PL合成机制第27-30页
     ·ε-PL的生物学活性与应用第30-34页
 第四节 透明颤菌血红蛋白及其在微生物代谢工程中的应用第34-36页
     ·VHb的作用机制第34-35页
     ·VHb在微生物代谢工程中的应用第35-36页
 第五节 本课题的主要内容与研究意义第36-38页
第二章 γ-PGA合成菌株LL3的基因组学研究第38-65页
 第一节 引言第38页
 第二节 实验材料和方法第38-40页
     ·实验菌株第38页
     ·基因组DNA的提取第38-39页
     ·测序与数据拼接第39-40页
     ·基因组序列的预测与注释第40页
     ·基因组序列的分析第40页
 第三节 实验结果与讨论第40-62页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组DNA的提取第40-41页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组序列及遗传特点第41-44页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组编码氨基酸及密码子使用特点第44-46页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组中限制修饰系统的分析第46-49页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组代谢通路相关分析第49-58页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组中插入序列和原噬菌体相关基因分析第58-61页
     ·B.amyloliquefaciens LL3基因组中编码跨膜蛋白的特征第61-62页
 第四节 本章小结第62-65页
第三章 ε-PL合成菌株分离、鉴定和发酵研究第65-100页
 第一节 引言第65页
 第二节 实验材料和方法第65-75页
     ·土壤样品第65页
     ·试剂与耗材第65-67页
     ·主要仪器与设备第67-68页
     ·ε-PL合成菌株的分离第68页
     ·ε-PL合成菌株的种属鉴定第68-70页
     ·ε-PL合成菌株的发酵、产物提取和结构鉴定第70-73页
     ·ε-PL合成菌株NK660的发酵条件优化和30L体系发酵研究第73-75页
 第三节 实验结果与讨论第75-98页
     ·ε-PL合成菌株分离和鉴定第75-82页
     ·ε-PL合成菌株的摇瓶发酵及产物的结构鉴定第82-90页
     ·S.albulus NK660发酵条件的优化和30L体系的发酵研究第90-98页
 第四节 本章小结第98-100页
第四章 Streptomyces albulus NK660相关分子生物学研究第100-126页
 第一节 引言第100页
 第二节 实验材料和方法第100-110页
     ·菌株和质粒第100-101页
     ·培养基和试剂第101页
     ·工具酶和试剂盒第101-102页
     ·实验仪器和软件第102页
     ·Steptomyces albulus NK660中ε-PL合成酶基因的克隆第102-103页
     ·ε-PL合成酶基因在S.lividans中的异源表达第103-108页
     ·在Streptomyces albulus NK660中表达透明颤菌血红蛋白VHb第108-110页
 第三节 结果和讨论第110-124页
     ·Steptomyces albulus NK660 ε-PL合成酶基因的克隆第110-116页
     ·Steptomyces albulus NK660 ε-PL合成酶的异源表达第116-118页
     ·在Streptomyces albulus NK660中表达VHb对ε-PL合成的影响第118-124页
 第四节 本章小结第124-126页
第五章 结论与展望第126-129页
 第一节 全文总结第126-127页
 第二节 展望第127-129页
参考文献第129-140页
致谢第140-141页
附录 引物和核苷酸序列第141-149页
个人简历及在学期间发表的论文第149-151页

论文共151页,点击 下载论文
上一篇:转录因子SATB1特异性结合DNA的结构基础研究
下一篇:Drp1和Parkin在干细胞多能性维持和重编程过程中的作用