| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·查尔酮类化合物概述 | 第9页 |
| ·查尔酮的制备方法 | 第9-10页 |
| ·金属化合物催化合成 | 第9页 |
| ·碱性催化剂催化合成 | 第9-10页 |
| ·酸性催化剂催化合成 | 第10页 |
| ·金属有机化合物催化合成 | 第10页 |
| ·查尔酮的抗肿瘤作用研究进展 | 第10-16页 |
| ·抑制细胞增殖的作用 | 第10-11页 |
| ·诱导细胞凋亡的作用 | 第11-12页 |
| ·干预细胞信号转导 | 第12页 |
| ·抗氧化作用 | 第12-13页 |
| ·诱导淋巴细胞对IL-2的分泌 | 第13页 |
| ·微管蛋白聚合抑制剂 | 第13-14页 |
| ·p53 MDM2拮抗剂 | 第14页 |
| ·管生成抑制剂 | 第14-15页 |
| ·芳香化酶抑制作用 | 第15页 |
| ·拓扑异构酶Ⅱ抑制剂 | 第15-16页 |
| ·本课题的立题依据和研究内容 | 第16-18页 |
| ·立题依据 | 第16-17页 |
| ·本课题研究内容 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-42页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第19-20页 |
| ·实验内容 | 第20-40页 |
| ·查尔酮合成方法选择 | 第20页 |
| ·产物及中间体结构 | 第20-27页 |
| ·合成路线一 | 第27-31页 |
| ·合成路线二 | 第31-33页 |
| ·合成路线三 | 第33-38页 |
| ·合成路线四 | 第38-39页 |
| ·检测方法 | 第39-40页 |
| ·化合物活性测试方法 | 第40-42页 |
| ·溶液的配制 | 第40-41页 |
| ·利用人白血病细胞K562初筛衍生物的方法 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-58页 |
| ·合成的化合物的结构表征 | 第42-48页 |
| ·中间体化合物(1)的1~HNMR结构表征 | 第42页 |
| ·中间体化合物(2)的1~HNMR结构表征 | 第42页 |
| ·目标化合物(3)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第42页 |
| ·目标化合物(4)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第42页 |
| ·目标化合物(5)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第42页 |
| ·目标化合物(6)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第42-43页 |
| ·目标化合物(7)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第43页 |
| ·目标化合物(8)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第43页 |
| ·目标化合物(9)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第43页 |
| ·中间体化合物(10)的1~HNMR结构表征 | 第43页 |
| ·中间体化合物(1)的1~HNMR结构表征 | 第43页 |
| ·中间体化合物(12)的1~HNMR结构表征 | 第43页 |
| ·目标化合物(13)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第43-44页 |
| ·目标化合物(14)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第44页 |
| ·目标化合物(15)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第44页 |
| ·目标化合物(16)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第44页 |
| ·目标化合物(17)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第44-45页 |
| ·目标化合物(18)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第45页 |
| ·目标化合物(19)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第45页 |
| ·中间体化合物(20)的1~HNMR结构表征 | 第45页 |
| ·中间体化合物(21)的1~HNMR结构表征 | 第45页 |
| ·目标化合物(22)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第45页 |
| ·目标化合物(23)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第45-46页 |
| ·目标化合物(24)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第46页 |
| ·目标化合物(25)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第46页 |
| ·目标化合物(26)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第46页 |
| ·目标化合物(27)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第46页 |
| ·目标化合物(28)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第46-47页 |
| ·目标化合物(29)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第47页 |
| ·目标化合物(30)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第47页 |
| ·目标化合物(31)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第47页 |
| ·目标化合物(32)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第47页 |
| ·目标化合物(33)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第47-48页 |
| ·目标化合物（34)的HNMR和CNMR和MS结构表征 | 第48页 |
| ·目标化合物(35)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第48页 |
| ·目标化合物(36)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第48页 |
| ·目标化合物(37)的1~HNMR和(13)~CNMR和MS结构表征 | 第48页 |
| ·实验讨论 | 第48-53页 |
| ·3-碘苯乙酮,5-碘苯乙酮合成路线选择 | 第48-51页 |
| ·Suzuki-Coupling反应条件探索 | 第51-53页 |
| ·抑制肿瘤细胞生长活性测试结果及分析 | 第53-58页 |
| ·抑制肿瘤细胞生长活性测试结果 | 第53-56页 |
| ·查尔酮衍生物抗肿瘤构效关系 | 第56-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 5 展望 | 第59-60页 |
| 6 参考文献 | 第60-66页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67-68页 |
| 9 附录 | 第68-101页 |
